Sacrococcygeal Teratoma: A Neonatal Case Report

Öz

Sacrococcygeal teratomas are the most common teratomas encountered in the neonatal period. Although sacrococcygeal teratomas are frequently diagnosed at birth, especially types 1 and 2 can be noticed during antenatal ultrasonography follow-ups. Treatment is provided by appropriate surgical resection. Post-operative follow-up should be done with the pediatric oncology unit. In this article, a newborn case with sacrococcygeal teratoma detected in routine ultrasonography examination at 22 weeks of gestation and who was delivered by emergency cesarean section at 34 weeks and 1 day of gestation due to fetal distress is presented.

Anahtar Kelimeler

• newborn
• teratoma
• surgery

Sakrokoksigeal Teratom: Yenidoğan Olgu Sunumu

Öz

Sakrokoksigeal teratomlar yenidoğan döneminde en sık karşılaşılan teratomlardır. Sakrokoksigeal teratomlar sıklıkla doğumda tanı almakla beraber özellikle tip 1 ve 2 olanlar antenatal ultrasonografi takiplerinde fark edilebilmektedirler. Tedavi uygun cerrahi rezeksiyon ile sağlanmaktadır. Operasyon sonrası takip çocuk onkoloji birimi ile birlikte yapılmalıdır. Bu yazıda 22. Gebelik haftasında rutin ultrasonografi muayenesinde fark edilen sakrokoksigeal teratomu olan ve 34 hafta 1 günlük iken fetal distres sebebiyle acil sezaryen ile doğumu gerçekleştirilen bir yenidoğan vakası sunulmuştur.

Anahtar Kelimeler

• yenidoğan
• teratom
• cerrahi

Kaynakça

1. 1) Rattan KN, Yadav H, Srivastava D, Rattan A. Childhood sacrococcygeal teratoma: a clinicopathological study. Journal of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine 2019;8:1-6
2. 2) Aspang JS, Burnand KM, Ong H, Cross K, Thompson D, Giuliani S. Sacrococcygeal teratoma with intraspinal extension: A case series and review of literature. Journal of Pediatric Surgery 2020;55:2022–2025
3. 3) Ciğdem MK,Önen A, Otçu S, Okur H, Akay H. Sakrokoksigeal teratomlara yaklaşım. Çocuk Cerrahisi Dergisi 2007;21:108-112
4. 4) Mete F, Akdemir O, Kına H, Baydın S, Canaz H, Alataş İ. Yenidoğan Kanamalı Sakrokoksigeal Teratomu: Olgu Sunumu. Maltepe Tıp Dergisi. 2013;5:24-27
5. 5) Danzer E, Hubbard AM, Hedrick HL, Johnson MP, Wilson RD, Howell LJ, et al. Diagnosis and characterization of fetal sacrococcygeal teratoma with prenatal MRI. AJR Am J Roentgenol 2006;187:350-356
6. 6) Neubert S, Trautmann K, Tanner B, Steiner E, Linke F, Bahlmann F. Sonographic prognostic factors in prenatal diagnosis of SCT. Fetal Diagn Ther 2004;19:319-326
7. 7) Törer B, Gülcan H, Oğuzkurt P, Sarıalioğlu F. Rüptür, kanama ve yaygın damar içi pıhtılaşma gelişen konjenital sakrokoksigeal teratom vakası. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi 2008; 51: 216-219
8. 8) Huddart SN, Mann JR, Robinson K, Raafat F, Imeson J, Gornall P, et al. Sacrococcygeal teratomas: the UK children’s cancer study group’s experience. I. Neonatal. Pediatr surg Int 2003;19:47-51.

9. 9) Fumino S, Tajiri T, Usui N, Tamura M, Sagura H, Sago H, et al. Japanese clinical practice guidelines for sacrococcygeal teratoma, 2017. Pediatrics International. 2019;61:672–678.
10. 10) Yoon HM, Byeo S, Hwang JY, Kim JR, Jung AY, Lee JS, et al. Sacrococcygeal teratomas in newborns: a comprehensive review for the radiologists. Acta Radiologica 59;2018:236–246.