Derleme

Kemoterapi ve Radyoterapiye Bağlı Kardiyovasküler Toksisite

Cilt: 13 Sayı: 5 23 Eylül 2019
PDF İndir

Kemoterapi ve Radyoterapiye Bağlı Kardiyovasküler Toksisite

Öz

Çocukluk çağı kanserlerinde sağ-kalım sonrası kardiyovasküler hastalık riski kontrol gruplarına göre 8-10 kat daha fazla bulunmuştur. Bu konuda yapılan çalışmalar kardiyovasküler hastalıklardan ölüm riskinin tedavi tamamlandıktan 5-10 yıl sonra belirgin arttığını, tanı üzerinden 30 yıldan uzun süre geçen hastalarda kardiyak toksisiteye bağlı hastalıkların en önemli mortalite nedeni olduğunu göstermiştir. Bu nedenle tedavi sırasında ve sonrasında hastaların düzenli takibi gerekmektedir. Örneğin, antrasiklin tedavisi verilen ve tedavi üzerinden 10 yıldan uzun süre geçen hastaların yaklaşık yarısında, hiçbir semptom bulunmasa bile subklinik kardiyak hastalık bulunmaktadır. Sağ-kalım sonrası tüm hastalar dikkate alındığında bu rakam %25’in üzerindedir. Bu sonuçlar subklinik bulguların yıllar içerisinde kötüleşeceğini göstermektedir. Çocuklarda kemoterapiye bağlı toksisiteyi ve uzun dönemde toksisitenin nasıl sonuçlanacağını tahmin etmek her zaman mümkün değildir. Direkt miyokard hasarı yanında miyokardiyal fonksiyon kaybı yada vasküler hemodinaminin bozulması gibi kemoterapiye bağlı değişiklikler kardiyovasküler sistemi etkileyebilir. Kardiyovasküler sistem ayrıca radyasyon hasarına da açıktır. Temel mekanizma interstisyel fibrozis gelişmesidir. Tedavisi devam eden hastalarda kardiyovasküler sistem ile ilgili bazal değerlerin elde edilmesi ve erken bulguların saptanabilmesi amacıyla düzenli aralarla tanısal değerlendirme yapılmalıdır. Tedavisi tamamlanan hastalarda ise genel kabul görmüş yaklaşım asemptomatik hastalarda bu değerlendirmenin 5 yılda bir yapılması, semptomatik hastalarda ise semptomlar başladığında yapılarak bulgulara göre sıklığının belirlenmesi gerektiği şeklindedir. Ayrıca en düşük etkili dozun belirlenmesi, alternatif doz ve uygulama metodlarının geliştirilmesi, protokollere kardiyak koruyucu ajanların eklenmesi, radyoterapi kullanımı ve dozunun azaltılması ile kardiyak toksisiteye bağlı hastalık insidansının azaltılması üzerine yeni tedavi protokolleri geliştirilmelidir. Sağ-kalım sonrası obezitenin önlenmesi, metabolik sendrom ve hipertansiyon ile mücadele, hiperlipideminin önlenmesi, erken ateroskleroz gelişiminin takibi, aritmi açısından dikkatli olunması, sigara, alkol kullanımı ve madde alışkanlığı ile mücadele de önemlidir. 

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

  1. 1. Cardinale D, Sandri MT, Colombo A, et al. Prognostic value of troponin I in cardiac risk stratification of cancer patients undergoing high-dose chemotherapy. Circulation 2004; 109: 2749-2754.
  2. 2. Lipshultz SE, Rifai N, Dalton VM, et al. The effect of dexrazoxane on myocardial injury in doxorubicin-treated children with acute lymphoblastic leukemia. N Engl J Med 2004; 351: 145-153.
  3. 3. Nakamae H, Tsumura K, Terada Y, et al. Notable effects of angiotensin II receptor blocker, valsartan on acute cardiotoxic changes after standart chemotherapy with cyclophospahamide, doxorubicin, vincristine and prednisolone. Cancer 2005; 104: 2492-2498.
  4. 4. Kalay N, Basar E, Ozdogru I, et al. Protective effects of carvedilol against anthracycline-induced cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2006; 48: 2258-2262.
  5. 5. Cardinale D, Colombo A, Sandri MT, et al. Prevention of high-dose chemotherapy-induced cardiotoxicity in high-risk patients by angiotensin-converting enzyme inhibition. Circulation 2006; 114: 2474-2481.
  6. 6. Cadeddu C, Piras A, Mantovani G, et al. Protective effects of the angiotensin II receptor blocker telmisartan on epirubicin-induced inflammation, oxidative stres and early ventricular impairement. Am Heart J 2010; 160: 487 (e1-7).
  7. 7. Yeh ET, Bickford CL. Cardiovascular complications of cancer thrapy: Incidence, pathogenesis, diagnosis and management. J Am Coll Cardiol 2009; 53: 2231-2247.
  8. 8. Altena R, Perik PJ, van Veldhuisen DJ, et al. Cardiovascular toxicity caused by cancer treatment: Strategies for early detection. Lancet Oncol 2009; 10: 391-399.

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

İç Hastalıkları

Bölüm

Derleme

Yayımlanma Tarihi

23 Eylül 2019

Gönderilme Tarihi

6 Mayıs 2019

Kabul Tarihi

19 Haziran 2019

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2019 Cilt: 13 Sayı: 5

Kaynak Göster

APA
Çetin, İ. İ., & Gürsu, H. A. (2019). Kemoterapi ve Radyoterapiye Bağlı Kardiyovasküler Toksisite. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, 13(5), 399-403. https://doi.org/10.12956/tchd.560892
AMA
1.Çetin İİ, Gürsu HA. Kemoterapi ve Radyoterapiye Bağlı Kardiyovasküler Toksisite. Türkiye Çocuk Hast Derg. 2019;13(5):399-403. doi:10.12956/tchd.560892
Chicago
Çetin, İbrahim İlker, ve Hazım Alper Gürsu. 2019. “Kemoterapi ve Radyoterapiye Bağlı Kardiyovasküler Toksisite”. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi 13 (5): 399-403. https://doi.org/10.12956/tchd.560892.
EndNote
Çetin İİ, Gürsu HA (01 Eylül 2019) Kemoterapi ve Radyoterapiye Bağlı Kardiyovasküler Toksisite. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi 13 5 399–403.
IEEE
[1]İ. İ. Çetin ve H. A. Gürsu, “Kemoterapi ve Radyoterapiye Bağlı Kardiyovasküler Toksisite”, Türkiye Çocuk Hast Derg, c. 13, sy 5, ss. 399–403, Eyl. 2019, doi: 10.12956/tchd.560892.
ISNAD
Çetin, İbrahim İlker - Gürsu, Hazım Alper. “Kemoterapi ve Radyoterapiye Bağlı Kardiyovasküler Toksisite”. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi 13/5 (01 Eylül 2019): 399-403. https://doi.org/10.12956/tchd.560892.
JAMA
1.Çetin İİ, Gürsu HA. Kemoterapi ve Radyoterapiye Bağlı Kardiyovasküler Toksisite. Türkiye Çocuk Hast Derg. 2019;13:399–403.
MLA
Çetin, İbrahim İlker, ve Hazım Alper Gürsu. “Kemoterapi ve Radyoterapiye Bağlı Kardiyovasküler Toksisite”. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, c. 13, sy 5, Eylül 2019, ss. 399-03, doi:10.12956/tchd.560892.
Vancouver
1.İbrahim İlker Çetin, Hazım Alper Gürsu. Kemoterapi ve Radyoterapiye Bağlı Kardiyovasküler Toksisite. Türkiye Çocuk Hast Derg. 01 Eylül 2019;13(5):399-403. doi:10.12956/tchd.560892

13548  21005     13550