Yeni nesil bir nanokanal tasarımı ile yüksek verimli ve hedefe yönelik mikroakışkan hücre füzyonu platformlarının fabrikasyonu
Öz
Hücre füzyonu sayesinde zarar görmüş olan hücreler başka hücrelerle birleştirilerek
işe yarar hücrelere dönüştürülebilir ve bozulmuş olan organ fonksiyonları
düzeltilebilir. Hücre füzyonu araştırmaları noktasında son derece net bir ihtiyaç
bulunsa da, hücre füzyonu teknolojileri hala fazlaca gelişmiş değildir. Bu çalışma yeni
nesil bir nanokanal tasarımı sayesinde geliştirilmiş olan bir mikroakışkan hücre
füzyonu platformu tasarımı üzerinde durmaktadır. Bu tasarım sayesinde hem
hücrelerin daha kolay bir biçimde yönlendirilmesi hem de hücre canlılığına zarar
vermeden daha rahat bir biçimde füzyona uğraması planlanmaktadır. Bu amaca
ulaşmak için bir nanokanal ve bu nanokanalı ortadan dikey olarak ikiye ayıran birkaç
nanometre kalınlığında bir bariyer üretilmiştir. Buna ilaveten bu bariyerin içerisinde
belirli aralıklarla nanometre ölçeğinde boşluk yapıları oluşturulmuştur. Oluşturulmuş
olan bu iki kanala L929 fare fibroblast hücreleri yerleştirilmiş ve bariyere AC voltaj
uygulanmıştır. Bu bariyere voltaj uygulandıkça, oluşan elektriksel alan bariyer
üzerindeki boşluklarda yoğunlaşmıştır. Hücreler nanokanallar içerisinde hidrostatik
kuvvet ile yönlendirilmiştir. Elektriksel voltaj sayesinde oluşan dielektroforez ise
hücreleri boşluklara yönlendirmiştir. Sonuç olarak hücre füzyonu işlemi
gerçekleştirilmiş ve L929 fare fibroblastı hücrelerinden oluşan füzyon hücreler
üretilmiştir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- [1] Ahkong QF., Fisher D., Tampion W., Lucy JA. (1975). Mechanisms of cell fusion. Nature, 253 (5488), 194.
- [2] Zimmermann U., Vienken J. (1982). Electric field-induced cell-to-cell fusion. Journal of Membrane Biology, 67 (1), 165-182.
- [3] Vassilopoulos G., Wang PR., Russell DW. (2003). Transplanted bone marrow regenerates liver by cell fusion. Nature, 422 (6934), 901.
- [4] Terada N., Hamazaki T., Oka M., Hoki M., Mastalerz DM., Nakano Y., Scott EW. (2002). Bone marrow cells adopt the phenotype of other cells by spontaneous cell fusion. Nature, 416 (6880), 542.
- [5] Wang X., Willenbring H., Akkari Y., Torimaru Y., Foster M., Al-Dhalimy M., Grompe M. (2003). Cell fusion is the principal source of bone-marrow-derived hepatocytes. Nature, 422 (6934), 897.
- [6] Carroll WL., Mendel E., Levy S. (1988). Hybridoma fusion cell lines contain an aberrant kappa transcript. Molecular immunology, 25 (10), 991-995.
- [7] Cowan CA., Atienza J., Melton DA., Eggan K. (2005). Nuclear reprogramming of somatic cells after fusion with human embryonic stem cells. Science, 309 (5739), 1369-1373.
- [8] Tachibana M., Amato P., Sparman M., Gutierrez NM., Tippner-Hedges R., Ma H., Masterson K. (2013). Human embryonic stem cells derived by somatic cell nuclear transfer. Cell, 153 (6), 1228-1238.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Biyomedikal Mühendisliği, Nanoteknoloji
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yazarlar
Ali Akpek
*
Türkiye
Yayımlanma Tarihi
17 Ağustos 2020
Gönderilme Tarihi
9 Nisan 2020
Kabul Tarihi
4 Ağustos 2020
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2020 Cilt: 1 Sayı: 1