Araştırma Makalesi
BibTex RIS Kaynak Göster

Çölyak hastalığı tanısı ile izlenen çocuklarda klinik özellikler: tek merkez sonuçları

Yıl 2017, Cilt: 7 Sayı: 4, 333 - 339, 13.12.2017
https://doi.org/10.16899/gopctd.358797

Öz

Amaç: Çölyak hastalığı,
genetik olarak duyarlı bireylerde glütenin beslenme ile alınması sonucunda
ortaya çıkan immun aracılı bir sistemik bozukluktur. Glütensiz diyet, tedavinin
temelini oluşturmaktadır.
Çalışmamızda, çölyak hastalarımızın
tedavi öncesi ve sonrası klinik bulgularının değerlendirilmesi amaçlandı.

Gereç
ve Yöntem:
2012-2017 yılları arasında çocuk gastroenteroloji polikliniği
tarafından izlenen çölyak hastalığı tanılı hastaların dosyaları retrospektif
olarak incelendi. Hastaların glütensız diyet öncesi ve sonrası klinik
özellikleri (yakınmalar, bulgular, vücut ağırlığı-boy
ölçümleri ve laboratuvar sonuçları
) kaydedildi. Hastaların
glutensiz diyet öncesi ve sonrası döneme ait klinik ve laboratuvar bulguları
karşılaştırıldı.

Bulgular: Çalışmaya alınan
80 olgunun yaş ortalaması 7.4±4.3 ve 49'u kız idi. 80 hastanın 6'sının (% 7.5)
ailesinde çölyak hastalığı öyküsü vardı. Hastalarımız arasında en sık rastlanan
başvuru yakınması büyüme yetersizliği idi. Ancak hastalardan 6'sı (% 7.5)
kilolu ve 2’si (% 2.5) ise obez idi. Tedavi öncesi hastaların 25'i (% 31.3)
kronik malnütre idi. Çölyak hastalığının tanı yaşı ile malnütrisyon (hafif,
orta, ağır) derecesi arasında anlamlı bir bağıntı saptanmadı. Hastaların
21'inde (% 26.3) kronik ishal vardı. Ancak hastaların 17 (% 21.3) ise kabız
idi. Anemi hastaların 26'sında (% 32.5) vardı. Glutensiz diyet sonrası klinik
ve laboratuvar bulguları önemli ölçüde iyileşti.







Sonuç:
Büyüme
geriliği ve kronik ishal çölyak hastalığını düşündüren bulgulardır. Ancak
çölyak hastalarının kilolu, şişman, kabızlık veya çeşitli diğer bulgular ile de
başvurabileceği hatırlanmalıdır.
Hastalığın tedavisi yaşam boyu
glutensiz diyettir. Bu nedenle hasta ve ebeveynlerine glutensiz diyetin
sürdürülmesi için eğitim verilmesi önemlidir.

Kaynakça

  • 1. Troncone R, Auricchio S. Celiac Disease. In: Wyllie R, Hyams JS, Kay M, editors. Pediatric Gastrointestinal and Liver Disease. 5th ed. Philadelphia: Elsevier; 2016. p. 395-404. 2. Dalgic B, Sari S, Ensari A, et al. Prevalence of celiac disease in healthy Turkish school children. Am J Gastroenterol 2011;106(8):1512-7. 3. Kivela L, Kaukinen K, Lahdeaho ML, et al. Presentation of Celiac Disease in Finnish Children Is No Longer Changing: A 50-Year Perspective. J Pediatr 2015;167(5):1109-15. 4. Dewar DH, Ciclitira PJ. Clinical Features and Diagnosis of Celiac Disease. Gastroenterology 2005;128(4 Suppl 1):S19-24. 5. Guandalini S, Discepolo V. Celiac Disease. In: Guandalini S, Dhawan A, Branski D, editors. Textbook of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition. 1st ed. Switzerland: Springer; 2016. p. 453-70. 6. Husby S, Koletzko S, Korponay-Szabo IR, et al. European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition guidelines for the diagnosis of coeliac disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2012;54(2):136–60. 7. Szajewska H, Shamir R, Mearin L, et al. Gluten Introduction and the Risk of Coeliac Disease: A Position Paper by the European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2016;62(3):507–13. 8. Bybrant MC, Ortqvist E, Lantz S, Grahnquist L. High prevalence of celiac disease in Swedish children and adolescents with type 1 diabetes and the relation to the Swedish epidemic of celiac disease: a cohort study. Scand J Gastroenterol. 2014; 49 (1): 52–8. 9. Cataldo F, Marino V, Bottaro G, Greco P, Ventura A. Celiac disease and selective immunoglobulin A deficiency. J Pediatr. 1997;131(2):306–8. 10. Cucchiara S, Bassotti G, Castellucci G, et al. Upper gastrointestinal motor abnormalities in children with active celiac disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1995;21(4):435–42. 11. Sadik R, Abrahamsson H, Kilander A, Stotzer PO. Gut transit in celiac disease: delay of small bowel transit and acceleration after dietary treatment. Am J Gastroenterol. 2004;99(12):2429–36. 12. Garampazzi A, Rapa A, Mura S, et al. Clinical pattern of celiac disease is still changing. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2007;45(5):611–4. 13. Diamanti A, Capriati T, Basso MS, et al. Celiac disease and overweight in children: an update. Nutrients 2014;6(1):207–20. 14. Rashid M, Cranney A, Zarkadas M, et al. Celiac disease: evaluation of the diagnosis and dietary compliance in Canadian children. Pediatrics. 2005;116(6):e754–9. 15. Soylu ÖB, Ecevit ÖÇ. Çölyak hastalığı tanısı ile izlenen olguların klinik değerlendirmesi. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hast. Dergisi 2013;3(1):38-43.

Clinical characteristics in children with celiac disease: a single center results

Yıl 2017, Cilt: 7 Sayı: 4, 333 - 339, 13.12.2017
https://doi.org/10.16899/gopctd.358797

Öz

Abstract

Aim:
Celiac
disease is an immune-mediated systemic disorder elicited by the ingestion of
gluten in genetically susceptible individuals. Gluten-free diet is the basis of
treatment. In our study, it was aimed to evaluate the clinical findings of our
patients with celiac disease before and after treatment.

Materials
and Methods:
The files of patients with celiac disease followed by pediatric
gastroenterology outpatient clinic between 2012-2017 were reviewed
retrospectively. Before and after gluten-free diet clinical characteristics
(complaints, findings, body weight-height measurements and laboratory results)
of patients were recorded. Before and after gluten-free diet clinical and
laboratory findings of patients were compared.

Results:
The
mean age of the 80 patients who were included in the study was 7.4 ± 4.3 and 49
were girls. Six of the 80 patients
(7.5%) had a family history of celiac disease. The most common complaint among
our patients was growth failure. However, 6 patients (7.5%) were overweight and
2 patients (2.5%) were obese. Before the treatment 25 (31.3%) of the
patients  were chronic malnutrition.
There was no significant correlation between diagnosis age and malnutrition
(mild, moderate, severe) of celiac disease. Chronic diarrhea was present in 21
(26.3%) of the patients. However, 17 (21.3%) of the patients had constipation. Anemia
was present in 26 (32.5%) of the patients. Clinical and laboratory findings
improved significantly after gluten-free diet.









Conclusion:
Growth
retardation and chronic diarrhea are findings suggestive of celiac disease.
However, it should be remembered that celiac patients may also be exposed to
overweight, obese, constipation, or various other findings. The treatment of
the disease is a lifelong gluten-free diet. For this reason, it is important to
educate patients and their parents to maintain a gluten-free diet.

Kaynakça

  • 1. Troncone R, Auricchio S. Celiac Disease. In: Wyllie R, Hyams JS, Kay M, editors. Pediatric Gastrointestinal and Liver Disease. 5th ed. Philadelphia: Elsevier; 2016. p. 395-404. 2. Dalgic B, Sari S, Ensari A, et al. Prevalence of celiac disease in healthy Turkish school children. Am J Gastroenterol 2011;106(8):1512-7. 3. Kivela L, Kaukinen K, Lahdeaho ML, et al. Presentation of Celiac Disease in Finnish Children Is No Longer Changing: A 50-Year Perspective. J Pediatr 2015;167(5):1109-15. 4. Dewar DH, Ciclitira PJ. Clinical Features and Diagnosis of Celiac Disease. Gastroenterology 2005;128(4 Suppl 1):S19-24. 5. Guandalini S, Discepolo V. Celiac Disease. In: Guandalini S, Dhawan A, Branski D, editors. Textbook of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition. 1st ed. Switzerland: Springer; 2016. p. 453-70. 6. Husby S, Koletzko S, Korponay-Szabo IR, et al. European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition guidelines for the diagnosis of coeliac disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2012;54(2):136–60. 7. Szajewska H, Shamir R, Mearin L, et al. Gluten Introduction and the Risk of Coeliac Disease: A Position Paper by the European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2016;62(3):507–13. 8. Bybrant MC, Ortqvist E, Lantz S, Grahnquist L. High prevalence of celiac disease in Swedish children and adolescents with type 1 diabetes and the relation to the Swedish epidemic of celiac disease: a cohort study. Scand J Gastroenterol. 2014; 49 (1): 52–8. 9. Cataldo F, Marino V, Bottaro G, Greco P, Ventura A. Celiac disease and selective immunoglobulin A deficiency. J Pediatr. 1997;131(2):306–8. 10. Cucchiara S, Bassotti G, Castellucci G, et al. Upper gastrointestinal motor abnormalities in children with active celiac disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1995;21(4):435–42. 11. Sadik R, Abrahamsson H, Kilander A, Stotzer PO. Gut transit in celiac disease: delay of small bowel transit and acceleration after dietary treatment. Am J Gastroenterol. 2004;99(12):2429–36. 12. Garampazzi A, Rapa A, Mura S, et al. Clinical pattern of celiac disease is still changing. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2007;45(5):611–4. 13. Diamanti A, Capriati T, Basso MS, et al. Celiac disease and overweight in children: an update. Nutrients 2014;6(1):207–20. 14. Rashid M, Cranney A, Zarkadas M, et al. Celiac disease: evaluation of the diagnosis and dietary compliance in Canadian children. Pediatrics. 2005;116(6):e754–9. 15. Soylu ÖB, Ecevit ÖÇ. Çölyak hastalığı tanısı ile izlenen olguların klinik değerlendirmesi. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hast. Dergisi 2013;3(1):38-43.
Toplam 1 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Orjinal Çalışma
Yazarlar

Halil Haldun Emiroğlu

Melike Emiroğlu Bu kişi benim

Hikmet Akbulut

Ahmet Eryılmaz Bu kişi benim

Rumeysa Olcay Bayram Bu kişi benim

Ayşe Yüksel Bu kişi benim

Mehmet Akif Ağır

Yayımlanma Tarihi 13 Aralık 2017
Kabul Tarihi 10 Aralık 2017
Yayımlandığı Sayı Yıl 2017 Cilt: 7 Sayı: 4

Kaynak Göster

APA Emiroğlu, H. H., Emiroğlu, M., Akbulut, H., Eryılmaz, A., vd. (2017). Çölyak hastalığı tanısı ile izlenen çocuklarda klinik özellikler: tek merkez sonuçları. Çağdaş Tıp Dergisi, 7(4), 333-339. https://doi.org/10.16899/gopctd.358797
AMA Emiroğlu HH, Emiroğlu M, Akbulut H, Eryılmaz A, Bayram RO, Yüksel A, Ağır MA. Çölyak hastalığı tanısı ile izlenen çocuklarda klinik özellikler: tek merkez sonuçları. J Contemp Med. Aralık 2017;7(4):333-339. doi:10.16899/gopctd.358797
Chicago Emiroğlu, Halil Haldun, Melike Emiroğlu, Hikmet Akbulut, Ahmet Eryılmaz, Rumeysa Olcay Bayram, Ayşe Yüksel, ve Mehmet Akif Ağır. “Çölyak hastalığı tanısı Ile Izlenen çocuklarda Klinik özellikler: Tek Merkez sonuçları”. Çağdaş Tıp Dergisi 7, sy. 4 (Aralık 2017): 333-39. https://doi.org/10.16899/gopctd.358797.
EndNote Emiroğlu HH, Emiroğlu M, Akbulut H, Eryılmaz A, Bayram RO, Yüksel A, Ağır MA (01 Aralık 2017) Çölyak hastalığı tanısı ile izlenen çocuklarda klinik özellikler: tek merkez sonuçları. Çağdaş Tıp Dergisi 7 4 333–339.
IEEE H. H. Emiroğlu, “Çölyak hastalığı tanısı ile izlenen çocuklarda klinik özellikler: tek merkez sonuçları”, J Contemp Med, c. 7, sy. 4, ss. 333–339, 2017, doi: 10.16899/gopctd.358797.
ISNAD Emiroğlu, Halil Haldun vd. “Çölyak hastalığı tanısı Ile Izlenen çocuklarda Klinik özellikler: Tek Merkez sonuçları”. Çağdaş Tıp Dergisi 7/4 (Aralık 2017), 333-339. https://doi.org/10.16899/gopctd.358797.
JAMA Emiroğlu HH, Emiroğlu M, Akbulut H, Eryılmaz A, Bayram RO, Yüksel A, Ağır MA. Çölyak hastalığı tanısı ile izlenen çocuklarda klinik özellikler: tek merkez sonuçları. J Contemp Med. 2017;7:333–339.
MLA Emiroğlu, Halil Haldun vd. “Çölyak hastalığı tanısı Ile Izlenen çocuklarda Klinik özellikler: Tek Merkez sonuçları”. Çağdaş Tıp Dergisi, c. 7, sy. 4, 2017, ss. 333-9, doi:10.16899/gopctd.358797.
Vancouver Emiroğlu HH, Emiroğlu M, Akbulut H, Eryılmaz A, Bayram RO, Yüksel A, Ağır MA. Çölyak hastalığı tanısı ile izlenen çocuklarda klinik özellikler: tek merkez sonuçları. J Contemp Med. 2017;7(4):333-9.