Brain cavernous malformations are relatively common lesions affecting 0.4% to 0.5% of general population.They occur in two distinct forms: a sporadic form characterized with a single lesion and a familial form characterized by multiple lesions and an autosomal dominant mode of inheritence. These lesions can also leave young people disabled for life and cause epilepsy. Their treatment options are still a controversy. Potential benefits must be weighed against the risks of treatment in individual patients
Kavernöz malformasyonlar toplumda %0.4 ile %0.5 oranlarında rastlanan oldukça seyrek görülen bir hastalık grubudur. Tek bir lezyonun olduğu sporadik form ile otozomal dominant kalıtım gösteren ve bir çok lezyonun olduğu ailevi form olmak üzere iki ana şekilde karşımıza çıkarlar. Bu lezyonlar genç erişkinlerde yaşam boyu maluliyet ve epilepsi nedeni olabilmektedir. Tedavileri halen tartışmalıdır. Her hasta için tedavinin potansiyel yararları ve riskleri ayrı ayrı düşünülerek tedavi kararı verilmelidir.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | Derleme |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Haziran 2011 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2011 Cilt: 20 Sayı: 2 |