Immunization control tests ot Newcastle vaccine inactivated with B-propiolrwton

Yıl 1962, Cilt: 1 Sayı: 6, 442 - 459, 01.12.1962

Kemal Akat

Öz

It is the purpose of this presentation to make a comparable study
on living and inactivated and death vaccines against Newcastle Disease
prepared in different countries in the world. Bence, we worked
on the properties of four different origin Newcastle Disease virus
strains which were isolated from different parts of this country.
Used vaccine was prepared with aşağıeğlence strain of NDV by
inactivating with B - Propiolactone and, adsorbing into the alumin-nium hydroxyd gel. The HA titer of used virus was 320 and had an
end point of LD,;o ı o - 9, 610 x 0,2 ml.
ges:
Fallawing caracteristics of vaccine have occurd as its advantaı.
2.
3.
This vaccine can be prepared more economically and easier.
it can be kept at 4 - 7°C. for a langer time.
It is absolutely innocious for baby and adult chickens.
4. No immunity can be produced against 5000 LDso of virus, by
injecting of 0,5 ml. of vaccine, in one day old chicks, but about 70 %
immunity lasting for 2 months by injecting ı ml. of the vaccine. ·
5. In ı5 days, in 45 days and 8 months old chickens a stronger
.immunity can be produced in ı5 days after vaccination and it lasts
for 6 months (Immunity is against at least 5000 LDso of virus).
6. It is easy to. observe that the titer of Hemagglutination inhibiting
antibodies produced by this vaccine, has been gradually increased
in such a way that from day old chicks to adult hens. (From
ıo to 640). The titer of Hemagglutination inhibitors decreases gradually
until 4 th. months and then disappeares in the blood.

Beta - Propiolaktonla inaktive edilmiş Newcastle Aşısı Üzerinde Muafiyet Denemeleri

Öz

Bu yazımızda;
ı - Kanatlıların N ewcastle Hastalığına karşı, Dünyanın birçok
memleketlerinde hazırlanmış olan canlı aşılar ile inaktiv ve ölü
aşıların mukayeseleri üzerinde durulmuştur.
2 - Memleketimizdeki salgınlardan ve ayrı, ayrı malıallerden
izole edilen 4 Newcastle suş'unun özellikleri belirtilmiştir.
3 - HA tiri 320 ve 0,2 ml. inde, ambryonda LDso = ıo - 9,6
olarak bulunan Aşağı eğlence adlı Newcastle suş'unun Beta - propiolactone'la
inaktivasyonu ve alüminyum hidroksid jel'ine adsorpsiyon'u
suretiyle hazırlanan aşının :
a) Masrafsız (beher doz'unun ortalama ı5 - 20 krş), hazırlanışının,
muhafazasının ve tatbikanın kolay olduğu,
b) Civciv ve tavuklarda tamamen zararsız olduğu,
c) Günlük civcivlerde ı doz olarak 0,5 ml. kullanıldıkta, civcivleri,
embryon için 5.000 LDoo ye karşı korurnamasına rağmen, ı doz
olarak 1 ml. aşı zerkedildikte % 70 nisbetinde, 2 ay süreli zayıf bir
muafiyetin teessüs ettiği,
d) 15 günlük, 45 günlük civcivler ile 8 aylık tavuklarda i$'inci
günde başlıyan ve 6 ay müddetle devam eden kuvvetli bir muafiyetin
( embryonda 5.000 x LDso ye karşı) sağlandığı.

e) Aşılamadan sonra kan serarniarında teşekkül eden Hi edici
antikorlarının, günlük civcivlerden tavuklara doğru, çok düşük titriden
artıcı bir nisbette çok yükseldiği (10 dan 640'a kadar) ve keza
bunun kandan kaybolmasının da doğru oranlı olarak vuku bulduğu,
engeç olarak tavuklarda 4'üncü aya doğru kaybolduğu tesbit
edilmiştir.

Anahtar Kelimeler

NEWCASTLE, BETA- PROPtOLAKTON'LA tNAK.TtVE EDtLMtŞ NEWCASTLE AŞlSI '

Kaynakça

• 1 - Akat, K.: Etlik Vet. Bakt. Enst. Dergisi, 1961, C. I. S. 3, S. 247.
• 2 - Akat, K. ve Sipahioğlu, A.: Türk Vet. H. Derneği Dergisi, 1960, S. 166 · 167, S. 867.
• 3 - Lepine, P. v~ Atansiu, P. : Ann. Inst. Pesteur, T. 91, S. 100. 4 - Mack, W. N. ve Chotisen, A.: Poultry Sci., 1955, T. 34, S. 1010.
• 5 - Mack, W. N. ve Chotisen, A.: Proc. Soc. Exp. Biol., 1956, T. 91, S. 288.
• 6 - Schoening, H. W. ve Thompson, C. H.: 23'eme Ses. du Com. de !'Office Int. des Epiz., 1955, T. 44, S. 119.
• 7 - Sullivan, J. F. ve Somer, A. M.: Amer, J. Vet. Res., 1958, 19, S. 483.
• 8 - Vandemaele, F. P. : Bul!. Of. Ep. Diseases of Africa, 1961, December, V. 9, No. 4, S. 371.
• 9 - Vittoz, R. : Şahşi konuşma .
• 10 - Winmill, A. J. ve Haig, D. A.: Bul!. of. Epi. Diseases of Africa, 1961 Des· cember, V. 9, No. 4, S. 365.