The Association of Myotonia Congenita and Ankylosing Spondylitis: Case Report
Abstract
Keywords
Kaynakça
- Calabro JJ, Dick WC. Ankylosing spondylitis. Lancaster: MTP Press; 1987.
- Becker PE. Syndromes associated with myotonia:clinical and genetic classsification. In: Rowland LP, ed. Pathogenesis of human muscular dystrophies, New York: Excerpta Medica 1977: 699-703.
- Streib EW. AAEE minimonograph ≠ 27: differential diagno- sis of myotonic syndromes. Muscle Nerve 1987;10: 603-15.
- Whitfield AGW. Neurological complications of ankylosing spondylitis. In: Vinken PJ, Bruyn PW, eds. Handbook of clinical neurology.Vol. 38, Amsterdam: Elsevier, North Holland Biochemical Press,1979:505-20.
- Van der Linden S, Valkenburg HA. Evaluations of diag- nostic criteria for ankylosing spondylitis: a proposal for medication of the New York criteria. Arthritis 1984; 27: 361-8.
- Khan MA. Update on spondyloarthropathies. Ann Intern Med 2002;136: 896-907.
- Koch MC, Steinmeyer K, Lorenz C. The skeletal muscle chloride channel in dominant and recessive human myo- tonia. Science 1992;257:797-800.
- Zhang J, George A, Griggs RC. Mutations in the skeletal muscle chloride channel gene (CLCN1) associated with dominant and recessive myotonia congenita. Neurology 1996;47:993-8.
Ayrıntılar
Birincil Dil
İngilizce
Konular
-
Bölüm
-
Yazarlar
Sinan Bağçacı
Bu kişi benim
İlknur Albayrak
Bu kişi benim
Sema Karakaşlı
Bu kişi benim
Sami Küçükşen
Bu kişi benim
Ali Sallı
Bu kişi benim
Yayımlanma Tarihi
1 Mart 2013
Gönderilme Tarihi
27 Nisan 2015
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2013 Cilt: 10 Sayı: 1