Akut Myeloid Lösemi Hastalarımızın Retrospektif Değerlendirilmesi
Öz
Amaç: Akut Myeloid
Lösemide (AML) konvansiyonel sitogenetik, FISH analizi ve moleküler genetik
testler (Flt-3,NPM 1, inv 16 gibi) tedavi stratejisinde önem taşımaktadır. Çalışmamızda
AML tanılı hastalarımızın sitogenetik ve moleküler sonuçları ile tedavi
yanıtlarını değerlendirdik.
Yöntemler:
Çalışmamıza Temmuz 2006-Haziran 2014 tarihleri arasında Dokuz Eylül
Üniversitesi Tıp Fakültesi hematoloji kliniğinde AML tanısı konan 140 hasta
alınmıştır.
Bulgular: Ortanca
izlem süresi 14,4 ay olan olguların 68'i kadın(%48,6), 72’si erkek (%51,4) olup
ortanca yaş 53 idi. Sitogenetik sonuçları değerlendirildiğinde olgulardan 85’i (%60,7’si)
normal sitogenetikli,15 olguda bakılmamış (%10,7), 18 olguda yetersiz
sitogenetik (%12,9) 14 olguda (%9,8) kompleks karyotip, 2 olguda trizomi 8, 2
olguda 11q, 1 olguda t(8;21), 1 olguda t(15;17), 1 olguda 5q, 1 olguda t(1;18)
saptandı. Olgularımızdan 65 tanesine moleküler test (Flt-3, NPM1,inv16) yapılmış
olduğu görüldü. Kırk yedi olgu moleküler yönden negatif, 8 olgu NPM1 pozitif,10
olgu ise Flt-3 pozitif olarak saptandı. Ortanca 14.4 aylık izlem süresi sonunda
%70 olgunun ex olduğu ve nedenleri incelendiğinde ise %40,7 sinin hastalık
nedeni ile, %30.6 sının enfeksiyon nedenli ve %28.7 sinin de diğer nedenlerden
dolayı olduğu tespit edildi. Ortanca sağkalım 11±1,4 aydı. 3 yıllık sağkalım
%22, 5 yıllık sağkalım %19’du. Hastalıksız sağkalım 10±1,2 ay saptandı.
Tartışma: Hastalarımızın moleküler ve sitogenetik verileri tam olmamakla beraber,
NPM 1 pozitif olan hasta grubumuzun en iyi prognoza sahip olduğu görülmüştür. Bununla
beraber 65 yaş ve altı hasta grubumuzun tedavi yanıtlarının daha iyi olduğu
gözlenmiştir. Literatür incelendiğinde de sonuçlarımızın benzer olduğu
görülmüştür.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Referans1 Marcucci G, Mrozek K, Bloomfield CD. Moleculer heterogenity and prognostic biomarkers in adults with acute myeloid leukemia and normal cytogenetics. Curr Opin Hematol 2005;12: 68-75.
- Referans2 Falini B, Nicoletti I, Martelli MF, Mecucci C. Acute myeloid leukemia carrying cytoplasmic/ mutated nucleophosmin (NPMc + AML): biologic and clinical features. Blood 2007;109: 874-85.
- Referans3 Bacher U, Schnittger S, Haferlach C, Haferlach T. Molecular diagnostics in acute leukemias.Clin Chem Lab Med 2009;47:1333-41.
- Referans4 Lowenberg B. Acute myeloid leukemia: the challenge of capturing disease variety. Hematology AmSoc Hematol Educ Program 2008;1-11.
- Referans5 Schiffer CA. Molecular characterization of AML: a significant advance or just another prognostic factor? Best Prac Res Clin Haematol 2008;21:621-8.
- Referans6 Mills KI. Geneex pression profiling for the diagnosis and prognosis of acute myeloid leukaemia. Front Biosci 2008;13:4605-16.
- Referans7 Falini B, Mecucci C, Tiacci E. Cytoplasmic nucleophosmin in acute myelogeneous leukemia with a normal karyoty pe. N Engl J Med 2005;352:254-66.
- Referans8 Falini B, Mecucci C, Saglio G. NPM1 mutations and cytoplasmic nucleophosmin are mutually exclusive of recurrent genetic abnormalities: a comparative analysis of 2562 patients with acute myeloid leukemia. Haematologica 2008;93:439-42.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yazarlar
Şerife Solmaz Medeni
Bu kişi benim
Ömür Gökmen Sevindik
Bu kişi benim
Doğuş Türkyılmaz
Bu kişi benim
Süreyya Yiğit Kaya
Bu kişi benim
Sunay Tunalı
Bu kişi benim
Özden Pişkin
Bu kişi benim
Fatih Demirkan
Bu kişi benim
Bülent Ündar
Bu kişi benim
Yayımlanma Tarihi
31 Aralık 1899
Gönderilme Tarihi
8 Kasım 2017
Kabul Tarihi
25 Mayıs 2015
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2015 Cilt: 29 Sayı: 2