Frontotemporal Demans Olgusunda Asimetrik Atrofi

Abstract

Frontotemporal demans (FTD), presenil dönem demanslar arasında %20 oranında görülen ancak tanıda güçlük yaşanabilen önemli bir hastalıktır. Hastalığın kliniği kişilik değişikliği, disinhibisyon, apati, isteksizlik, azalmış konuşma içeriği, içgörü kaybı, stereotipik, perseveratif ve kompulsif davranışlar ile seyreder. Davranışsal varyant, ilerleyici tutuk afazi, semantik demans, kortikobazal dejenerasyon ve FTD-amyotrofik lateral skleroz (ALS) kompleksi olmak üzere alt tipleri vardır. Davranışsal ve semantik demans kombine klinik tablo oluşturabilir. Burada 50 yaşında, son bir yıl içerisinde hızlı progrese olan davranışsal varyant ve semantik demansın kombine olduğu bir FTD olgusu sunulmuştur. 

Keywords

• Frontotemporal demans,presenil demans,nörodejeneratif hastalık

Kaynakça

1. 1. Snowden JS, Neary D, Mann DM. Frontotemporal dementia. Br J Psychiatry 2002; 180:140-143.
2. 2. Neary D, Snowden J, Mann D. Frontotemporal dementia. Lancet Neurol 2005; 4:771-780.
3. 3. Weder ND, Aziz R, Wilkins K, Tampi RR. Frontotemporal dementias: a review. Ann Gen Psychiatry 2007; 6:15.
4. 4. Bathgate D, Snowden JS, Varma A, Blackshaw A, et al. Behaviour in frontotemporal dementia, Alzheimer disease and vascular dementia. Acta Neurol Scand 2001; 103:367-378.
5. 5. Kumar-Singh S, Van Broeckhoven C. Frontotemporal lobar degeneration: current concepts in the light of recent advances. Brain Pathol 2007; 17:104-114.
6. 6. Pick A. On the relationship between aphasia and senile atrophy of the brain. Rottenbergb DA, Hochberg FH, eds. Neurological Classics in Modern Translation. Hafner Press 1977; 39(5).