BibTex RIS Kaynak Göster

Anti-Kanser Aktiviteye Sahip Bileşikler Olarak Flor-Sübstitüe Kalkonlar

Yıl 2017, Cilt: 7 Sayı: 2, 658 - 664, 01.06.2017

Öz

Kalkonlar iki aromatik halkanın üç karbonla birbirine bağlandığı ve düz zincirinde α, β-doymamış bir karbonil veya doymuş bir karbonil grubu olan açık zincirli flavonoidlerdir. Kalkonlar basit kimyaya sahip ve kolaylıkla türevlendirilebilen önemli bileşiklerdir. Son yıllarda yapılarında flor atomu ihtiva eden potansiyel ilaç adayı olabilecek kalkonlar oldukça yaygın hale gelmiştir. Flor atomunun biyolojik olarak aktif bir molekülün yapısında yer alması minimum sterik etki göstermesine sebep olduğu ve enzimlerin aktif bölgeleri ve diğer biyolojik sistemlerle etkileşimi kolaylaştırdığı bildirilmektedir. Bu mini derleme, flor-sübstitüe kalkonların potansiyel antikanser etkili ilaç geliştirme çalışmalarındaki son gelişmelerin derlenmesini amaçlamaktadır

Kaynakça

  • Abdel-Aziz, M., Park, S., El-Din, G., Abuo-Rahma, AA., Sayed, MA., Kwon, Y. 2013. Novel N-4-piperazinyl- ciprofloxacin-chalcone hybrids: synthesis, physicochemical properties, anticancer and topoisomerase I and II inhibitory activity. Eur. J. Med. Chem., 69: 427-438.
  • Al-Masum, M., Ng, E., Wai, M. C., 2011. Palladium-catalyzed direct cross-coupling of potassium styryltrifluoroborates and benzoyl chlorides—a one step method for chalcone synthesis. Tetrahedron Lett., 52: 1008–1010.
  • Sun, L. P., Gao, L. X., Ma, W. P., Nan, F. J., Li, J., Piao, HR. 2012. Synthesis and Biological Evaluation of 2,4,6-Trihydroxychalcone Derivatives as Novel Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitors. Chem. Biol. Drug. Des., 80: 584-590.
  • Vitorovic-Todorovica, MD., Eric-Nikolic, A., Kolundzija, B., Hamel, E., Ristic, S., Juranic, IO., Drakulic, BJ., 2013. (E)- 4-aryl-4-oxo-2-butenoic acid amides, chalconeearoylacrylic acid chimeras: design, antiproliferative activity and inhibition of tubulin polymerization. Eur. J. Med. Chem., 62., 40-50.
  • WHO, 2015. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs297/ en/Accessed Jan 5, 2015.
  • Zhang, H., Liu, JJ., Sun, J., Yang, XH., Zhao, TT., Lu, X. 2012. Design, synthesis and biological evaluation of novel chalcone derivatives as antitubulin agents. Bioorg Med Chem., 20(10): 3212-8.
  • Zhao, S. L., Peng, Z., Zhen, XH., Jin, HG., Han, Y., Qu, YL.,. Guan, LP. 2015. Potent CDC25B and PTP1B phosphatase inhibitors: 2’,4’,6’-trihydroxylchalcone derivatives. Med Chem Res., 24: 2573–2579.
  • Zou, G., Guo, J., Wang, Z., Huang, W., Tang, J. 2007. Heck- type coupling vs. conjugate addition in phosphine-rhodium catalyzed reactions of aryl boronic acids with alpha,beta- unsaturated carbonyl compounds: a systematic investigation, Dalton Trans., 28: 3055-3064.
  • chalcones. Bioorg. Med. Chem. Lett., 20(22): 6555-6559.

Fluoro-Substituted Chalcones as the Compounds Having Anticancer Activity

Yıl 2017, Cilt: 7 Sayı: 2, 658 - 664, 01.06.2017

Öz

Chalcones consist of open chain flavonoids in which the two aromatic rings are linked by three carbons and have and/or α,β-unsaturated, saturated carbonyl systems in their open chains. Chalcones are important compounds with simple chemistry that have easy synthetic access to yield various substituted derivatives. In recent years the number chalcones as potential lead drugs containing fluorine in their structures have become quite common. It has been reported that insertion of a fluorine atom into a biologically active compound results in minimum steric changes and eases the interactions between the enzymes active site and other biological systems. This mini review intends the most recent updates on anticancer potential of fluoro-substituted chalcones.

Kaynakça

  • Abdel-Aziz, M., Park, S., El-Din, G., Abuo-Rahma, AA., Sayed, MA., Kwon, Y. 2013. Novel N-4-piperazinyl- ciprofloxacin-chalcone hybrids: synthesis, physicochemical properties, anticancer and topoisomerase I and II inhibitory activity. Eur. J. Med. Chem., 69: 427-438.
  • Al-Masum, M., Ng, E., Wai, M. C., 2011. Palladium-catalyzed direct cross-coupling of potassium styryltrifluoroborates and benzoyl chlorides—a one step method for chalcone synthesis. Tetrahedron Lett., 52: 1008–1010.
  • Sun, L. P., Gao, L. X., Ma, W. P., Nan, F. J., Li, J., Piao, HR. 2012. Synthesis and Biological Evaluation of 2,4,6-Trihydroxychalcone Derivatives as Novel Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitors. Chem. Biol. Drug. Des., 80: 584-590.
  • Vitorovic-Todorovica, MD., Eric-Nikolic, A., Kolundzija, B., Hamel, E., Ristic, S., Juranic, IO., Drakulic, BJ., 2013. (E)- 4-aryl-4-oxo-2-butenoic acid amides, chalconeearoylacrylic acid chimeras: design, antiproliferative activity and inhibition of tubulin polymerization. Eur. J. Med. Chem., 62., 40-50.
  • WHO, 2015. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs297/ en/Accessed Jan 5, 2015.
  • Zhang, H., Liu, JJ., Sun, J., Yang, XH., Zhao, TT., Lu, X. 2012. Design, synthesis and biological evaluation of novel chalcone derivatives as antitubulin agents. Bioorg Med Chem., 20(10): 3212-8.
  • Zhao, S. L., Peng, Z., Zhen, XH., Jin, HG., Han, Y., Qu, YL.,. Guan, LP. 2015. Potent CDC25B and PTP1B phosphatase inhibitors: 2’,4’,6’-trihydroxylchalcone derivatives. Med Chem Res., 24: 2573–2579.
  • Zou, G., Guo, J., Wang, Z., Huang, W., Tang, J. 2007. Heck- type coupling vs. conjugate addition in phosphine-rhodium catalyzed reactions of aryl boronic acids with alpha,beta- unsaturated carbonyl compounds: a systematic investigation, Dalton Trans., 28: 3055-3064.
  • chalcones. Bioorg. Med. Chem. Lett., 20(22): 6555-6559.
Toplam 9 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Bölüm Research Article
Yazarlar

Serdar Burmaoğlu Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 1 Haziran 2017
Yayımlandığı Sayı Yıl 2017 Cilt: 7 Sayı: 2

Kaynak Göster

APA Burmaoğlu, S. (2017). Anti-Kanser Aktiviteye Sahip Bileşikler Olarak Flor-Sübstitüe Kalkonlar. Karaelmas Fen Ve Mühendislik Dergisi, 7(2), 658-664.
AMA Burmaoğlu S. Anti-Kanser Aktiviteye Sahip Bileşikler Olarak Flor-Sübstitüe Kalkonlar. Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi. Haziran 2017;7(2):658-664.
Chicago Burmaoğlu, Serdar. “Anti-Kanser Aktiviteye Sahip Bileşikler Olarak Flor-Sübstitüe Kalkonlar”. Karaelmas Fen Ve Mühendislik Dergisi 7, sy. 2 (Haziran 2017): 658-64.
EndNote Burmaoğlu S (01 Haziran 2017) Anti-Kanser Aktiviteye Sahip Bileşikler Olarak Flor-Sübstitüe Kalkonlar. Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi 7 2 658–664.
IEEE S. Burmaoğlu, “Anti-Kanser Aktiviteye Sahip Bileşikler Olarak Flor-Sübstitüe Kalkonlar”, Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi, c. 7, sy. 2, ss. 658–664, 2017.
ISNAD Burmaoğlu, Serdar. “Anti-Kanser Aktiviteye Sahip Bileşikler Olarak Flor-Sübstitüe Kalkonlar”. Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi 7/2 (Haziran 2017), 658-664.
JAMA Burmaoğlu S. Anti-Kanser Aktiviteye Sahip Bileşikler Olarak Flor-Sübstitüe Kalkonlar. Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi. 2017;7:658–664.
MLA Burmaoğlu, Serdar. “Anti-Kanser Aktiviteye Sahip Bileşikler Olarak Flor-Sübstitüe Kalkonlar”. Karaelmas Fen Ve Mühendislik Dergisi, c. 7, sy. 2, 2017, ss. 658-64.
Vancouver Burmaoğlu S. Anti-Kanser Aktiviteye Sahip Bileşikler Olarak Flor-Sübstitüe Kalkonlar. Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi. 2017;7(2):658-64.