Kostmann Syndrome, severe congenital neutropenia, is characterized by an arrest in myeloid maturation at the promyelocyte stage of bone marrow, resulting in an absolute neutrophil count of less than 200/mm3. The disorder presents with recurrent otitis media, mastoiditis, pneumonia, omphalitis, lymhadenopathy, chronic gingivitis and skin abscess following birth. The majority of patients present with life-threatening infections during the first 6 months of life The significiant amount of patients 90% give good response to granulocyte colony stimulating factor G-CSF treatment. This case is reported to discuss the clinical feature and treatment of Kostmann Syndrome which is presented with staphylococcal omphalitis in neonatal period.
Neutropenia Infant Newborn Staphylococcal Infections Granulocyte Colony-Stimulating Factor
Kostmann sendromu, ağır konjenital nötropeni, kemik iliğinde miyelosit olgunlaşmasının promyelosit aşamasında duraklama, mutlak nötrofil sayısının MNS 200/mm3’den az olması ile karakterize bir hastalıktır. Yaşamın ilk aylarından itibaren hayatı tehdit eden infeksiyonlar, özellikle tekrarlayan otitis media, mastoidit, pnömoni, omfalit, lenfadenopati, kronik gingivit ve cilt apseleri ile prezente olur. Hastaların önemli bir kısmı %90 rekombinan insan granülosit koloni stimüle edici faktör G-CSF tedavisine iyi yanıt vermektedir. Bu olgu, yenidoğan döneminde stafilokoksik omfalit ile bulgu veren Kostmann sendromunun klinik özelliklerini ve tedavisini tartışmak amacıyla sunuldu.
Nötropeni Bebek Yenidoğan Stafilokokal Enfeksiyonlar Granülosit koloni uyarıcı faktör
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | Case Report |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Nisan 2013 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2013 Cilt: 10 Sayı: 38 |