Somit Gelişiminin Moleküler Mekanizması

Cilt: 22 Sayı: 3 1 Eylül 2013
Gülfidan Coşkun , Hülya Özgür , Sait Polat
PDF İndir
EN TR

Somit Gelişiminin Moleküler Mekanizması

Öz

Gestasyonun 3. haftasından itibaren notokord ve nöral tüp şekillenirken, mezodermal germ tabakası hücreleri orta hat çevresinde gevşek bir doku katı olan paraksiyal mezodermi oluştururlar. Baş bölgesinde nöral tüpün her iki yanında paraksiyal mezoderm hücreleri de somitomer denilen hücre bloklarını meydana getirirler. 3. haftanın başında somitomerler halka şeklini alarak oksipital bölgeden kaudale doğru somit adı verilen doku blokları şeklinde dizilirler. Somitler geçici yapılar olmasına rağmen omurgalı embriyolarında vertebranın segmental organizasyonu için oldukça önemlidirler. Vertebra ve kaburgalar, sırt derisi dermisi, sırt iskelet kasları, vücut duvarı iskelet kasları ve ekstremite kasları somitlerden köken alan hücrelerden gelişen yapılardır. Somit oluşum süreci olan somitogenezis; Notch, Wnt ve fibroblast büyüme faktörü sinyalizasyon genlerinin siklik ekspresyonu tarafından düzenlenen genetik bir mekanizmanın kontrolünde gerçekleşir. Bu mekanizma, "clock and wavefront" modeli ile somitogenezi yönetir. Bu modelde zamana bağlı olarak hücreler tekrarlanan salınımlar gerçekleştirirler. Her bir salınım presomitik mezoderm hücrelerinin somitleri oluşturmadaki yeterliliğini belirleyen birer fazdan ibarettir. Somit oluşumu (somitogenezis); periyodisite, ayrılma, epitelizasyon, aksiyal spesifikasyon ve farklanma komponentlerine sahip bir olaylar zinciri sonucu gerçekleşir. Bu mekanizmadaki herhangi bir bozukluğun vertebrada ciddi segmentasyon defektlerine ve konjenital anomalilere de yol açtığı bilinmektedir. Bu derlemede, morfogenez sürecinin önemli bir parçası olan somitogenezde rol alan moleküler ve bu moleküllerin birbiriyle ilişkilileri tartışılmıştır.

Anahtar Kelimeler

Somit, somitogenezis, embriyo, notch, wnt, fibroblast büyüme faktörü

Kaynakça

  1. Sadler TW. Langman’s Medical Embryology, 11th Edition. London, Lippincott Williams&Wilkins, 200 Moore KL, Persaud TVN. Before We Are Born, Essentials of Embriyology and Birth Defects, 9th Edition. London, Saunders Elsevier, 2013
  2. Gilbert SF. Developmental Biology, 6th Edition. Sunderland (MA), Sinauer Associates, 2000.
  3. Duru S. Spinal embryology. Türkiye Klinikleri J Neurosurg, 2011; 4:1-7.
  4. Andrade RP, Palmeirim I, Bajanca F. Molecular clocks underlying vertebrate embryo segmentation: A 10-year-old hairy-go-round. Birth Defects Res C Embryo Today. 2007; 81:65-83. Takahashi Y, Sato Y. Somitogenesis as a model to study the formation of morphological boundaries and cell epithelializations. Dev Growth Differ. 2008; 50:149-55.
  5. Cooke J, Zeeman EC. A clock and wavefront model for control the number of repeated structures during animal morphogenesis. J Theor Biol. 1975; 58:455-76.
  6. Maroto M, Pourquie O. A molecular clock involved in somite segmentation. Curr Top Dev Biol. 2001; 51:221-48.
  7. Kageyama R, Masamizu Y, Niwa Y. Oscillator mechanism of Notch pathway in the segmentation clock. Dev Dyn. 2007; 236:1403-9.
  8. Jouve C, Palmeirim I, Henrique D, Beckers J, Gossler A, Ish-Horowicz D et al. Notch signalling is required for cyclic expression of the hairy-like gene HES1 in the presomitic mesoderm. Development. 2000; 127:1421-9.
  9. Dale JK, Maroto M, Dequeant ML, Malapert P, McGrew M, Pourquie O. Periodic Notch inhibiton by Lunatic fridge underlies the chick segmentation clock. Nature. 2003; 421:275-8.
  10. Barrantes IB, Elia AJ, Wünsch K, Hrabe de Angelis MH, Mak TW, Rossant J et al. Interaction between Notch signalling and Lunatic fridge during somite boundary formation in the mouse. Curr Bio. 1999; 9:470-80.

Kaynak Göster

AMA
1.Coşkun G, Özgür H, Polat S. Somit Gelişiminin Moleküler Mekanizması. aktd. 2013;22(3):362-376. https://izlik.org/JA79KB78HE