CONGENITALLY MISSING TEETH AND FAMILY RELATIONSHIP SEEN IN PRIMARY AND PERMANENT DENTITION: 4 CASE REPORT

Öz

Missing teeth are developmental abnormalities commonly seen in people, in which genetic and environmental factors are influential. It can be seen in the primary and permanent dentition. As well as aesthetic problems, chewing and speech disorders occurs, in patients with hypodontia. In children; who were admitted to Dokuz Eylul University School of Medicine’s Dental Clinic; because of dental problems; between 4 - 18 years old; hypodontia was seen both in them and their families 4 patients and their families (parents/siblings). Therefore the cases and the genetic inheritance are discussed. In three cases the lack of lateral tooth in the upper jaw was detected in the young patients and their families. In the other case, the second premolars were deficient both in the young patient and his family. As a result, when dentists’ faces a case with congenital missing teeth in an adult patient, it is important to inform the patient that their children might have the same problem as well

Anahtar Kelimeler

• Hypodontia, genetic, family

SÜT VE DAİMİ DENTİSYONDA GÖRÜLEN KONJENİTAL DİŞ EKSİKLİĞİ VE AİLE İLİŞKİSİ: 4 OLGU SUNUMU

Öz

Diş eksikliği kişilerde oldukça yaygın olarak görülen gelişimsel anomali olup, genetik ve çevresel faktörler etkilidir.  Süt ve daimi dentisyonda görülebilmektedir. Hipodonti görülen hastalarda estetik sorunların yanı sıra çiğneme ve konuşma bozuklukları da görülebilmektedir.  Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Diş Kliniği’ ne dişlerinde sorunlar nedeniyle başvuran 4-18 yaş arası 4 hastada ve ailelerinde (ebeveny/kardeş) hipodonti görülmüş olup,  olgular ve genetik geçiş tartışılmıştır. Üç olgudaki çocuk hastanın kendisinde ve ailesinde üst çene lateral diş eksikliği saptanmış olup, bir olgudaki çocuk hasta ve ailesinde alt çene II. küçük azı dişinde eksiklik saptanmıştır. Sonuç olarak dişhekimleri; erişkin hastalarında konjenital diş eksikliği saptaması durumunda, bu hastalarına çocuklarında diş eksikliği olabileceğinden bahsedip, bu konuda bilgilendirmeleri önemlidir.

Anahtar Kelimeler

• Hipodonti, genetik, aile

Kaynakça

1. Scarel RM, Trevilatto PC, Oswaldo Di Hipólito Jr, Luis EA, Camargo Sergio RP. Absence of mutations in the homeodomain of the MSX1 gene in patients with hypodontia. Am J Med Gen 2000; 92: 346–9.
2. Balcıoğlu HA, Köse TE, Keklikoğlu N, Büyükertan M, Erdem TL, Özcan İ. Oligodonti: 3 olgu nedeniyle Oligodontia: A report of three case. GÜ Diş Hek Fak Derg 2012; 29: 41-4.
3. Kılınç G, Sevinç N. Erken yaşta tespit edilen iki oligodonti olgusu Turkiye Klinikleri J Dental Sci 2012;18: 126-30.
4. Sönmez IS, Oba AA. İzole oligodonti: Olgu sunumu. Cumhuriyet Üniv Diş Fak Derg 2007;10: 108-12.
5. Arte S, Nieminenl P, Apajalahtil S, Haavikkol K, Thesleffl I, Pirinen S. Characteristics of
6. Incisor-Premolar Hypodontia in Families. J Dent Res 2001; 80: 1445 -50.
7. De Coster PJ, Marks LA, Martens LC, HuysseuneA. Dental agenesis: Genetic and clinical perspectives. J Oral Pathol Med 2009; 38: 1-17.
8. Gelgör IE, Sişman Y, Malkoç S. Daimi dentisyonda konjenital hipodonti görülme sıklığı. Turkiye Klinikleri J Dental Sci 2005; 11: 43-8.

9. Schersten E, Lysell L, Rohlin M: Prevalence of impacted third molars in dental students. Swed Dent J 1989;13: 7.
10. Parkin N, Elcock C, Smithb RN, GrifŞnb RC, Brook AH. The aetiology of hypodontia: The prevalence, severity and location of hypodontia within families. Arch Oral Biol 2009; 54: 52–6.
11. Vieira AR, D’Souza RN, Mues G, Deeley K, Hsin HY, Kuchler EC, et all. Candidate gene studies in hypodontia suggest role for FGF3. Europ Arch Paediat Dents 2013; 14: 405-10.
12. Sökücü O, Ünal M, Topçuoğlu T, Öztaş N. Çocuklarda daimi dentisyonda hipodonti görülme sıklığı. GÜ Diş Hek Fak Derg 2009; 26: 33-7.
13. Frazier- Bowers SA, Guo DC, Cavender A, Xue L, Evans B et al. A novel mutation in human PAX9 causes molar oligodontia. J Dent Res 2002;81: 129-33.
14. Hu G, Vastardis H, Bendhal JA, Logan WM, Zhang H. Haploinsufficiency of MSX1: A mechanism for selective tooth agenesis. Mol Cell Biol 1998; 18: 6044-51.
15. Vieira AR, Meira R, Modesto A, Murray JC. MSX1, PAX9 and TGFA contribute to tooth agenesis in humans. J Dent Res 2004; 83: 723-7.
16. Scarel RM, Trevilatto PC, Di Hipolitto O, Camaro LEA, Line SRP. Absence of mutations in the homeodomain of the MSX1 gene in patients with hypodontia. Am J Med Genet 2000; 92: 346-9.
17. Vieira AR. Oral clefts and syndromic forms of tooth agenesis as models for genetics of isolated tooth agenesis. J Dent Res 2003; 82: 162-5.
18. Mostowska A, Biedziak B, Jagodzinski PP. Axis inhibition protein 2(AXIN2) polymorphisms may be a risk for selective tooth agenesis. J Hum Genet 2006; 51: 262-6.
19. Hattab FN, Angmar-Mansson B. Oligodontia of the permanent dentition in two sisters with polycystic ovarian syndrome: case reports. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 1997; 84: 368- 71.
20. Dreesen K, Swinnen S, Devriendt K, Carels C. Tooth agenesis patterns and phenotype variation in a cohort of Belgian patients with hypodontia and oligodontia clustered in 79 families with their pedigrees. Europ J Orthodon 2014; 36: 99–106.
21. Pinho T, Maciel P, Lemos C, Sousa A. Familial Aggregation of Maxillary Lateral Incisor Agenesis. BMJ 2010; 89: 621-5.
22. Sisman Y, Uysal T, Gelgor I. Hypodontia. Does the prevalence and distribution pattern differ in orthodontic patients? Eur J Dent 2007;1: 167-73.
23. Karaalioğlu OF, Kazancı F. Sınıf 2 malokluzyon konik diş anomalisi ve hipodontiye sahip bir hastaya ortodontik ve protetik yaklaşım. Atatürk Üniv Diş Hek Fak Derg 2009;19: 198-202.
24. Sharma A, Sharma S, Singh VP. Concomitant hypodontia and unusual dental anomalies in families. J Health Special 2014; 2: 82-5.
25. Zengin Z, Çelenk P, Sumer P, Canger M. Oligodonti de diş eksikliğinin lokalizasyon ve cinsiyete göre dağılımı. Atatürk Üniv Diş Hek Fak Derg 2009;19: 137-44.