Rhombencephalosynapsis (RS) is an uncommon cerebellar malformation defi ned by vermian agenesis with fusion of the hemispheres and of the dentate nuclei. Very few cases have been reported in the literature. While the literature suggests that RS is often associated with behavioral and/or intellectual impairment, very few previous reports have described neuropsychological functioning. We report a 12-year-old male who was diagnosed with RS. The neurological examination revealed general hypotonia, brisk deep tendon refl exes, ataxic gait and dysarthria while neuropsychological evaluation revealed low verbal learning, attention and working memory subtest scores. He also had scoliosis and renal parenchymal disease, both conditions being reported very rarely in association with this anomaly. Our fi ndings suggest that RS is associated with cognitive impairment and often accompanied by other abnormalities
Cerebellar abnormality Intellectual disability Kidney disease Scoliosis
Rombensefalosinapsis serebeller hemisferlerler ve dentat nukleusların füzyonu ile serebeller vermisinagenezisi veya hipogenezisi ile karakterize, nadir görülenbir serebellar anomalidir. Literatürde davranış ve/veya entelektüel bozuklukla ilişkili olduğundan bahsedilmiş ancak nöropsikolojik fonksiyonları bildiren az sayıda olgu bildirilmiştir. Rombensefalosinapsisli 12 yaşında bir erkek olgu bildirilmiştir. Nörolojik muayenesinde genel hipotoni, derin tendon refleksleri canlı, ataksik duruş ve dizartrisi vardı ve nöropsiklojik değerlendirmesinde sözel öğrenme, dikkat ve çalışma becerisi alt testlerinde düşük puan almıştı. Skolyoz ve renal parankimal hastalık gibi bu anomali ile birlikteliği çok nadir olan buguları da mevcuttu. Bu bulgular rombensefalosinapsisin bilişsel bozukluk ve diğer anomalilerlerle birlikteliğini vurgulamaktadır.
Serebellar anomali Bilişsel bozukluk Böbrek hastalığı Skolyoz
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Klinik Tıp Bilimleri |
Diğer ID | JA89TN97GK |
Bölüm | Case Report |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Aralık 2014 |
Gönderilme Tarihi | 1 Aralık 2014 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2014 Cilt: 8 Sayı: 1 |