Görüntü Sunumu
BibTex RIS Kaynak Göster

Holt-Oram Sendromlu Hastada Primum Tip Atriyal Septal Defekt ve Patent Foramen Ovale Birlikteliği

Yıl 2019, Cilt: 22 Sayı: 2, 141 - 142, 15.08.2019

Öz

Kaynakça

  • 1. Basson CT, Cowley GS, Solomon SD, Weissman B, Poznanski AK, Traill TA, et al. The clinical and genetic spectrum of the Holt-Oram syndrome (Heart-Hand syndrome). N Engl J Med 1994;330:885-91.
  • 2. Çakır Ö, Eren MN, Kesemenli C. HOLT-ORAM SYNDROME (Heart-Hand Syndrome): Case Report. Turk Gogus Kalp Dama 2002;10:247-8.
  • 3. Holt M, Oram S. Familial heart disease with skeletal malformations. Br Heart J 1960;22:236-42.

Association of Primum-Type Atrial Septal Defect and Patent Foramen Ovale in a Patient with Holt-Oram Syndrome

Yıl 2019, Cilt: 22 Sayı: 2, 141 - 142, 15.08.2019

Öz

no absract

Kaynakça

  • 1. Basson CT, Cowley GS, Solomon SD, Weissman B, Poznanski AK, Traill TA, et al. The clinical and genetic spectrum of the Holt-Oram syndrome (Heart-Hand syndrome). N Engl J Med 1994;330:885-91.
  • 2. Çakır Ö, Eren MN, Kesemenli C. HOLT-ORAM SYNDROME (Heart-Hand Syndrome): Case Report. Turk Gogus Kalp Dama 2002;10:247-8.
  • 3. Holt M, Oram S. Familial heart disease with skeletal malformations. Br Heart J 1960;22:236-42.
Toplam 3 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil İngilizce
Konular Klinik Tıp Bilimleri
Bölüm Orijinal Görüntü
Yazarlar

Hasan Kaya 0000-0003-3923-4026

Mehmet Sait Coşkun Bu kişi benim 0000-0001-8285-7574

Celal Yavuz Bu kişi benim 0000-0002-5988-0714

Faruk Ertaş Bu kişi benim 0000-0003-1860-6513

Yayımlanma Tarihi 15 Ağustos 2019
Yayımlandığı Sayı Yıl 2019 Cilt: 22 Sayı: 2

Kaynak Göster

Vancouver Kaya H, Coşkun MS, Yavuz C, Ertaş F. Association of Primum-Type Atrial Septal Defect and Patent Foramen Ovale in a Patient with Holt-Oram Syndrome. Koşuyolu Heart Journal. 2019;22(2):141-2.