Hiperkalsemi ile prezente olan konjenital mezoblastik nefroma olgusu

Yıl 2022, Cilt: 2 Sayı: 1, 20 - 22, 30.06.2022

Kağan Demir , Kübra Yılmaz , Serhan Küpeli

Öz

Konjenital mezoblastik nefroma (KMN), yenidoğan döneminde görülen renal stromal bir neoplazmdır. Tüm pediatrik böbrek tümörlerinin %3-10'unu oluşturur. Olguların ortalama tanı zamanı iki aydır ve %90'ından fazlası ilk bir yıl içinde tanı almaktadır. Konjenital mezoblastik nefroma olguları radikal cerrahi ile tedavi edildiğinde prognozu iyi olan bir hastalık grubudur. Burada hiperkalseminin eşlik ettiği bir konjenital mezoblastik nefroma hastası sunulmuştur. Olgumuz 9 aylıkken kusma ve kilo kaybı şikayetleri ile dış merkezde değerlendirilmiş ve patolojik bulguları nedeniyle bize yönlendirilmiştir. Olgumuzda diğer mezoblastik nefroma olgularının çoğunda olduğu gibi cerrahi sonrası tam tedavi sağlanmıştır.

Anahtar Kelimeler

konjenital mezoblastik nefroma, hiperkalsemi, rezeksiyon, renal, prognoz

Destekleyen Kurum

Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Onkoloji Bilim Dalı

A case of congenital mesoblastic nephroma presenting with hypercalcemia

Öz

Congenital mesoblastic nephroma (CMN), is a renal stromal neoplasm of newborn. It comprises 3-10% of all pediatric renal tumors. The mean diagnosis time of the cases is two months, and more than 90% of them are diagnosed within the first year. Congenital mesoblastic nephroma cases are a disease group with a good prognosis when treated with radical surgery. Here, a patient with congenital mesoblastic nephroma accompanied by hypercalcemia was presented. Our case was evaluated in an external center at the age of 9 months with complaints of vomiting and weight loss and was referred to us due to pathological findings. In our case, as in most other mesoblastic nephroma cases, complete treatment was provided after surgery.

Anahtar Kelimeler

congenital mesoblastic nephroma, hypercalcemia, resection, renal, prognosis.

Kaynakça

• 1. Wang, Z. P., Li, K., Dong, K. R., Xiao, X. M., & Zheng, S. Congenital mesoblastic nephroma: Clinical analysis of eight cases and a review of the literature. Oncology letters. 2014;8: 2007–2011.
• 2. Polat M., Arısoy R., Erdoğdu E.,Angın A.D., Tuğrul A.S., Koç N. Konjenital Mezoblastik Nefroma: Olgu Sunumu, Zeynep Kamil Tıp Bülteni 2014;45: 22-25.
• 3. Kim, C. H., Kim, Y. H., Cho, M. K., Kim, K. M., Ha, J. A., Joo, E. H et al. A case of fetal congenital mesoblastic nephroma with oligohydramnios. Journal of Korean medical science. 2007;22: 357–361.
• 4. Tanné C., Pracros J.-P., Dijoud F., Mure P.-Y., Bordet F., Duncan A.,et al. Severe neonatal hypercalcemia revealing congenital mesoblastic nephroma:A case report and management of neonatal hypercalcemia: Archives de Pédiatrie. 2022;29: 153-156.
• 5. Khatib G., Büyükkurt S., Özgünen F.T., Demir S.C , İskit S., Erdoğan Ş. Konjenital mezoblastik nefromanın prenatal tanısı, Perinatoloji Dergisi 2013;21: 85-88.
• 6. İnce Z. ,Yıldızdaş Yapıcıoğlu H. , Demirel N. Türk Neonatoloji Derneği Yenidoğanda Sıvı Ve Elektrolit Dengesi Rehberi. 2016;44: 27-28.