Araştırma Makalesi

A Rare Form of Guillan Barre Syndrome: A Child Diagnosed with Anti-GD1a and Anti-GD1b Positive Pharyngeal-Cervical-Brachial Variant

Cilt: 2013 Sayı: 3 1 Mart 2013
  • Metin Uysalol
  • Burak Tatlı
  • Nedret Uzel
  • Agop Çıtak
  • Erhan Aygün
  • Semra Kayaoğlu
Balkan Medical Journal Kapak
Balkan Medical Journal
PDF İndir
EN TR

A Rare Form of Guillan Barre Syndrome: A Child Diagnosed with Anti-GD1a and Anti-GD1b Positive Pharyngeal-Cervical-Brachial Variant

Abstract

Background: Pharyngeal-cervical-brachial (PCB) variant is a rare form of Guillan-Barre Syndrome (GBS). Antibodies against other membrane proteins like GM1b and GD1a have been found only in a small number of patients with Guillan Barre syndrome variant. Case Report: Here, we report a 5.5 year-old boy diagnosed early with positive GD1a and GD1b gangliosides of Guillan-Barre syndrome pharyngeal cervical-Brachial variant, who improved and recovered fully in a short period. This is in contrast to those whose recovery period prolongs in spite of early diagnosis and appropriate treatment and/or those who experience incomplete recovery. Conclusion: In summary, diagnosis of PCB variant of GBS should be considered in infants with sudden onset bulbar symptoms and muscle weakness, and it should be kept in mind that early diagnosis and appropriate treatment can give successful outcomes. Turkish Başlık: Guillain-Barré Sendromunun nadir formu; Anti-GD1a ve Anti-GD1b antikor pozitifliği ile seyreden Faringeal-servikal-brakiyal varyantı çocuk Anahtar Kelimeler: Guillain-Barré sendromu, Faringeal-servikal-brakiyal varyantı, gangliozid antikorları, çocuk, acil servis Arkaplan: Faringeal-servikal-brakiyal variant, Guillain-Barré sendromunun nadir bir formudur. Guillain-Barré sendromu varyantı hastaların küçük bir kısmında GM1b ve GD1a gibi gangliozidlerin diğer membran proteinlerine karşı antikorlar saptanmıştır. Olgu Sunumu: Bu yazıda Guillain-Barré sendromu Faringeal-Servikal-Brakiyal varyantının GD1a ve GD1b gangliozid antikorları pozitif olan, tanısı erken konulan, erken ve uygun tedavi ile iyileşme fazı uzayan ve/veya tam olarak iyileşemeyen diğer benzerlerinden farklı olarak kısa sürede ve tamamen iyileşen 5.5 yaşında bir erkek olguyu sunuyoruz. Sonuç: Çocuklarda ani başlayan, bulbar semptomlar ve kas zayıflığı ile giden vakalarda GBS un PCB düşünülmeli, erken tanı, erken ve uygun tedavi ile başarılı sonuçlar alınabileceği akılda tutulmalıdır.

Keywords

Kaynakça

  1. Doom PA, Ruts L, CJacops B. Clinical features, pathogen¬esis, and treatment of Guillain-Barré syndrome. Lancet Neurol 2008;7:939-50. [CrossRef]

Ayrıntılar

Birincil Dil

İngilizce

Konular

Sağlık Kurumları Yönetimi

Bölüm

Araştırma Makalesi

Yazarlar

Metin Uysalol Bu kişi benim

Burak Tatlı Bu kişi benim

Nedret Uzel Bu kişi benim

Agop Çıtak Bu kişi benim

Erhan Aygün Bu kişi benim

Semra Kayaoğlu Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi

1 Mart 2013

Gönderilme Tarihi

7 Ağustos 2014

Kabul Tarihi

-

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2013 Cilt: 2013 Sayı: 3

IZ

https://izlik.org/JA48UG62ZE

Kaynak Göster

RIS / Bibtex
APA
Uysalol, M., Tatlı, B., Uzel, N., Çıtak, A., Aygün, E., & Kayaoğlu, S. (2013). A Rare Form of Guillan Barre Syndrome: A Child Diagnosed with Anti-GD1a and Anti-GD1b Positive Pharyngeal-Cervical-Brachial Variant. Balkan Medical Journal, 2013(3), 337-341. https://izlik.org/JA48UG62ZE
AMA
1.Uysalol M, Tatlı B, Uzel N, Çıtak A, Aygün E, Kayaoğlu S. A Rare Form of Guillan Barre Syndrome: A Child Diagnosed with Anti-GD1a and Anti-GD1b Positive Pharyngeal-Cervical-Brachial Variant. Balkan Medical Journal. 2013;2013(3):337-341. https://izlik.org/JA48UG62ZE
Chicago
Uysalol, Metin, Burak Tatlı, Nedret Uzel, Agop Çıtak, Erhan Aygün, ve Semra Kayaoğlu. 2013. “A Rare Form of Guillan Barre Syndrome: A Child Diagnosed with Anti-GD1a and Anti-GD1b Positive Pharyngeal-Cervical-Brachial Variant”. Balkan Medical Journal 2013 (3): 337-41. https://izlik.org/JA48UG62ZE.
EndNote
Uysalol M, Tatlı B, Uzel N, Çıtak A, Aygün E, Kayaoğlu S (01 Mart 2013) A Rare Form of Guillan Barre Syndrome: A Child Diagnosed with Anti-GD1a and Anti-GD1b Positive Pharyngeal-Cervical-Brachial Variant. Balkan Medical Journal 2013 3 337–341.
IEEE
[1]M. Uysalol, B. Tatlı, N. Uzel, A. Çıtak, E. Aygün, ve S. Kayaoğlu, “A Rare Form of Guillan Barre Syndrome: A Child Diagnosed with Anti-GD1a and Anti-GD1b Positive Pharyngeal-Cervical-Brachial Variant”, Balkan Medical Journal, c. 2013, sy 3, ss. 337–341, Mar. 2013, [çevrimiçi]. Erişim adresi: https://izlik.org/JA48UG62ZE
ISNAD
Uysalol, Metin - Tatlı, Burak - Uzel, Nedret - Çıtak, Agop - Aygün, Erhan - Kayaoğlu, Semra. “A Rare Form of Guillan Barre Syndrome: A Child Diagnosed with Anti-GD1a and Anti-GD1b Positive Pharyngeal-Cervical-Brachial Variant”. Balkan Medical Journal 2013/3 (01 Mart 2013): 337-341. https://izlik.org/JA48UG62ZE.
JAMA
1.Uysalol M, Tatlı B, Uzel N, Çıtak A, Aygün E, Kayaoğlu S. A Rare Form of Guillan Barre Syndrome: A Child Diagnosed with Anti-GD1a and Anti-GD1b Positive Pharyngeal-Cervical-Brachial Variant. Balkan Medical Journal. 2013;2013:337–341.
MLA
Uysalol, Metin, vd. “A Rare Form of Guillan Barre Syndrome: A Child Diagnosed with Anti-GD1a and Anti-GD1b Positive Pharyngeal-Cervical-Brachial Variant”. Balkan Medical Journal, c. 2013, sy 3, Mart 2013, ss. 337-41, https://izlik.org/JA48UG62ZE.
Vancouver
1.Metin Uysalol, Burak Tatlı, Nedret Uzel, Agop Çıtak, Erhan Aygün, Semra Kayaoğlu. A Rare Form of Guillan Barre Syndrome: A Child Diagnosed with Anti-GD1a and Anti-GD1b Positive Pharyngeal-Cervical-Brachial Variant. Balkan Medical Journal [Internet]. 01 Mart 2013;2013(3):337-41. Erişim adresi: https://izlik.org/JA48UG62ZE