Melaleuca alternifolia (Çay Ağacı) Yağı ve E Vitamin Kombinasyonunun Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanseri Hücrelerinin Canlılığı Üzerindeki Etkileri

Öz

Amaç: Bu çalışmanın amacı Melaleuca alternifolia (çay ağacı) yağı ve E vitamini kombinasyonunun (TTO/VE) küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) hücre hattı, A549 ve normal retina epitel hücre hattı, ARPE-19 üzerindeki sitotoksik etkilerini incelemektir. Gereç ve Yöntem: Hücreler 24 ve 48 saat boyunca TTO/VE’nun dilüsyonları ile inkübe edildi. Hücrelerin canlılığını belirlemek için MTS deneyi kullanıldı. Sitotoksisite verileri kullanılarak dilüsyon-yanıt eğrileri oluşturuldu. Bulgular: TTO'nun 1/400, 1/300, 1/200, 1/100 ve 1/20 dilüsyonları A549 ve ARPE-19 hücrelerinin canlılığında sırasıyla % 80 ve % 70'in üzerinde kritik seviyede bir azalma gösterdi. 1/750 ve 1/500 TTO/VE dilüsyonları A549 hücrelerinin canlılığında doza bağlı bir azalmaya neden olurken, ARPE-19 hücrelerinin nispeten dirençli olduğu görüldü. 1/1000'den daha seyreltilmiş TTO dilüsyonlarında hem A549 hem de ARPE-19 hücreleri için hücre canlılığında anlamlı bir azalma elde edilmedi. Sonuç: A549 hücreleri için TTO/VE'nin IC50 değeri (1/500) belirlenmiştir. 1/500'lük TTO/VE dilüsyonlarının A549 hücreleri için sitotoksik olduğu ancak ARPE-19 hücreleri için sitotoksik olmadığı bulundu. Daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulmasına rağmen, bu umut verici ön bulgular TTO/VE'nin akciğer kanseri araştırmalarında potansiyel bir doğal anti-kanser ürünü olarak önerilebileceğini göstermektedir.

Anahtar Kelimeler

• KHDAK
• Çay ağacı yağı
• E Vitamini
• Sitotoksisite

Effects of Melaleuca alternifolia (Tea Tree) Oil and Vitamin E combination on the Viability of Non-Small Cell Lung Cancer Cells

Öz

Aim: This study aims to examine the cytotoxic effects of Melaleuca alternifolia (tea tree) oil and vitamin E combination (TTO/VE) on the non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line, A549 and the normal retinal epithelial cell line, ARPE-19. Materials and Methods: The cells were incubated with dilutions of TTO/VE for 24 and 48 hours. The MTS assay was used to determine cell viability. Dilution-response curves were generated using the cytotoxicity data. Results: 1/400, 1/300, 1/200, 1/100 and 1/20 dilutions of TTO showed a dramatic reduction by more than 80 and 70 % in the viability of the A549 and ARPE-19 cells, respectively. TTO/VE dilutions of 1/750 and 1/500 resulted in a dose-dependent decrease in the viability of A549 cells, whereas ARPE-19 cells were found to be relatively resistant. No significant decrease in cell viability was obtained for both A549 and ARPE-19 cells in TTO dilutions diluted than 1/1000. Conclusion: The IC50 value (1/500) of TTO/VE for A549 cells were determined. TTO/VE dilutions of 1/500 were found to be cytotoxic to A549 cells but not to ARPE-19 cells. Although further experiments are needed, these promising preliminary results suggest that TTO/VE could be proposed as a potential natural anticancer agent in lung cancer research.

Anahtar Kelimeler

• NSCLC
• Tea tree oil
• Vitamin E
• Cytotoxicity

Kaynakça

1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. 2021;71(3):209-49.
2. Abiri B, Vafa MJN, cancer. Vitamin C and cancer: the role of vitamin C in disease progression and quality of life in cancer patients. 2021;73(8):1282-92.
3. Negri M, Salci TP, Shinobu-Mesquita CS, Capoci IR, Svidzinski TI, Seki Kioshima EJM. Early state research on antifungal natural products. 2014;19(3):2925-56.
4. Fitzmaurice C, Allen C, Barber RM, Barregard L, Bhutta ZA, Brenner H, et al. Global, regional, and national cancer incidence, mortality, years of life lost, years lived with disability, and disability-adjusted life-years for 32 cancer groups, 1990 to 2015: a systematic analysis for the global burden of disease study. 2017;3(4):524-48.
5. Ferlay J, Soerjomataram I, Dikshit R, Eser S, Mathers C, Rebelo M, et al. Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012. 2015;136(5):E359-E86.
6. Cassady JM, Baird WM, Chang C-JJJonp. Natural products as a source of potential cancer chemotherapeutic and chemopreventive agents. 1990;53(1):23-41.
7. Karikas GAJJB. Anticancer and chemopreventing natural products: some biochemical and therapeutic aspects. 2010;15(4):627-38.
8. Patil BS, Jayaprakasha GK, Chidambara Murthy K, Vikram AJJoa, chemistry f. Bioactive compounds: historical perspectives, opportunities, and challenges. 2009;57(18):8142-60.

9. Bursch W, Oberhammer F, Schulte-Hermann RJTips. Cell death by apoptosis and its protective role against disease. 1992;13:245-51.
10. Carson CF, Hammer KA, Riley TVJCmr. Melaleuca alternifolia (tea tree) oil: a review of antimicrobial and other medicinal properties. 2006;19(1):50-62.