DENTİNOGENESİS İMPERFEKTA TİP I BİR OLGUDA KONSERVATİF VE PROTETİK TEDAVİ YAKLAŞIMLARI (VAKA RAPORU)
Öz
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Aplin HM, Hirst KL, Dixon MJ. Refinement of the dentinogenesis imperfecta type II locus to an inter- val of less than 2 centimorgans at chromosome 4q21 and the creation of a yeast artificial chromo- some contig of the critical region. J Dent Res 1999; 78:1270-1276.
- Witkop CJ. Hereditary defects in enamel and dentin. Acta Genet Stat Med 1957: 7:236-239.
- Shields ED, Bixter D, El-Kafrawy AM. Proposal classification for heritable human dentin defects with a description of new entity. Arch Oral Biol 1973; 18: 543-553.
- Shafer WG, Hine MK, Levy BM. A Textbook of Oral Patology. WB Sounders Co, London; 1983: 58-63.
- Tagaki Y, Sasaki S. A probable common disturbance in the early stage of odontoblast differentiation in dentinogenesis imperfecta type I and type II. J Oral Pathol 1988; 17: 208-212
- Suzuki S, Nakata M, Eto K. Clinical nad histologi- cal observation opalescent dentine associated with enamel defects.Oral Surg Oral Med Oral Path 1977; 44: 767-774.
- Butler WT.Dentin matrix problems. Eur J Oral Sci 1998 ; 106:204-210
- Sapir S, Shapira J. Dentinogenesis imperfecta: an early treatment strategy. Pediatr Dent 2001; 23: 232-237.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
-
Yazarlar
Doç. Dr. Yusuf Ziya Bayındır
Bu kişi benim
Doç. Dr. Funda Bayındır
Bu kişi benim
Prof. Dr. Nilgün Seven
Bu kişi benim
Yayımlanma Tarihi
1 Mart 2005
Gönderilme Tarihi
21 Nisan 2014
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2005 Cilt: 2005 Sayı: 3