The Effects of Different Hormone types and Concentrations on Propagatin of Different Banana Clones by Meristem Culture

Yıl 2001, Cilt: 14 Sayı: 1, 127 - 137, 01.06.2001

Hamide Gübbük Mustafa Pekmezci

Öz

In this research, the clonal propagation of Dwarf Cavendish banana clone, which is widely grown in Turkey, by meristem culture and Grand Nain, Petit Nain , Poyo, Williams and Basrai banana clones, which have good prospect to be grown in Turkey in future, was investigated. In the propagation stage, different TDZ concentration and the combination of TDZ and IAA; in the rooting stage, different IBA and NAA concentration were used. The experimental results showed that the concentration of TDZ over 2.5 M/l was not effective on shoot number and shoot quality in all tested banana clones. On the other hand, 1 or 2.5 M/l TDZ together with 1 M/l IAA gave the best results on shoot number and quality. Furthermore, the combination of TDZ and IAA was found successful in terms of shoot height. In the rooting stage, the use of 1 M/l IBA or NAA was found sufficient in terms of rooting. The experimental results show that all the tested banana clones can be propagated via meristem culture and TDZ can be used as an alternative to BAP in the propagation stage.

Anahtar Kelimeler

Banana, Meristem Culture, Hormone, Propagation, Rooting

Değişik Muz Kolanlarının Meristem Kültürü İle Çoğaltılması Üzerine Değişik Horman Tipleri ve Konsantrasyonlarının Etkileri

Öz

Bu araştırmada, ülkemizde yaygın olarak yetiştiriciliği yapılan Dwarf Cavendish muz klonu ile yetiştirilme şansı olan Grand Nain, Petit Nain, Williams, Poyo ve Basrai muz klonlarını meristem kültürü ile klonal olarak çoğaltılma olanakları araştırılmıştır. Çalışmanın çoğaltma aşamasında, TDZ’nin değişik konsantrasyonlarının bağımsız ve IAA ile birlikte kullanımı, köklendirme aşamasında ise IBA ve NAA’in değişik konsantrasyonları denenmiştir. Araştırma sonuçları, denenen tüm muz klonlarında TDZ’nin bağımsız kullanıldığı çalışmada, 2.5 M/l’nin üzerinde kullanımının gerek sürgün sayısı ve gerekse sürgün kalitesini olumsuz yönde etkilediğini göstermiştir. Değişik TDZ konsantrasyonlarının 1 M/l IAA ile kombinasyonlarında ise 1 ve 2.5 M/l konsantrasyonları gerek sürgün sayısı ve gerekse sürgün kalitesi bakımından en iyi sonucu vermiştir. Ayrıca TDZ’nin IAA ile birlikte kullanımı, özellikle sürgün boyları bakımından daha başarılı bulunmuştur. Köklendirme aşamasında ise gerek IBA ve gerekse NAA’nın 1M/l konsantrasyonu köklendirme açısından yeterli bulunmuştur. Araştırma sonucunda, denenen tüm muz klonlarının meristem kültürü ile klonal olarak başarılı ile çoğaltılabileceği ve TDZ’nin çoğaltma aşamasında BAP’a alternatif olarak kullanabileceği saptanmıştır.

Anahtar Kelimeler

Muz, Meristem Kültürü, Hormon, Çoğaltma, Köklendirme

Kaynakça

• Arias, O., 1992. Commercial micropropagation of banana. Biotechnological applications for banana and plantain improvement, INIBAP, 139-142.
• Barghchive, M., Turgut, K., Scott, R. and Draper, J., 1994. High-Frequency transformation from cultured cotyledons of Arabidopsis thaliana. Plant Growth Regulation, 14: 61-67.
• Cronauer, S.S. and Krikorian, A.D., 1984. Rapid Multiplication of Bananas and Plantains by In-vitro Shoot Tip Culture. Hort Science,19(2) :234-235.
• Cronauer, S.S. and Krikorian, A.D., 1988. Temporal, spatial and morphological aspects of multiplication in aseptically cultured Musa clones. In: Valentine, F:A: ed. Forest and crop biotechnology; Prograss and Prospects, New York; Springer-Verlag, 45-57.
• Grajal – Martin, M.J., Siverio– Grillo, G. and Marrero– Dominguez, A., 1997. The use of randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) for study of genetic diversity and somaclonal variation in musa. Proceedings of the First International Symposium on Banana in the Subtropics. Acta Horticulturea, 490 : 445-454.
• Mohamed, M.F., Read, P.E. and Coyne, D.P., 1992. Dark reconditioning CpplU and thidiazuron promole shoot afgonagenesis on seedling nod explants of common and faba beans. Journal of American Society for Horticultural Science, 117, 668-672.
• Murashige, T. and Skoog, F., 1962. A revised medium for rapid growth and bio-assays with tobacco tissue cultures. Physiol. Plant 15: 473-497.
• Pancholi, N., 1995. Aspects of tissue culture in relation to banana improvement and germplasm conservation. The University of Reading, Department of Agricultural Botany, School of Plant Sciences, 301pp.
• Pekmezci, M., Gübbük, H., Erkan, M. ve Ünal, N., 1999. Değişik muz klonlarının meristem kültürü ile çoğaltılması üzerinde araştırmalar. Türkiye III. Bahçe Bitkileri Kongresi, 14-17 Eylül 1999, Ankara, 228-232.
• Reuveni, O., Israeli, Y., Colobovitz, S. and Eshdat, Y., 1986. The source of somaclonal variation of in vitro propagated banana plants. In Resumenes IV. Congreso, International Sobre Agrofisiologia’del Banana, SanJose, Costa Rica.
• Simmonds, N.W., 1966. Bananas. 2 nd edn. Longman, London. 512 pp.
• Vuylsteke, D., 1989. Shoot tip culture for the propagation, conservation and exchange of musa germplasm. Practical Manuals for Handling Crop Germplasm In Vitro 2, Rome, 56 pp.
• Vuylsteke, D. and De Langhe, E. A., 1985. Feasibility of in vitro propagation of bananas and plantains. Trop. Agric. (Trinidad), 62(2), 323-328.
• Wong, W. C., 1986. In vitro propagation of banana (Musa spp.); initiation, proliferation and development of shoot-tip cultures on defined media. Plant Cell, Tissue and Organ Culture 6: 159-166.