Objective: This parallel-group pre-test-post-test randomized controlled experimental study aims to determine the effects of virtual reality (VR) and the Buzzy® application on pain, fear, and anxiety in children aged 7-10 years undergoing prick testing.
Method: The study will be conducted between June 2024 and December 2025 at the Necmettin Erbakan University Faculty of Medicine Hospital Pediatric Immunology and Allergy Outpatient Clinic. The sample will include 90 children aged 7-10 years who are suitable for prick testing. Data will be collected using the Personal Information Form, Wong Baker Faces Pain Rating Scale (WB-FACES), Child Fear Scale (CFS), and Child Anxiety Scale-State (CAS-D). Randomization will be done using a computer-generated random number table. Participants will be assigned to three groups: experimental group 1 (SG), experimental group 2 (Buzzy®), and a control group. Children in the SG group will watch an aquarium video selected by themselves based on expert advice. Those in the Buzzy® group will receive the bee-shaped vibrating cold device, while the control group will receive no intervention. Before the procedure, all children, their parents, and the researcher will independently complete the WB-FACES, CFS, and CAS-D scales. No measurements will be taken during the prick test; only the SG and Buzzy® interventions will be applied. Immediately after the procedure, within about one minute, the same scales will be completed again independently by the child, parent, and researcher. The pain, fear, and anxiety levels of children in all three groups will be compared statistically.
Conclusion: It is anticipated that using the SG and Buzzy® devices, as non-pharmacological methods, will reduce pain, fear, and anxiety in children undergoing prick testing. Because prick testing is minimally invasive, easily applicable, and inexpensive, interventions to alleviate discomfort can significantly contribute to pediatric care and related literature.
Amaç: Bu çalışma 7-10 yaş grubu prick testi yapılan çocuklarda sanal gerçeklik (SG) ve Buzzy® uygulamasının ağrı, korku ve kaygı üzerine etkisini belirlemek amacıyla paralel gruplu ön test-son test randomize kontrollü deneysel bir çalışma olarak yürütülecektir.
Yöntem: Bu çalışma randomize kontrollü deneysel bir çalışma olarak tasarlanmıştır. Çalışma, Haziran 2024–Aralık 2025 tarihleri arasında Necmettin Erbakan Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Çocuk İmmünolojisi ve Alerjisi Polikliniğinde yürütülecektir. Araştırmanın örneklemini, poliklinikte prick testi yapılması uygun görülen 7–10 yaş arası toplam 90 çocuk oluşturacaktır. Veriler "Kişisel Bilgi Formu", "Wong Baker Faces Ağrı Değerlendirme Ölçeği (WB-FACES)", "Çocuk Korku Ölçeği (CFS)” ve Çocuk Kaygı Ölçeği-Durumluluk (CAS-D)" kullanılarak toplanacaktır. Randomizasyon, bilgisayar tarafından üretilen rastgele sayı tablosu kullanılarak yapılacaktır. Randomizasyon tablosuna göre gelen hastalar deney ve kontrol grubuna (deney 1. SG, deney 2. Buzzy® ve kontrol gruplarına) alınacaktır. Deney grubundaki çocuklara SG ve Buzzy® cihazı uygulanarak ağrı korku ve kaygı düzeyleri değerlendirilecektir. SG grubundaki çocuklara uzman görüşü doğrultusunda çocukların seçmiş olduğu akvaryum videosu izletilecek, Buzzy® grubundaki çocuklara arı figürlü titreşimli soğuk uygulama cihazı uygulanacak, kontrol grubundaki çocuklara herhangi bir müdahale yapılmayacaktır. İşlem öncesi deney veya kontrol grubu fark etmeksizin tüm çocuklara; araştırmacı, çocuğun kendisi ve ebeveyni tarafından WB-Faces, CFS ve CAS-D ölçekleri uygulanacaktır. İşlem esnasında çocuklara herhangi bir ölçüm yapılmayacak yalnızca SG ve Buzzy® cihazları uygulanacaktır. İşlem bittikten sonra (ortalama 1 dk içinde) WB-Faces, CFS ve CAS-D ölçekleri tekrar aynı kişiler tarafından bağımsız olarak doldurulacaktır. Uygulama sonrasında her gubun ağrı, korku ve kaygı düzeyleri değerlendirilerek elde edilen veriler istatistiksel olarak karşılaştırılacaktır.
Sonuç: Prick testi yapılan çocuklarda non-farmakolojik yöntemlerden SG ve Buzzy® cihazı kullanımının ağrı, korku ve kaygıyı azaltacağı düşünülmektedir. Minimal invaziv bir işlem olan bu testin oluşturacağı ağrı ve diğer olumsuz sonuçların kolay uygulanabilen ucuz bir yöntemle azaltılacağı düşünüldüğünde; çalışmanın literatüre önemli katkı sağlayacağı düşünülmektedir.
| Birincil Dil | Türkçe |
|---|---|
| Konular | Sağlık Hizmetleri ve Sistemleri (Diğer) |
| Bölüm | Araştırma Makalesi |
| Yazarlar | |
| Gönderilme Tarihi | 2 Ağustos 2025 |
| Kabul Tarihi | 5 Aralık 2025 |
| Yayımlanma Tarihi | 29 Aralık 2025 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2025 Cilt: 5 Sayı: 3 |
Güncel Hemşirelik Araştırmaları Dergisi Creative Commons Atıf-GayriTicari 4.0 Uluslararası Lisansı (CC BY NC) ile lisanslanmıştır.