Olgu Sunumu
BibTex RIS Kaynak Göster

Asemptomatik Seyreden Mesane Paraganglioması

Yıl 2026, Cilt: 18 Sayı: 1 , 59 - 64 , 28.04.2026
https://izlik.org/JA29FD59UM

Öz

Giriş: Nöral krest tömörü olan feokromasitoma adrenal dışı yerleşimli olduğunda paraganlioma adını almaktadır. Adrenal dışı yerleşimlerden biri de mesane olup mesane tümörlerinin %0,06’sını teşkil etmektedir. Biz de mesane yerleşimli insidental olarak saptanan paraganlioma olgusunu literatür eşliğinde sunmayı amaçladık.
Vaka: 68 yaşında erkek hasta benign prostat hiperplazisi tanısı ile takibi esnasında görüntülemede mesanede insidental kitle saptandı ve rezeksiyon sonrası patolojik sonucu paraganlioma olarak değerlendirildi. Hastanın operasyon sonrası takiplerinde nüks gözlenmedi.
Tartışma: Mesanede insidental saptanan kitlelerde paraganlioma da ön tanılar içinde yer almalı; operasyon esnasında ve sonrasında normal mesane tümörü takibine ek olarak ketakolamin düzeyleri ve farklı görüntüleme tetkiklerinin yapılması kanısındayız. Özellikle operasyon esasında; bizim vakamızda gelişmemesine rağmen adrenal krizi açısından hazırlıklı olunması gerekmektedir.

Kaynakça

  • Referans 1. Zimmerman IJ, Bıron RE, Macmahon HE. Pheochromocy toma of the urinary bladder. N Engl J Med 1953;2:249:25-6.
  • Referans 2. Onıshı T, Yuko S, Shigenori Y, Yoshiki S. Pheochromocytoma of the urinary bladder without typical symptoms. International journal of urology. 2003;10(7):398-400.
  • Referans 3. Erickson D, Kudva YC, Ebersold MJ, Thompson GB, Grant CS, Heerden JA et al. Benign para gangliomas: clinical presentation and treatment outco mes in 236 patients. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 5210–5216.
  • Referans 4. Doran F, Varınlı S, Bayazıt Y, Bal N, Ozdemir S. Pheochromocytoma of the urinary bladder: Case report. Apmis. 2002;110(10):733-736.
  • Referans 5. Sheps SG, Jiang NS, Klee GG, Van Heerden JA. Recent developments in the diagnosis and treatment of pheochromocytoma. Mayo Clin Proc 1990;65:88–95.
  • Referans 6. Bravo EL, Tarazi RC, Gifford RW, Steward BH. Circulating and urinary catecholamines in pheochromocytoma. Diagnos tic and pathophysiologic implications. N Engl J Med 1979; 301: 682–686.
  • Referans 7. Kudva YC, Sawka AM, Young WF Jr. The laboratorydiagnosis of adrenal pheochromocytoma: the Mayo Clinic experience. J Clin Endocrinol Metab. 2003; 88:4533-9.
  • Referans 8. Flanigan RC, Wittmann RP, Huhn RG, Davis CJ. Malignant pheochromocytoma of the urinary bladder. Urology. 1980; 16: 386–8.
  • Referans 9. Thrasher JB, Rajan RR, Perez LM, Humphrey PA, Anderson EE. Pheochromocytoma of urinary bladder: contemporary methods of diagnosis and treatment options. Urology. 1993; 41: 435-9
  • Referans 10. Ongün Ş, Mungan MU, Seçil M, Yörükoğlu K, Tuna EB. Mesanenin Sporadik Paraganglioması. DEÜ Tıp Fakültesi Dergisi. 2011;1:51-3.

Asymptomatic Paraganglioma of Bladder

Yıl 2026, Cilt: 18 Sayı: 1 , 59 - 64 , 28.04.2026
https://izlik.org/JA29FD59UM

Öz

Introduction: Pheochromocytoma, a neural crest tumour, is called paraganlioma when it is located outside the adrenal gland. One of the non-adrenal sites is the bladder and it accounts for 0.06% of bladder tumours. We aimed to present an incidental case of paraganlioma located in the bladder in the light of the literature.
Case: A 68-year-old male patient was diagnosed with benign prostatic hyperplasia and an incidental bladder mass was detected on imaging and the pathological result after resection was evaluated as paraganlioma. No recurrence was observed at postoperative follow-up.
Discussion: We believe that paraganlioma should be included in the preliminary diagnosis of incidental bladder masses and ketacholamine levels, and various imaging tests should be performed during and after surgery in addition to normal bladder tumour follow-up. Especially during surgery, one should be prepared for an adrenal crisis, although it did not develop in our case.

Kaynakça

  • Referans 1. Zimmerman IJ, Bıron RE, Macmahon HE. Pheochromocy toma of the urinary bladder. N Engl J Med 1953;2:249:25-6.
  • Referans 2. Onıshı T, Yuko S, Shigenori Y, Yoshiki S. Pheochromocytoma of the urinary bladder without typical symptoms. International journal of urology. 2003;10(7):398-400.
  • Referans 3. Erickson D, Kudva YC, Ebersold MJ, Thompson GB, Grant CS, Heerden JA et al. Benign para gangliomas: clinical presentation and treatment outco mes in 236 patients. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 5210–5216.
  • Referans 4. Doran F, Varınlı S, Bayazıt Y, Bal N, Ozdemir S. Pheochromocytoma of the urinary bladder: Case report. Apmis. 2002;110(10):733-736.
  • Referans 5. Sheps SG, Jiang NS, Klee GG, Van Heerden JA. Recent developments in the diagnosis and treatment of pheochromocytoma. Mayo Clin Proc 1990;65:88–95.
  • Referans 6. Bravo EL, Tarazi RC, Gifford RW, Steward BH. Circulating and urinary catecholamines in pheochromocytoma. Diagnos tic and pathophysiologic implications. N Engl J Med 1979; 301: 682–686.
  • Referans 7. Kudva YC, Sawka AM, Young WF Jr. The laboratorydiagnosis of adrenal pheochromocytoma: the Mayo Clinic experience. J Clin Endocrinol Metab. 2003; 88:4533-9.
  • Referans 8. Flanigan RC, Wittmann RP, Huhn RG, Davis CJ. Malignant pheochromocytoma of the urinary bladder. Urology. 1980; 16: 386–8.
  • Referans 9. Thrasher JB, Rajan RR, Perez LM, Humphrey PA, Anderson EE. Pheochromocytoma of urinary bladder: contemporary methods of diagnosis and treatment options. Urology. 1993; 41: 435-9
  • Referans 10. Ongün Ş, Mungan MU, Seçil M, Yörükoğlu K, Tuna EB. Mesanenin Sporadik Paraganglioması. DEÜ Tıp Fakültesi Dergisi. 2011;1:51-3.
Toplam 10 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Konular Üroloji
Bölüm Olgu Sunumu
Yazarlar

Hayriye Canik Yaşar 0000-0003-3633-8735

Adem Yaşar 0000-0003-4029-1896

Gönderilme Tarihi 17 Aralık 2024
Kabul Tarihi 14 Mart 2025
Yayımlanma Tarihi 28 Nisan 2026
IZ https://izlik.org/JA29FD59UM
Yayımlandığı Sayı Yıl 2026 Cilt: 18 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA Canik Yaşar, H., & Yaşar, A. (2026). Asemptomatik Seyreden Mesane Paraganglioması. International Journal of Tokat Medical Sciences, 18(1), 59-64. https://izlik.org/JA29FD59UM
AMA 1.Canik Yaşar H, Yaşar A. Asemptomatik Seyreden Mesane Paraganglioması. Int J Tokat Med Sci. 2026;18(1):59-64. https://izlik.org/JA29FD59UM
Chicago Canik Yaşar, Hayriye, ve Adem Yaşar. 2026. “Asemptomatik Seyreden Mesane Paraganglioması”. International Journal of Tokat Medical Sciences 18 (1): 59-64. https://izlik.org/JA29FD59UM.
EndNote Canik Yaşar H, Yaşar A (01 Nisan 2026) Asemptomatik Seyreden Mesane Paraganglioması. International Journal of Tokat Medical Sciences 18 1 59–64.
IEEE [1]H. Canik Yaşar ve A. Yaşar, “Asemptomatik Seyreden Mesane Paraganglioması”, Int J Tokat Med Sci, c. 18, sy 1, ss. 59–64, Nis. 2026, [çevrimiçi]. Erişim adresi: https://izlik.org/JA29FD59UM
ISNAD Canik Yaşar, Hayriye - Yaşar, Adem. “Asemptomatik Seyreden Mesane Paraganglioması”. International Journal of Tokat Medical Sciences 18/1 (01 Nisan 2026): 59-64. https://izlik.org/JA29FD59UM.
JAMA 1.Canik Yaşar H, Yaşar A. Asemptomatik Seyreden Mesane Paraganglioması. Int J Tokat Med Sci. 2026;18:59–64.
MLA Canik Yaşar, Hayriye, ve Adem Yaşar. “Asemptomatik Seyreden Mesane Paraganglioması”. International Journal of Tokat Medical Sciences, c. 18, sy 1, Nisan 2026, ss. 59-64, https://izlik.org/JA29FD59UM.
Vancouver 1.Hayriye Canik Yaşar, Adem Yaşar. Asemptomatik Seyreden Mesane Paraganglioması. Int J Tokat Med Sci [Internet]. 01 Nisan 2026;18(1):59-64. Erişim adresi: https://izlik.org/JA29FD59UM