Speech Perception Outcomes after Cochlear Implantation in Children with GJB2/DFNB1 associated Deafness
Abstract
Keywords
Kaynakça
- Morton NE. Genetic epidemiology of hearing impairment. Ann NY Acad Sci 1991;630:16-31. [CrossRef]
- Mason JA, Herrmann KR. Universal hearing screening by automated auditory brainstem response measurement. Pediatrics 1998;101:221-8. [CrossRef]
- Van Camp G, Willems PJ, Smith RJ. Non-syndromic hearing impairment: unparalleled heterogeneity. Am J Hum Genet 1997;60:758-64.
- Van Camp, Smith RJH. Hereditary Hearing Loss. Available from: http:// webhost.ua.ac.be/hhh/
- Zelenate L, Gasparini P, Estivill X, Melchionda S, D’Agruma I, Govea N, et al. Connexin 26 mutations associated with the common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterranean. Hum Mol Gent 1997;6:1605-9. [CrossRef]
- Cohn ES, Kelley PM. Clinical phenotype and mutations in connexin 26 (DFNB1/GJB2), the most common cause of childhood hearing loss. Am J Genet 1999;89:130-6. [CrossRef]
- Estivill X, Fortina P, Surrey S, Rabionet R, Meichionda S, D’Agruma L, et al. Connexin-26 mutations in sporadic and inherited sensorineural hearing deafness. Lancet 1998;351:394-8. [CrossRef]
- Schrijver I. Hereditary Non-Syndromic Sensorineural Hearing Loss. J Mol Diagn 2004;6:275-84. [CrossRef]
Ayrıntılar
Birincil Dil
İngilizce
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yazarlar
Marina Davcheva-chakar
Bu kişi benim
Emilija Sukarova-stefanovska
Bu kişi benim
Valentina Ivanovska
Bu kişi benim
Vesna Lazarevska
Bu kişi benim
İlija Filipche
Bu kişi benim
Beti Zafirovska
Bu kişi benim
Yayımlanma Tarihi
7 Ağustos 2014
Gönderilme Tarihi
7 Ağustos 2014
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2014 Cilt: 2014 Sayı: 1