BibTex RIS Kaynak Göster

Agomelatine-induced elevation of liver enzymes

Yıl 2013, Cilt: 3 Sayı: 1, 41 - 3, 01.01.2013
https://doi.org/10.5455/jmood.20121105064251

Öz

Major depression is one of the most frequently seen psychiatric disorders. Classical antidepressant treatments might be insufficient in treating all symptoms of of depression. Therefore, antidepressant treatments which work through different mechanisms have been developed. One of these therapies is agomelatine. Agomelatine is a drug which is a synthetic analogue of melatonin hormone. Melatonin works by stimulating the activities of MT1 and MT2 receptors and inhibiting the activity of serotonin 5HT2C receptor. It is recommended to be cautious in patients taking agomelatine in terms of liver enzyme elevation. In this case report, agomelatine-induced elevation of liver enzymes and the treatment process will be presented.

Kaynakça

  • Fornaro M, Prestia D, Colicchio S, Perugi G. A systematic, updated review on the antidepressant agomelatine focusing on its melatonergic modulation. Curr Neuropharmacol. 2010;8:287-304.
  • Howland, Robert H, A Benefit-Risk Assessment of Agomelatine in the Treatment of Major Depression. Drug Saf. 2011;34:709-31.
  • Millan MJ, Gobert A, Lejeune F, Dekeyne A, Newman Tancredi A, Pasteau V, Rivet JM, Cussac D. The novel melatonin agonist agomelatine (S20098) is anantagonist at 5-hydroxytryptamine 2c receptors, blockade of which enhances the activity of frontocorticaldopaminergic and adrenergic pathways. J Pharmacol Exp Ther. 2003;306:954-64.
  • Kasper S, Hamon, M. Beyond the monoaminergic hypothesis:Agomelatine, a new antidepressant with an innovative mechanism of action. World J Biol Psychiatry. 2009;10:117-26.
  • Howland, Robert H, A Benefit-Risk Assessment of Agomelatine in the Treatment of Major Depression. Drug Saf. 2011;34:709-31.
  • Zajecka J, Schatzberg A, Stahl S, Shah A, Caputo A, Post A. Efficacy and safety of agomelatine in the treatment of major depressive disorder: A multicenter, randomized, double-blind, placebocontrolled Trial. J Clin Psychopharmacol. 2010;30:135-44.
  • American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. 4th ed. Washington, APA, 1994.
  • Demyttenaere K. Agomelatine: a narrative review. Eur Neuropsychopharmacol. 2011;21:703-9.
  • Yüksel N. Genel Tıpta Antidepresan Kullanımı. Klinik Psikiyatri. 1999;4:7-25.
  • Persky S, Reinus JF. Sertraline hepatotoxicity: a case report and review of the literature on selective serotonin reuptake inhibitor hepatotoxicity. Dig Dis Sci. 2003;4:939-44.
  • Feinberg SS. Correction of venlafaxine and duloxetine induced transaminase elevations with desvenlafaxine in a patient with Gilbert’s syndrome. CNS Spectr. 2010;15:53-5.
  • Hu KQ, Tiyyagura L, Kanel G, Redeker AG. Acute hepatitis induced by bupropion. Dig Dis Sci. 2000;45:1872-3.
  • Stuart AM. Major depressive disorders: clinical efficacy and tolerability of agomelatine, a new melatonergic agonist. Eur Neuropsychopharmacol. 2006;16:633–8.

Agomelatin kullanımına bağlı gelişen karaciğer enzim yüksekliği

Yıl 2013, Cilt: 3 Sayı: 1, 41 - 3, 01.01.2013
https://doi.org/10.5455/jmood.20121105064251

Öz

Majör depresyon psikiyatrik hastalıklar içinde en sık görülen hastalıklardan biridir. Klasik antidepresan tedaviler depresyonun tüm belirtilerini tedavi etmekte yetersiz kalabilmektedir. Bundan dolayı farklı mekanizmalarla etki eden antidepresan tedaviler geliştirilmeye başlanmıştır. Bu tedavilerden biride agomelatindir. Agomelatin melatonin hormonunun sentetik analoğu olan bir ilaçtır. Melatonin MT1 ve MT2 reseptörlerinin aktivitesini uyararak ve serotonin 5HT2C reseptör aktivitesini inhibe ederek etki gösterir. Agomelatin kullanan hastalarda karaciğer enzim yüksekliği açısından dikkatli olunması önerilmektedir. Bu olgu sunumunda agomelatin’e bağlı gelişen karaciğer enzim yüksekliği ve tedavi süreci sunulacaktır.

Kaynakça

  • Fornaro M, Prestia D, Colicchio S, Perugi G. A systematic, updated review on the antidepressant agomelatine focusing on its melatonergic modulation. Curr Neuropharmacol. 2010;8:287-304.
  • Howland, Robert H, A Benefit-Risk Assessment of Agomelatine in the Treatment of Major Depression. Drug Saf. 2011;34:709-31.
  • Millan MJ, Gobert A, Lejeune F, Dekeyne A, Newman Tancredi A, Pasteau V, Rivet JM, Cussac D. The novel melatonin agonist agomelatine (S20098) is anantagonist at 5-hydroxytryptamine 2c receptors, blockade of which enhances the activity of frontocorticaldopaminergic and adrenergic pathways. J Pharmacol Exp Ther. 2003;306:954-64.
  • Kasper S, Hamon, M. Beyond the monoaminergic hypothesis:Agomelatine, a new antidepressant with an innovative mechanism of action. World J Biol Psychiatry. 2009;10:117-26.
  • Howland, Robert H, A Benefit-Risk Assessment of Agomelatine in the Treatment of Major Depression. Drug Saf. 2011;34:709-31.
  • Zajecka J, Schatzberg A, Stahl S, Shah A, Caputo A, Post A. Efficacy and safety of agomelatine in the treatment of major depressive disorder: A multicenter, randomized, double-blind, placebocontrolled Trial. J Clin Psychopharmacol. 2010;30:135-44.
  • American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. 4th ed. Washington, APA, 1994.
  • Demyttenaere K. Agomelatine: a narrative review. Eur Neuropsychopharmacol. 2011;21:703-9.
  • Yüksel N. Genel Tıpta Antidepresan Kullanımı. Klinik Psikiyatri. 1999;4:7-25.
  • Persky S, Reinus JF. Sertraline hepatotoxicity: a case report and review of the literature on selective serotonin reuptake inhibitor hepatotoxicity. Dig Dis Sci. 2003;4:939-44.
  • Feinberg SS. Correction of venlafaxine and duloxetine induced transaminase elevations with desvenlafaxine in a patient with Gilbert’s syndrome. CNS Spectr. 2010;15:53-5.
  • Hu KQ, Tiyyagura L, Kanel G, Redeker AG. Acute hepatitis induced by bupropion. Dig Dis Sci. 2000;45:1872-3.
  • Stuart AM. Major depressive disorders: clinical efficacy and tolerability of agomelatine, a new melatonergic agonist. Eur Neuropsychopharmacol. 2006;16:633–8.
Toplam 13 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Bölüm Makaleler
Yazarlar

Gülçin Elboğa Bu kişi benim

Feridun Bülbül Bu kişi benim

Gökay Alpak Bu kişi benim

Ahmet Ünal Bu kişi benim

Haluk Savaş Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 1 Ocak 2013
Yayımlandığı Sayı Yıl 2013 Cilt: 3 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA Elboğa, G., Bülbül, F., Alpak, G., Ünal, A., vd. (2013). Agomelatin kullanımına bağlı gelişen karaciğer enzim yüksekliği. Journal of Mood Disorders, 3(1), 41-3. https://doi.org/10.5455/jmood.20121105064251
AMA Elboğa G, Bülbül F, Alpak G, Ünal A, Savaş H. Agomelatin kullanımına bağlı gelişen karaciğer enzim yüksekliği. Journal of Mood Disorders. Ocak 2013;3(1):41-3. doi:10.5455/jmood.20121105064251
Chicago Elboğa, Gülçin, Feridun Bülbül, Gökay Alpak, Ahmet Ünal, ve Haluk Savaş. “Agomelatin kullanımına bağlı gelişen karaciğer Enzim yüksekliği”. Journal of Mood Disorders 3, sy. 1 (Ocak 2013): 41-3. https://doi.org/10.5455/jmood.20121105064251.
EndNote Elboğa G, Bülbül F, Alpak G, Ünal A, Savaş H (01 Ocak 2013) Agomelatin kullanımına bağlı gelişen karaciğer enzim yüksekliği. Journal of Mood Disorders 3 1 41–3.
IEEE G. Elboğa, F. Bülbül, G. Alpak, A. Ünal, ve H. Savaş, “Agomelatin kullanımına bağlı gelişen karaciğer enzim yüksekliği”, Journal of Mood Disorders, c. 3, sy. 1, ss. 41–3, 2013, doi: 10.5455/jmood.20121105064251.
ISNAD Elboğa, Gülçin vd. “Agomelatin kullanımına bağlı gelişen karaciğer Enzim yüksekliği”. Journal of Mood Disorders 3/1 (Ocak 2013), 41-3. https://doi.org/10.5455/jmood.20121105064251.
JAMA Elboğa G, Bülbül F, Alpak G, Ünal A, Savaş H. Agomelatin kullanımına bağlı gelişen karaciğer enzim yüksekliği. Journal of Mood Disorders. 2013;3:41–3.
MLA Elboğa, Gülçin vd. “Agomelatin kullanımına bağlı gelişen karaciğer Enzim yüksekliği”. Journal of Mood Disorders, c. 3, sy. 1, 2013, ss. 41-3, doi:10.5455/jmood.20121105064251.
Vancouver Elboğa G, Bülbül F, Alpak G, Ünal A, Savaş H. Agomelatin kullanımına bağlı gelişen karaciğer enzim yüksekliği. Journal of Mood Disorders. 2013;3(1):41-3.