Joubert Sendromunun Nöroradyolojik Açıdan Değerlendirilmesi: Olgu Sunumu
Öz
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Blair IP, Gibson RR, Bennett CL, Chance PF. Search for genes involved in Joubert syndrome: evidence that one or more major loci are yet to be identified and exclusion of candidate genes EN1, EN2, FGF8, and BARHL1. Am J Med Genet 2002; 107: 190-196.
- Joubert M, Eisenring JJ, Robb JP, Andermann F. Familial agenesis of cerebellar vermis. A syndrome of episodic hyperpnea, abnormal eye movements, ataxia and retardation. Neurology 1969; 19: 813-825.
- Saraiva JM, Baraitser M. Joubert syndrome : a review. Am J Med Genet 1992; 43:726-731.
- Chance PF, Cavalier L, Satran D, et al. Clinical nosologic and genetic aspects of Joubert and related syndromes. J Child Neurol 1999; 14:660-666.
- Saar K, Al-Gazali L, Sztriha l, et al. Homozygosity mapping in families with Joubert syndrome identifies a locus on chromosome 9q34.3 and evidence for genetic heterogeneity. Am J Hum Genet 1999; 65:1666-1667.
- Saito Y, Ito M, Ozawa Y, et al. Changes of neurotransmitters in the brainstem of patients with respiratory-pattern disorders during childhood. Neuropediatrics 1999; 30:133-140.
- Yachnis AT, Rorke LB. Neuropathology of Joubert syndrome. J Child Neurol 1999; 14:655-659.
- Barreirinho MS, Teixeira J, Moreira NC, et al. Joubert’s syndrome: report of 12 cases. Rev Neurol 2001; 32: 812-817.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
-
Yazarlar
Hanefi Yıldırım
Bu kişi benim
Ayşe Murat
Bu kişi benim
Mustafa Aydın
Bu kişi benim
Derya Benzer
Bu kişi benim
Yayımlanma Tarihi
1 Haziran 2005
Gönderilme Tarihi
29 Temmuz 2014
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2005 Cilt: 10 Sayı: 3