Hodgkin Lenfoma
Abstract
Hodgkin lenfoma (HL), lenfatik sistemin nadir görülen malign bir neoplazisidir. Tüm lenfomaların yaklaşık %10’unu oluşturmaktadır. Sıklıkla gençlerde izlenmekle birlikte, daha az oranda yaşlılarda da gözlenmektedir. HL, germinal merkez B lenfositlerden kaynaklanan ve tümöral mikroçevrede belirgin inflamatuvar hücre artışı ile karakterize bir malignensidir. Klinik ve patolojik özellikleri farklı olan klasik HL ve nodüler lenfosit-predominant HL (NLPHL) olmak üzere iki tipi mevcuttur. Klasik HL vakaların %90-%95’ini, NLPHL ise %5-10’unu oluşturmaktadır. Kemoterapi ve/veya radyoterapi ile hastaların yaklaşık %80’inde kür sağlanmaktadır. Bu derlemede HL’nin epidemiyoloji, etiyoloji, patobiyoloji, klinik, tanı ve tedavisi üzerinde durulacaktır.
Keywords
Hodgkin lenfoma, Klinik, Tanı, Tedavi
Hodgkin Lymphoma
Abstract
Hodgkin lymphoma (HL) is a rare malignant neoplasm of the lymphatic system. It accounts for approximately 10% of all lymphomas. Although it is frequently observed in young people, it is observed less frequently in the elderly. HL is a malignancy that originates from the germinal center B lymphocytes and is characterized by a marked increase in inflammatory cells in the tumoral microenvironment. There are two types, classical HL and nodular lymphocyte-predominant HL (NLPHL), which have different clinical and pathological features. Classical HL accounts for 90-95%, and NLPHL 5-10% of cases. Approximately 80% of patients are cured with chemotherapy and/or radiotherapy. This review will focus on the epidemiology, etiology, pathobiology, clinic, diagnosis and treatment of HL.
Keywords
Clinic, Diagnosis, Hodgkin lymphoma, Treatment