Amaç: Tavuklarda Mycoplasma gallisepticum (MG)’un neden olduğu kronik solunum yolu hastalığı (CRD) et ve yumurta verimi düşüklüğü nedeniyle önemli ekonomik kayıplara neden olmaktadır. Bu çalışmada, yumurtacı tavuklarda MG enfeksiyonu çabuk serum aglütinasyon (ÇSA), kültür ve polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) yöntemleri ile araştırıldı. Gereç ve Yöntem: Çalışmada, 24 haftalıktan büyük 15 ticari yumurtacı işletmede, her birinden 25 adet olmak üzere 375 kan serumu serolojik teşhis için ÇSA ile 73 tavuğun trakea (nekropsi öncesi ve sonrası), hava kesesi ve akciğerlerinden alınan toplam 292 svab örneği MG izolasyonu yönünden ve aynı svab örneklerinin inkübasyon sonrası sıvı kültürleri ile tavuklardan canlı iken alınan 73 trake svab örneği doğrudan PCR ile test edildi.Bulgular: İşletmelerin 13 (%86.6)’ünde kan serumlarında %12-100 arasında pozitiflik tespit edilirken 2 (%13.3)’sine ait serumlar ÇSA ile negatif bulundu. Svab örneklerinin kültürü sonucu 3 (%20) işletmede 3 tavuktan MG izole edildi. Sıvı kültürlerinden yapılan PCR testinde 7 (%46.6) işletmeye ait 9 (9/73) tavukta, canlı hayvanlardan alınan 73 trakeal svabdan 2 (%13.3) işletmeye ait 2 tavukta MG spesifik DNA’sı tespit edildi. İşletmelerin çoğu serolojik olarak pozitif bulunurken izolasyon ve PCR ile etken tespit oranının düşük olması, klinik bulgularla birlikte değerlendirildiğinde bu işletmelerde kronik bir enfeksiyona işaret etmektedir. Öneri: Tavuklarda MG enfeksiyonunun teşhisi için serolojik testlerin tek başına yeterli olmadığı, geçirilmiş bir enfeksiyona ait antikorların kan serumunda uzun süre bulunmasından dolayı ticari işletmelerde geçirilmekte olan bir hastalık probleminin tespiti ve tedavi kararı için serolojik bulguların PCR ve/veya kültür ile doğrulanması uygun olacaktır.
Aim: Chronic respiratory disease of chickens caused by Mycoplasma gallisepticum (MG) causes significant economic losses to poultry industry due to decreased meat and egg production. In this study MG infection in layer flocks was investigated by rapid serum agglutination (RSA), culture and polymerase chain reaction (PCR) methods.Materials and Methods: A total of 375 chicken sera from 15 commercial layer flocks older than 24 weeks, 25 sera per flocks, were tested by RSA. Tracheal (before and after necropsy), air sac and lung swabs of 292 samples collected from 73 chickens were tested for MG isolation. Culture broths of 292 samples and 73 tracheal swabs directly from live chickens were tested by PCR.Results: In 13 (86.6%) of 15 flocks a seropositivity rate between 12 to 100% was detected by RSA while all sera from 2 (13.3%) of flocks were found negative. MG was isolated from 3 of 73 chickens belong to 3 (20%) flocks. In 292 culture broths, 9 of 73 chickens from 7 (46.6%) flocks and in 2 of 73 tracheal swabs of live chickens from 2 (13.3%) flocks were PCR positive. Although serology was positive in majority of flocks, detection rate of microorganism or DNA was low. When evaluated with clinical findings the results indicate a presence of chronic infection in these flocks.Conclusion: In the diagnosis of MG infection of chickens, serological tests are not sufficient alone because antibodies remain for a long time after infection. Therefore, for the diagnosis of clinical infection and therapy decisions in commercial flocks, serological findings in the flock should be supported by PCR and/or culture.
Diğer ID | JA69GM89HK |
---|---|
Bölüm | Araştırma |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Haziran 2013 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2013 Cilt: 29 Sayı: 2 |