Olgu Sunumu

Nadir Bir Konjenital Safra Anomalisi: Pankreatikobiliyer Bilişim Anomalisi

Cilt: 3 Sayı: 2 6 Mayıs 2021
PDF İndir
TR EN

Nadir Bir Konjenital Safra Anomalisi: Pankreatikobiliyer Bilişim Anomalisi

Öz

20 yaşında kadın hasta kuşak tarzında karın ağrısı, bulantı ve kusma şikayetleri ile başvurdu. Hastanın özgeçmişinde 2 yıl önce geçirilen pankreatit öyküsü tespit edildi. Fizik muayenesinde epigastrik bölgede hassasiyet saptanıp, diğer sistem muayeneleri normaldi. Laboratuvar incelemelerinde; Amilaz 1249 ıu/l, Lipaz 1068 u/l CRP 49.83mg/l olup yüksek tespit edildi. Karaciğer fonksiyon testleri, böbrek fonksiyon testleri ve elektrolitleri normaldi. Abdomen ultrasonografisinde pankreas boyutu artmış ve hafif ödemli rapor edildi. Bu bulgularla hasta yatırılıp intravenöz sıvı replasmanı başlandı. Vital bulguları stabil olan hastaya MRCP yapıldı. MRCP’sinde; ortak safra kanalı ile pankreatik kanalın normal anatomik lokalizasyondan 17 mm proksimal kesimde birleştiği tespit edildi. Pankreatikobiliyer bileşim (PBA) anomalisi nadir tespit edilen bir konjenital anomali olup, son yıllarda MRCP gibi ileri radyolojik tetkiklerin yaygın olarak kullanımı nedeniyle tanı sıklığı artmaktadır. Tekrarlayan pankreatit atakları olan hastada, manyetik rezonans kolanjiyopankreatografi (MRCP) ile saptadığımız pankreatikobiliyer birleşim anomalisi (PBA)’ ni sunmayı amaçladık.

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

  1. Referans1 Kamisawa, T., Takuma, K., Itokawa, F., & Itoi, T. Endoscopic diagnosis of pancreaticobiliary maljunction. World journal of gastrointestinal endoscopy. 2011; 3(1), 1.
  2. Referans2 Hu, B., Gong, B., & Zhou, D. Y. Association of anomalous pancreaticobiliary ductal junction with gallbladder carcinoma in Chinese patients: an ERCP study. Gastrointestinal endoscopy. 2003; 57(4), 541-54- 5.
  3. Referans3 Kamisawa, T., Kaneko, K., Itoi, T., & Ando, H. Pancreaticobiliary maljunction and congenital biliary dilatation. The Lancet Gastroenterology & Hepatology. 2017; 2(8), 610-618.
  4. Referans4 Miyano T, Yamataka A. Choledochal cysts. Curr Opin Pediatr. 1997; 9: 283–88.
  5. Referans5 Kim HJ, Kim MH, Lee SK, et al. Normal structure, variations, and anomalies of the pancreaticobiliary ducts of Koreans: a nationwide cooperative prospective study. Gastrointestinal Endosc. 2002; 55: 889–96.
  6. Referans6 Aksu, A. Ü., Sarı, S., Gürkan, Ö. E., & Dalgıç, B. Türk çocuklarda pankreatit: Tek merkez deneyimi. Cukurova Medical Journal. 2019;44(3), 991-998.
  7. Referans7 Kamisawa, T., Ando, H., Suyama, M., Shimada, M., Morine, Y., Shimada, H., & Working Committee of Clinical Practice Guidelines for Pancreaticobiliary Maljunction. Japanese clinical practice guidelines for pancreaticobiliary maljunction. Journal of gastroenterology. 2012; 47(7), 731-759.
  8. Referans8 Fukuzawa, H., Kajihara, K., Tajikawa, T., Aoki, K., Ajiki, T., & Maeda, K. (2020). Mechanism of pancreatic juice reflux in pancreaticobiliary maljunction: A fluid dynamics model experiment. Journal of Hepato‐Biliary‐Pancreatic Sciences. 2020; 27(5), 265-272.

Ayrıntılar

Birincil Dil

İngilizce

Konular

İç Hastalıkları

Bölüm

Olgu Sunumu

Yayımlanma Tarihi

6 Mayıs 2021

Gönderilme Tarihi

21 Ocak 2021

Kabul Tarihi

27 Şubat 2021

Yayımlandığı Sayı

Yıl 1970 Cilt: 3 Sayı: 2

Kaynak Göster

AMA
1.Er Ulubaba H, Kırhan İ, Çiftçi R. A Rare Congenital Biliary Anomaly: Anomalous Pancreaticobiliary Junction. Med Records. 2021;3(2):154-156. doi:10.37990/medr.865798

Cited By