BibTex RIS Kaynak Göster

Hemipleji Nedeni Olarak Orak Hücreli Anemi Saptanan Bir Olgu

Yıl 2016, Cilt: 10 Sayı: 3, 205 - 209, 01.08.2016

Öz

İnme, orak hücreli anemili hastalarda ciddi morbiditeye neden olan ve tekrarlayabilen önemli bir komplikasyondur. Riskli hastalar, aylık kan değişimi transfüzyon programına alınırsa inme görülme ihtimali %90 azalmaktadır.Makalede dokuz yaşında hemipleji etiyolojisi araştırılırken orak hücre anemisi tanısı alan bir olgu sunulmuştur. Tanı ve tedavi geciktiği için çok sayıda serebral damarda tıkanıklık ve tekrarlayan enfarktlara bağlı hemipleji gelişmiştir.Orak hücre anemisinin erken tanısı için, tüm yenidoğanlara hemoglobinopati taraması yapılmasını gerekli görüyoruz. Tanı alan hastalara ise iki yaştan sonra uygulanan transkraniyal Doppler ile yüksek riskli olanlar aylık kan değişimi transfüzyon programına alınmalıdır.

Kaynakça

  • Lanzkowsky P. Manual of pediatric hematology and oncology (5th ed). San Diego: Academic Press 2011:200-29.
  • Wang WC. The pathophysiology, prevention, and treatment of stroke in sickle cell disease. Curr Opin Hematol 2007;14:191-7.
  • Kossorotoff M, Grevent D, de Montalembert M. Cerebral vasculo- pathy in pediatric sickle-cell anemia. Arch Pediatr 2014;21:404-14.
  • Brousse V,  Gandhi S,  de Montalembert M,  Height S,  Dick MC, O’Driscoll S, et al. Combined blood transfusion and hydroxy- carbamide in with sickle cell anaemia. Br J Haematol 2013;160: 255-72.

A Case with Sickle Cell Anemia as the Cause of Hemiplegia

Yıl 2016, Cilt: 10 Sayı: 3, 205 - 209, 01.08.2016

Öz

Stroke is a significant cause of morbidity in children with sickle cell disease and may recur. The risk of a first stroke is reduced by 90% in patients enrolled in a monthly transfusion exchange program. We report a case of a 9-year-old child who was diagnosed with sickle cell anemia at this delayed age when referred for investigation of the etiology of hemiplegia. The lack of diagnosis and treatment had caused recurrent cerebral infarcts leading to hemiplegia due to multiple vessel occlusions.It is crucial to implement a neonatal screening program for hemoglobinopathies for the early diagnosis of sickle cell anemia. Transcranial Doppler screening should be considered after two years age for patients diagnosed with sickle cell anemia and those with high risk should be enrolled in a monthly transfusion exchange program

Kaynakça

  • Lanzkowsky P. Manual of pediatric hematology and oncology (5th ed). San Diego: Academic Press 2011:200-29.
  • Wang WC. The pathophysiology, prevention, and treatment of stroke in sickle cell disease. Curr Opin Hematol 2007;14:191-7.
  • Kossorotoff M, Grevent D, de Montalembert M. Cerebral vasculo- pathy in pediatric sickle-cell anemia. Arch Pediatr 2014;21:404-14.
  • Brousse V,  Gandhi S,  de Montalembert M,  Height S,  Dick MC, O’Driscoll S, et al. Combined blood transfusion and hydroxy- carbamide in with sickle cell anaemia. Br J Haematol 2013;160: 255-72.
Toplam 4 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Diğer ID JA62AE69TK
Bölüm Case Report
Yazarlar

Rukiye Ünsal Saç Bu kişi benim

İkbal Ok Bozkaya Bu kişi benim

Neşe Yaralı Bu kişi benim

Abdurrahman Kara Bu kişi benim

Bahattin Tunç Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 1 Ağustos 2016
Gönderilme Tarihi 1 Ağustos 2016
Yayımlandığı Sayı Yıl 2016 Cilt: 10 Sayı: 3

Kaynak Göster

Vancouver Saç RÜ, Bozkaya İO, Yaralı N, Kara A, Tunç B. A Case with Sickle Cell Anemia as the Cause of Hemiplegia. Türkiye Çocuk Hast Derg. 2016;10(3):205-9.

13548  21005     13550