Nadir Görülen Bir Tümör: Paraspinal Schwannoma

Öz

Periferik sinir kılıfı tümörlerinin en sık görülenlerden biri olan schwannomlar, düzgün sınırlı, sert, kapsüllü ve yavaş büyüyen benign tümörlerdir. Tedavisi kitlenin cerrahi olarak total eksizyonudur. Bu vaka sunumunda 32 yaşındaki bir kadın hastada oluşan ve oldukça nadir görülen paraspinal schwannomu, schwannomların vücudun her yerinde görülebildiğini hatırlatmak amaçlı sunuyoruz.

Anahtar Kelimeler

• intramuskuler schwannoma,neurilemmoma,göğüs cerrahisi,paraspinal schwannoma

An Uncommon Tumor: Paraspinal Schwannoma

Öz

Schwannomas, one of the most common peripheral nerve sheath tumors are well-circumscribed, rigid, encapsulated and slow growing benign tumors. Treatment is surgery of the mass total excision. In this case report, we present a very rare case of paraspinal schwannoma in a 32-year-old female patient with the aim of reminding that schwannomas can be seen all over the body.

Anahtar Kelimeler

• intramuscular schwannoma,neurilemmoma,throcic surgery,paraspinal schwannoma

Kaynakça

1. 1. Joshi R. Learning from eponyms: Jose Verocay and Verocay bodies, Antoni A and B areas, Nils Antoni and Schwannomas. Indian Dermatol Online J. 2012;3:215-9.
2. 2. Weber AL, Montandon C, Robson CD. Neurogenic tumors of the neck. Radiol Clin North Am 2000; 38:1077-90.
3. 3. Shah KA, Shah AC. Paraspinal Schwannoma of dorsal ramus nerve: A case report. Clin Orthop Trauma. 2018;9:1-4
4. 4. Knight DM, Birch R, Pringle J. Benign solitary schwannomas: a review of 234 cases. J Bone Jt Surg Br. 2007;89:382-7.
5. 5. Ohla V, Scheiwe C. A purely paraspinally located schwannoma from a dorsal root of a spinal nerve. Br J Med Med Res. 2014;4:1366-70.
6. 6. Kim JH, Cho TG, Kim CH, et al. Erector spinal muscular schwannoma of the dorsal ramus nerve: a case report. Korean J Spine. 2015;12:204-6.
7. 7. Kwon BC, Baek GH, Chung MS, et al. Intramuscular neurilemoma. J Bone Joint Surg Br 2003;85:723-5.
8. 8. Keleş E, Eroğlu O, Özercan İH, et al. Schwannoma in the Supraclavicular Region: Case Report. Turk Arch Otorhinolaryngol 2018;56:54-7.