OLİGODONTİNİN GENETİK TEMELİ
Öz
Oligodonti, çeşitli nedenlerle altı ya da daha fazla dişin oluşmamasına bağlı izlenen bir sayı anomalisidir. Görülme sıklığı kıtalara, toplumlara ve cinsiyetlere göre farklılık göstermektedir. Diş gelişimi ağırlıklı olarak genetik kontrolü altında ilerlemektedir. Diş gelişimi sırasında 200'den fazla gen rol oynamakta ve bu genlerde meydana gelen mutasyonların, oligodontiye neden olduğu düşünülmektedir. Oligodontiye neden olan genlerde, bireyler arası önemli varyasyonlar bulunmakta ve oluşan gen mutasyonlarının oligodontiyle birlikte bazı anomalilere ve kanserlere neden olduğu ifade edilmektedir. Oligodontili bireylerde etiyolojinin belirlenmesi, bu durumu etkileyen genlerin, ileride neden olabileceği çeşitli sağlık problemlerinin de önüne geçilmesi açısından önem taşımaktadır. Derlememiz, daha önceki yayınlarda bildirilmiş olan oligodonti ile ilişkili insan genomundaki mutasyonları gözden geçirmek ve dahil olan farklı genler hakkında gene özgü detaylar sağlamak için hazırlanmıştır. Anahtar Kelimeler: Diş Eksikliği, Etiyoloji, Genetik
GENETIC BASIS OF OLIGODONTIA
Abstract
Oligodontia is a number anomaly that is observed due to the absence of six or more teeth for various reason. The prevalance of oligodontia have varies according to continents, societies and genders. Tooth development have proceed predominantly genetic control. More than 200 genes have play a role during dental development, and mutations in these genes are thought to cause oligodontia. There are important inter-individual differences in the genes that cause oligodontia, and it is stated that the gene mutations that cause oligodontia cause some anomalies and cancers. The determination of the etiology in individuals with oligodontia is important in order to prevent the various health problems that may be caused by the genes that affect this condition. Our review was prepared to review mutations in the human genome associated with oligodontia reported in previous publications and to provide gene-specific details about the different genes involved. Keywords: Tooth Agenesis, Etiology, Genetics
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Schalk-Van Der Weide Y, Beemer F, Faber J, Bosman F. Symptomatology of patients with oligodontia. J Oral Rehabil 1994; 21:247.
- 2. Stockton DW, Das P, Goldenberg M, D'Souza RN, Patel PI. Mutation of PAX9 is associated with oligodontia. Nat Genet 2000; 24:18-9.
- 3. Polder BJ, Van’t Hof MA, Van der Linden FP, Kuijpers‐Jagtman AM. A meta‐analysis of the prevalence of dental agenesis of permanent teeth. Community Dent Oral Epidemiol 2004; 32:217-26.
- 4. Muller T, Hill I, Petersen A, Blayney J. A survey of congenitally missing permanent teeth. J Am Dent Assoc 1970; 81:101-7.
- 5. Maklin M, Dummett JC, Weinberg R. A study of oligodontia in a sample of New Orleans children. ASDC J Dent Child 1979; 46:478-82.
- 6. Nordgarden H, Jensen JL, Storhaug K. Reported prevalence of congenitally missing teeth in two Norwegian counties. Community Dent Health 2002; 19:258-61.
- 7. Sen Tunc E, Koyuturk AE. Karadeniz bölgesi çocuklarında konjenital daimi diş eksikliği prevalansı. Atatürk Üniv Dis Hek Fak Derg 2006; 16:37-40.
- 8. Altug-Atac AT, Erdem D. Prevalence and distribution of dental anomalies in orthodontic patients. Am J Orthod Dentofacial Orthop 2007; 131:510-4.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Diş Hekimliği
Bölüm
Derleme
Yazarlar
Canan Bayraktar
Bu kişi benim
0000-0003-1388-1778
Andorra
Zuhal Kırzıoğlu
Bu kişi benim
0000-0002-3726-2392
Andorra
Yayımlanma Tarihi
15 Ocak 2021
Gönderilme Tarihi
28 Kasım 2019
Kabul Tarihi
10 Nisan 2020
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2021 Cilt: 31 Sayı: 1