Migraine is a neurovascular disorder with a prevalence of around 12%, the women being more frequently affected than men. Some studies have shown that migraine may have a major genetic component. Angiotensin-converting enzyme (ACE), a key part of the renin-angiotensin system, is expressed in vascular endothelial cells and can regulate blood pressure by mediating potent vasoconstrictors and dilators. This makes angiotensin converting enzyme a plausible candidate gene for involvement in migraine pathophysiology. We aimed to study the relationship between the ACE gene and migraine pathophysiology in the study. In this study, we studied the frequency of the angiotensin converting enzyme insertion/deletion (I/D) gene polymorphisms genotypes and allelic variants in 200 patients with migraine and 199 healthy non-migrainous controls using a Polymerase Chain Reaction (PCR). In patient groups DD genotype frequency was 35.0%, ID genotype frequency was 45.5% and II genotype frequency 19.5% (0.322). Allelic frequencies was detected 57.75% for D allele, 42.25% for I allele in patients. There were no significant differences in genotype/allele frequencies of angiotensin converting enzyme gene polymorphism between patients with migraine and controls (p=0.474). Our results show that I/D polymorphism of angiotensin converting enzyme gene is not a risk factor for migraine.
Migren toplumun yaklaşık % 12'sini etkileyen nörovasküler bir hastalık olup, kadınlarda görülme sıklığı erkeklerden daha fazladır. Bazı çalışmalarda migrenin genetik bileşenlere sahip olabileceği bildirilmiştir. Renin anjiotensin sistemin önemli bir parçası olan Anjiotensin-dönüştürücü enzim (ACE) vasküler endotel hücrelerde ifade edilir ve güçlü vazokonstriktör ve genişletici özelliğiyle kan basıncını düzenler. Bu da anjiotensin-dönüştürücü enzimi migren patofizyolojisinde uygun aday bir gen yapar. Biz bu çalışma da anjiotensin-dönüştürücü enzim geni ve migren patofizyolojisi arasında ilişkiyi araştırmayı amaçladık. Bu çalışmada, biz anjiotensin dönüştürücü enzim insersiyon/delesyon (I/D) gen polimorfizminingenotip ve allelik değişim sıklığını 200 migren hastası ve 199 sağlıklı kontrol grubunda polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) yöntemini kullanarak araştırdık. Hasta grubunda DD genotip sıklığı %35, ID genotip sıklığı %45.5 ve II genotip sıklığı %19.5'ti (p=0.322). Allelik sıklıklar D alleli için %57.75, I alleli için %42.25'dir. ACE I/D genotip/allelik sıklığı migren hastaları ile kontrol grubu arasında karşılaştırıldığında anlamlı bir fark bulunmadı (p=0.474). Sonuçlarımız, ACE I/D polimorfizminin, migren için bir risk faktörü olmadığını göstermektedir.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | Orjinal Çalışma |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Mart 2013 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2013 Cilt: 3 Sayı: 1 |