4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin deneysel ve kuantum kimyasal hesaplamaları

Öz

Bu çalışmada, 4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin geometrik parametreleri (bağ açıları ve bağ uzunlukları), en yüksek dolu moleküler orbital (HOMO) ve en düşük boş moleküler orbitallerin (LUMO) enerjileri, harmonik titreşim dalgasayıları, , elektronik özellikleri (elektronegativite, toplam enerji, kimyasal yumuşaklık ve sertlik) ve Mulliken atom yükleri Gaussian 09W programı kullanılarak incelendi. Bileşiğin  spektroskopik ve yapısal değerleri  yoğunluk fonksiyoneli metodu (DFT/B3LYP) kullanılarak 6-31G(d) baz seti ile temel halde hesaplandı ayrıca hesaplanan titreşim frekansları FT-IR tarafından elde edilen deneysel değerler ile karşılaştırıldı.

Anahtar Kelimeler

• Kumarin,Yoğunluk fonksiyonel teorisi (DFT),HOMO-LUMO enerjileri,FT-IR spektra

4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin deneysel ve kuantum kimyasal hesaplamaları

Öz

Bu çalışmada, 4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin geometrik parametreleri (bağ açıları ve bağ uzunlukları), en yüksek dolu moleküler orbital (HOMO) ve en düşük boş moleküler orbitallerin (LUMO) enerjileri, harmonik titreşim dalgasayıları, , elektronik özellikleri (elektronegativite, toplam enerji, kimyasal yumuşaklık ve sertlik) ve Mulliken atom yükleri Gaussian 09W programı kullanılarak incelendi. Bileşiğin  spektroskopik ve yapısal değerleri  yoğunluk fonksiyoneli metodu (DFT/B3LYP) kullanılarak 6-31G(d) baz seti ile temel halde hesaplandı ayrıca hesaplanan titreşim frekansları FT-IR tarafından elde edilen deneysel değerler ile karşılaştırıldı.

Anahtar Kelimeler

• kumarin

Kaynakça

1. [1] Saraç K. Sübstitüe 4-Metilkumarinler ve 4-Kumarinil Benzoat Esterlerinin Sentezi. İnönü Üniversitesi, Malatya, Turkiye, 2014.
2. [2] http://micro.magnet.fsu.edu/phytochemicals/pages/coumarin. 09.07.2016
3. [3] http://en.wikipedia.org/wiki/Coumarin. 09.07.2016
4. [4] Sajan D, Erdogdu Y, Reshmy R, Dereli O, Kurien Thomas and Hubert Joe Spectrochim. Acta Part A. 2011; 82: 118–125.
5. [5] Frisch M.J, Trucks G.W, Schlegel H.B, Scuseria G.E, Robb M.A, Cheeseman J.R, Scalmani G, Barone V,Mennucci B, Petersson G.A, Nakatsuji H, Caricato M, Li X, Hratchian H.P, Izmaylov A.F, Bloino J, Zheng G, SonnenbergJ.L, Hada M, Ehara M, Toyota K, Fukuda R, Hasegawa J, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J.A. Montgomery Jr., J.E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J.J. Heyd, E. Brothers, K.N. Kudin, V.N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J.C. Burant, S.S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, J.M. Millam, M. Klene, J.E. Knox, J.B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R.E. Stratmann, O. Yazyev, A.J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J.W. Ochterski, R.L. Martin, K. Morokuma, V.G. Zakrzewski, G.A. Voth, P. Salvador, J.J. Dannenberg, S. Dapprich, A.D. Daniels, O. Farkas, J.B. Foresman, J.V. Ortiz, J. Cioslowski, D.J. Fox, Gaussian, Inc., Wallingford CT. 2009.
6. [6] Becke A.D, Density-functional exchange-energy approximation with correctasymptotic behavior. 1988; 38: 3098-3100.
7. [7] Becke A.D, J Chem. Phys.1993; 98: 372-377.
8. [8] Lee, C, Yang, W, Parr, R.G, Phys. Rev. 1988; 37: 785-789.

9. [9] http://web.itu.edu.tr/ozcanm/kim/molekuler%20geometri.pdf .08.09.2016
10. [10] Raj R.K, Gunasekaran S, Gnanasambandan T, Seshadri S, Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2015; 139: 505-514.