Araştırma Makalesi

Primer İmmün Yetmezlik Tanısıyla Subkutan İmmünglobülin Alan Hastalarımızın Klinik İzlemi

Cilt: 42 Sayı: 6 9 Kasım 2020
PDF İndir
TR EN

Primer İmmün Yetmezlik Tanısıyla Subkutan İmmünglobülin Alan Hastalarımızın Klinik İzlemi

Öz

Primer immün yetmezliklerde enfeksiyonların önlenmesinde immünglobülin tedavisi uygulanmaktadır. Son yıllarda intravenöz yerine subkutan tedavi tercih edilmektedir. Bu çalışmada merkezimizde primer immün yetmezlik nedeniyle subkutan immünglobülin tedavisine geçilen hastaların demografik ve klinik özellikleri verilmiştir. 2014-2017 yılları arasında Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Alerji ve İmmünoloji kliniğinde primer immün yetmezlik tanısı ile subkutan tedaviye geçilen hastaların dosyaları retrospektif olarak incelendi. Çalışmaya primer immün yetmezlik tanılı 15 hasta alındı. Hastaların 9 (%60)’u erkek idi, yaşları en düşük 10 ay - en yüksek 15 yıl olarak saptandı. Hastaların üç tanesinde ataksi telenjektazi (%20), üç tanesinde ortak değişken immün yetmezlik (%20), 3 tanesinde X’e bağlı agamaglobülinemi (%20), bir tanesinde otozomal resesif agamaglobülinemi (%6.6), iki tanesinde sınıflandırılamayan hipogamaglobülinemi (%13.2), bir tanesinde geçici hipogamaglobülinemi (%6.6), bir tanesinde hiperimmünglobülin E sendromu (%6.6) ve bir tanesinde hiperimmünglobülin M sendromu (%6.6) tanısı mevcuttu. Ataksi telenjektazi ile takip edilen 3 hastanın 2’si subkutan immünglobülin tedavisinin 1. yılında geçirdikleri enfeksiyon nedeniyle hastaneye yatırılarak tedavi edildiler. Diğer hastaların 2 yıllık izlem sürecinde hastane yatışı gerektirecek enfeksiyonu kaydedilmedi. Tüm hastalar sonraki takiplerinde subkutan yolu tercih edeceklerini belirttiler. Sonuç olarak; subkutan yolla immünglobülin tedavisi, etkin, kolay ve emniyetli bir seçenektir.

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

  1. Kaynaklar 1.Fleisher TA. Back to basics:primary immune deficiencies:windows into the immune system. Pediatr Rev.2006;27:363-372.
  2. 2. Kilic SS, Ozel M, Hafizoglu D et al. The prevalences [correction] and patient characteristics of primary immunodeficiency diseases in Turkey--two centers study. J Clin Immunol.  2013;33(1):74-83.
  3. 3. Yorulmaz A, Artaç H, Kara R, et al. Primer immün yetmezlikli 1054 olgunun değerlendirilmesi. Alerji Astım İmmünoloji Dergisi.2008;6:127-134.
  4. 4. Chapel H. Classification of primary immunodeficiency diseases by the International Union of Immunological Societies (IUIS) Expert Committee on Primary Immunodeficiency 2011. Clin Exp Immunol. 2012;168(1):58-9.
  5. 5. Schwartz SA . Intravenous immunglobulin replacement therapy in primary immünodeficiency diseases. Robert RR.(ed).Clinical Immunology Principles and Practice. Mosby, St.Louis, USA 2001;1865-875.
  6. 6.Picard C, Al-Herz W, Bousfiha A, et al. Primary immunodeficiency diseases: an update on the classification from the international union of immunological societies expert committee for primary immunodeficiency .J Clin Immunol. 2015;35(8):696-726.
  7. 7. Bruton OC. Agammaglobulinemia. Pediatrics.1952;9:722-728.
  8. 8. Stiehm E, Johnston RB. A history of pediatric immonology. Pediatric research. 2005;57:458-467.

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Sağlık Kurumları Yönetimi

Bölüm

Araştırma Makalesi

Yayımlanma Tarihi

9 Kasım 2020

Gönderilme Tarihi

6 Haziran 2020

Kabul Tarihi

18 Haziran 2020

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2020 Cilt: 42 Sayı: 6

Kaynak Göster

APA
Anıl, H., Harmanci, K., & Akyüz, M. (2020). Primer İmmün Yetmezlik Tanısıyla Subkutan İmmünglobülin Alan Hastalarımızın Klinik İzlemi. Osmangazi Tıp Dergisi, 42(6), 665-669. https://doi.org/10.20515/otd.748825
AMA
1.Anıl H, Harmanci K, Akyüz M. Primer İmmün Yetmezlik Tanısıyla Subkutan İmmünglobülin Alan Hastalarımızın Klinik İzlemi. Osmangazi Tıp Dergisi. 2020;42(6):665-669. doi:10.20515/otd.748825
Chicago
Anıl, Hulya, Koray Harmanci, ve Müge Akyüz. 2020. “Primer İmmün Yetmezlik Tanısıyla Subkutan İmmünglobülin Alan Hastalarımızın Klinik İzlemi”. Osmangazi Tıp Dergisi 42 (6): 665-69. https://doi.org/10.20515/otd.748825.
EndNote
Anıl H, Harmanci K, Akyüz M (01 Kasım 2020) Primer İmmün Yetmezlik Tanısıyla Subkutan İmmünglobülin Alan Hastalarımızın Klinik İzlemi. Osmangazi Tıp Dergisi 42 6 665–669.
IEEE
[1]H. Anıl, K. Harmanci, ve M. Akyüz, “Primer İmmün Yetmezlik Tanısıyla Subkutan İmmünglobülin Alan Hastalarımızın Klinik İzlemi”, Osmangazi Tıp Dergisi, c. 42, sy 6, ss. 665–669, Kas. 2020, doi: 10.20515/otd.748825.
ISNAD
Anıl, Hulya - Harmanci, Koray - Akyüz, Müge. “Primer İmmün Yetmezlik Tanısıyla Subkutan İmmünglobülin Alan Hastalarımızın Klinik İzlemi”. Osmangazi Tıp Dergisi 42/6 (01 Kasım 2020): 665-669. https://doi.org/10.20515/otd.748825.
JAMA
1.Anıl H, Harmanci K, Akyüz M. Primer İmmün Yetmezlik Tanısıyla Subkutan İmmünglobülin Alan Hastalarımızın Klinik İzlemi. Osmangazi Tıp Dergisi. 2020;42:665–669.
MLA
Anıl, Hulya, vd. “Primer İmmün Yetmezlik Tanısıyla Subkutan İmmünglobülin Alan Hastalarımızın Klinik İzlemi”. Osmangazi Tıp Dergisi, c. 42, sy 6, Kasım 2020, ss. 665-9, doi:10.20515/otd.748825.
Vancouver
1.Hulya Anıl, Koray Harmanci, Müge Akyüz. Primer İmmün Yetmezlik Tanısıyla Subkutan İmmünglobülin Alan Hastalarımızın Klinik İzlemi. Osmangazi Tıp Dergisi. 01 Kasım 2020;42(6):665-9. doi:10.20515/otd.748825


13299        13308       13306       13305    13307  1330126978