Glanzmann trombasteni (GT), normal trombosit sayısı ile trombosit agregasyon disfonksiyonu ile ilişkili, kanama diyatezi oluşturan otozomal resesif geçişli bir hastalıktır. GT, glikoprotein IIb-IIIa (GPIIb-IIIa) kompleksinin azalmış seviyeleri veya azalmış işlevi ile karakterize edilir ve bu nedenle, birincil hemostazın kümelenme fazı yeterince oluşturulamadığından artan kanama eğilimi ile sonuçlanır. Faktör V Leiden mutasyonu, trombofili için yatkınlık oluşturan genetik bir mutasyondur. Faktör V ve Glanzmann trombastisinin ön mediastende hematom ile birlikte nadiren birlikte görüldüğü bu olguyu sunuyoruz.
Glanzmann thrombasthenia (GT) is an autosomal recessive disease associated with platelet aggregation dysfunction with normal platelet count, causing bleeding diathesis. GT is characterized by decreased levels or decreased function of the glycoprotein IIb-IIIa (GPIIb-IIIa) complex and therefore results in an increased tendency to bleeding as the aggregation phase of primary hemostasis cannot be sufficiently formed. Factor V Leiden mutation is a genetic mutation predisposing to thrombophilia. We present this case in which Factor V and Glanzmann thrombasthenia with hematoma in the anterior mediastinum are rarely seen together.
Glanzmann thrombasthenia Factor V Leiden Hematoma Thrombophilia
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Klinik Tıp Bilimleri |
Bölüm | Olgu Sunumu |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 28 Nisan 2023 |
Gönderilme Tarihi | 10 Eylül 2022 |
Kabul Tarihi | 16 Aralık 2022 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2023 Cilt: 4 Sayı: 1 |