BibTex RIS Kaynak Göster

A case of granular cell tumor in the soft tissue of thigh of a 13-year-old girl

Yıl 2005, Cilt: 11 Sayı: 1, 33 - 37, 01.04.2005

Öz

Introduction/Purpose: Granular cell tumor is a rare benign soft tissue neoplasm of uncertain histogenesis commonly encountered in the head and neck region. It has been generally seen in adult patients and rarely reported in the pediatric and adolescent population. Case report: A case of granular cell tumor localized in soft tissue of right thigh is reported. A 13-year-old girl presented with a painful mass of one year duration. Magnetic resonance imagig examination revealed a wellcircumscribed, poorly vascularised, solid soft tissue tumor. A total excision was performed. Microscopically, the tumor was composed of sheets and clusters of round to polygonal cells with an abundant amount of granular cytoplasm and centrally located pycnotic nucleus. Immunostaining for S-100 protein showed diffuse granular cytoplasmic positivity

Kaynakça

  • Enzinger FM, Weiss SW. Soft Tissue Tumors, 3rd ed. St. cm arasında değişmektedir (10). Bildirilen olguların ya- rısında tümör çapı 4 cm’nin üzerindedir (10). Tümör boyutu malign biyolojik davranış için yaş kadar güvenilir bir gösterge değildir. Çünkü çük küçük boyutlu malign
  • GHT’ler de bildirilmiştir. Bildirilen tüm olgular incelenerek
  • malignite kuşkusu doğrudan 6 ölçüt belirlenmiştir. Bunlar
  • hücrelerin iğsi olması, büyük nükleolus taşıyan veziküler
  • nükleus bulunması, artmış mitoz (>2 mitoz/10-200X-ala
  • nı), artmış nükleo-sitoplazmik oran, pleomorfizm ve nek
  • roz varlığıdır (2,10,11). Bu ölçütlerden 3 ya da daha
  • çoğunun varlığı malign GHT tanısını destekler (10).
  • Ayrıca son yıllarda p53 ve Ki67 indeksi, agresif gidişle
  • ilişkili bulunmuştur (10,11). Benign tümörlerde p53 nega
  • tif, Ki67 indeksi %1’in altında iken; malignlerde p53 %10
  • oranında pozitif, Ki67 indeksi %30 dolaylarında pozitif
  • saptanmıştır (10). Olgumuzda malignite ölçütlerinin hiç
  • birisi olmadığo gibi; olgunun yaşı ve tümörün 4 cm’den
  • küçük olması da benign GHT tanısını desteklemektedir.
  • Malignite kuşkusu olmayan GHT’lerde seçilecek cerrahi
  • sağaltım tümörün total olarak çıkartılmasıdır (1-3,10).
  • Kaynaklarda ince iğne aspirasyon sitolojisinin tanıda yar
  • dımcı olduğu ve mikroskopik düzeyde de olsa infiltratif
  • sınırlı bu tümörde; erken tanıya ulaşılması durumunda,
  • cerrahi sınırın biraz genişletilebileceği bildirilmektedir (3).
  • Olgumuzda kitle 2-3 mm kalınlığında çevre korunmuş
  • dokuyla eksize edildi. Kür beklenmesine karşın; sınırlı
  • sayıda pediatrik olgu olması nedeniyle, aile bilgilendirildi
  • ve klinik izlem önerildi. Olgunun 3 aylık izlemi sorun- suzdu.
  • Sonuç olarak çocukta benign izlenimi veren bir yumuşak
  • doku kitlesi varlında, GHT de ayırıcı tanıda düşünülme
  • lidir. Eksizyon öncesi yapılacak bir aspirasyon sitolojisi,
  • eksizyon sınırlarının belirlenmesinde yardımcı olabilir..
  • Louis: Mosby, 1996; 864-71.
  • Rosai J. Rosai nd Ackerman’s Surgical Pathology, 9th ed. Edinburg: Mosby, 2005; 2317-8.
  • Bean SM, Eloubeidi MA, Eltoum IA, Cerfolio RJ, Jhala DN. Preoperative diagnosis of a mediastinal granular cell tumor by EUS-FNA: a case report and review of the literature. Cytojournal 2005, 2(1): 8.
  • Laskin WB, Fetsch JF, Davis CJ, Sesterhenn IA. Granular cell tumor of the penis: clinicopathologic evaluation of 9 cases. Hum Pathol 2005; 36(3): 291-8.
  • Karman K, Alam MK, Wafaa AA, İbrahim AT. Granular cell tumour of the ampulla of Vater. J Postgrad Med 2005; 51(1): 36-8.
  • Aydın Ö, Özkan C, Fergun E, Tuncer İ. Retroperitoneal bölge lokalizasyonlu granüler hücreli tümör. Çağdaş Cerrahi Dergisi (Logos) 2000; 14(1): 54-56.
  • Brannon RB, Anand PM. Oral granular cell tumors: An analysis of 10 new pediatric and adolescent cases and a review of the literature. J Clin Pediatr Dent 2004; 29(1): 69-74.
  • Holland RS, Abaza N, Baslara G, Lesser R. Granular cell tumor of the larynx in a six-year-old child: case report and review of the literature. Ear Nose Throat J 1998; 77(8): 652-658.
  • Grotas JA, Diamond DA, Vargas SO. Granular cell tumor of the penis in a 5-year-old boy. Urology 2000; 56(1): 154.
  • Jiang M, Anderson t, Nwogu C, Tan D. Pulmonary malignant granular cell tumor. WJSO 2003; 1: 2.
  • Le BH, Boyer PJ, Lewis JE, Kapadia SB. Granualr cell tumor. Arch Pathol Lab Med 2004; 128: 771-5.
  • Peksan Y, Dönderici L, Sayman N. Bir granüler hücreli tümör olgusu. Lepra Mecmuası 1991; 22(1): 50-55.
  • Mnasri H, Bouchaucha S. Granular cell tumor of the perianal region. Which therapeutic attitude? Acta Chir Belg 2005; 105(1): 112-3.
  • Lazar AJ, Fletcher CD. Primitive Nonneural Granular Cell Tumors of Skin: Clinicopathologic Analysis of 13 Cases. Am J Surg Pathol 2005; 29(7): 927-934.

On üç yaşında bir kız çocukta, uyluk yumuşak dokusunda lokalize granüler hücreli tümör olgusu

Yıl 2005, Cilt: 11 Sayı: 1, 33 - 37, 01.04.2005

Öz

Giriş/amaç: Granüler hücreli tümör, kökeni bilinmeyen, daha çok baş-boyun bölgesinde gelişen, az görülen benign bir yumuşak doku tümörüdür. Genellikle erişkinlerde görülmekte olup; pediatrik ve adolesan dönemde, az sayıda olguda bildirilmiştir. Olgu sunumu: Sağ proksimal femur komşuluğunda lokalize, bir granüler hücreli tümör olgusu sunuldu. On üç yaşında kız çocuğu, sağ uyluğunda, 1 yıldır var olan yumuşak doku kitlesi yakınmasıyla baş vurdu. Manyetik rezonans görüntülemede, iyi sınırlı, damarlanması az kitle saptanıp total olarak çıkaltıldı. Materyalin mikroskobik incelemesinde tümörün; yuvarlak ya da poligonal şekilli, bol granüler sitoplazmalı, santral piknotik nükleuslu hücrelerin yaptığı küme ve adalardan oluştuğu görüldü. İmmün doku kimyasal incelemede S-100 proteini diffüz sitoplazmik pozitiflik gösteriyordu. Sonuç: Bir pediatrik granüler hücreli tümör olgusu; Conclusion: A granular cell tumor is presented because çocukluk çağında az görülmesi ve lokalizasyonunun sıra dışı olması nedeniyle sunuldu. Ayrıca daha önce sunulmuş pediatrik dizilerdeki lezyonların yerleşim yerleri, lar cell tumors in pediatric series, clinical implications, klinik ayırıcı tanı sorunları, sağaltım yaklaşımları ve histherapeutic management and histogenesis are distogenezi kaynaklar eşliğinde tartışıldı

Kaynakça

  • Enzinger FM, Weiss SW. Soft Tissue Tumors, 3rd ed. St. cm arasında değişmektedir (10). Bildirilen olguların ya- rısında tümör çapı 4 cm’nin üzerindedir (10). Tümör boyutu malign biyolojik davranış için yaş kadar güvenilir bir gösterge değildir. Çünkü çük küçük boyutlu malign
  • GHT’ler de bildirilmiştir. Bildirilen tüm olgular incelenerek
  • malignite kuşkusu doğrudan 6 ölçüt belirlenmiştir. Bunlar
  • hücrelerin iğsi olması, büyük nükleolus taşıyan veziküler
  • nükleus bulunması, artmış mitoz (>2 mitoz/10-200X-ala
  • nı), artmış nükleo-sitoplazmik oran, pleomorfizm ve nek
  • roz varlığıdır (2,10,11). Bu ölçütlerden 3 ya da daha
  • çoğunun varlığı malign GHT tanısını destekler (10).
  • Ayrıca son yıllarda p53 ve Ki67 indeksi, agresif gidişle
  • ilişkili bulunmuştur (10,11). Benign tümörlerde p53 nega
  • tif, Ki67 indeksi %1’in altında iken; malignlerde p53 %10
  • oranında pozitif, Ki67 indeksi %30 dolaylarında pozitif
  • saptanmıştır (10). Olgumuzda malignite ölçütlerinin hiç
  • birisi olmadığo gibi; olgunun yaşı ve tümörün 4 cm’den
  • küçük olması da benign GHT tanısını desteklemektedir.
  • Malignite kuşkusu olmayan GHT’lerde seçilecek cerrahi
  • sağaltım tümörün total olarak çıkartılmasıdır (1-3,10).
  • Kaynaklarda ince iğne aspirasyon sitolojisinin tanıda yar
  • dımcı olduğu ve mikroskopik düzeyde de olsa infiltratif
  • sınırlı bu tümörde; erken tanıya ulaşılması durumunda,
  • cerrahi sınırın biraz genişletilebileceği bildirilmektedir (3).
  • Olgumuzda kitle 2-3 mm kalınlığında çevre korunmuş
  • dokuyla eksize edildi. Kür beklenmesine karşın; sınırlı
  • sayıda pediatrik olgu olması nedeniyle, aile bilgilendirildi
  • ve klinik izlem önerildi. Olgunun 3 aylık izlemi sorun- suzdu.
  • Sonuç olarak çocukta benign izlenimi veren bir yumuşak
  • doku kitlesi varlında, GHT de ayırıcı tanıda düşünülme
  • lidir. Eksizyon öncesi yapılacak bir aspirasyon sitolojisi,
  • eksizyon sınırlarının belirlenmesinde yardımcı olabilir..
  • Louis: Mosby, 1996; 864-71.
  • Rosai J. Rosai nd Ackerman’s Surgical Pathology, 9th ed. Edinburg: Mosby, 2005; 2317-8.
  • Bean SM, Eloubeidi MA, Eltoum IA, Cerfolio RJ, Jhala DN. Preoperative diagnosis of a mediastinal granular cell tumor by EUS-FNA: a case report and review of the literature. Cytojournal 2005, 2(1): 8.
  • Laskin WB, Fetsch JF, Davis CJ, Sesterhenn IA. Granular cell tumor of the penis: clinicopathologic evaluation of 9 cases. Hum Pathol 2005; 36(3): 291-8.
  • Karman K, Alam MK, Wafaa AA, İbrahim AT. Granular cell tumour of the ampulla of Vater. J Postgrad Med 2005; 51(1): 36-8.
  • Aydın Ö, Özkan C, Fergun E, Tuncer İ. Retroperitoneal bölge lokalizasyonlu granüler hücreli tümör. Çağdaş Cerrahi Dergisi (Logos) 2000; 14(1): 54-56.
  • Brannon RB, Anand PM. Oral granular cell tumors: An analysis of 10 new pediatric and adolescent cases and a review of the literature. J Clin Pediatr Dent 2004; 29(1): 69-74.
  • Holland RS, Abaza N, Baslara G, Lesser R. Granular cell tumor of the larynx in a six-year-old child: case report and review of the literature. Ear Nose Throat J 1998; 77(8): 652-658.
  • Grotas JA, Diamond DA, Vargas SO. Granular cell tumor of the penis in a 5-year-old boy. Urology 2000; 56(1): 154.
  • Jiang M, Anderson t, Nwogu C, Tan D. Pulmonary malignant granular cell tumor. WJSO 2003; 1: 2.
  • Le BH, Boyer PJ, Lewis JE, Kapadia SB. Granualr cell tumor. Arch Pathol Lab Med 2004; 128: 771-5.
  • Peksan Y, Dönderici L, Sayman N. Bir granüler hücreli tümör olgusu. Lepra Mecmuası 1991; 22(1): 50-55.
  • Mnasri H, Bouchaucha S. Granular cell tumor of the perianal region. Which therapeutic attitude? Acta Chir Belg 2005; 105(1): 112-3.
  • Lazar AJ, Fletcher CD. Primitive Nonneural Granular Cell Tumors of Skin: Clinicopathologic Analysis of 13 Cases. Am J Surg Pathol 2005; 29(7): 927-934.
Toplam 43 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Bölüm Makaleler
Yazarlar

G. Diniz Bu kişi benim

H. Vuruşkaner Bu kişi benim

İ. Çelebiler Bu kişi benim

R. Ortaç Bu kişi benim

S. Aktaş Bu kişi benim

V. Özener Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 1 Nisan 2005
Yayımlandığı Sayı Yıl 2005 Cilt: 11 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA Diniz, G., Vuruşkaner, H., Çelebiler, İ., Ortaç, R., vd. (2005). On üç yaşında bir kız çocukta, uyluk yumuşak dokusunda lokalize granüler hücreli tümör olgusu. Türkiye Ekopatoloji Dergisi, 11(1), 33-37.
AMA Diniz G, Vuruşkaner H, Çelebiler İ, Ortaç R, Aktaş S, Özener V. On üç yaşında bir kız çocukta, uyluk yumuşak dokusunda lokalize granüler hücreli tümör olgusu. Türkiye Ekopatoloji Dergisi. Nisan 2005;11(1):33-37.
Chicago Diniz, G., H. Vuruşkaner, İ. Çelebiler, R. Ortaç, S. Aktaş, ve V. Özener. “On üç yaşında Bir kız çocukta, Uyluk yumuşak Dokusunda Lokalize granüler hücreli tümör Olgusu”. Türkiye Ekopatoloji Dergisi 11, sy. 1 (Nisan 2005): 33-37.
EndNote Diniz G, Vuruşkaner H, Çelebiler İ, Ortaç R, Aktaş S, Özener V (01 Nisan 2005) On üç yaşında bir kız çocukta, uyluk yumuşak dokusunda lokalize granüler hücreli tümör olgusu. Türkiye Ekopatoloji Dergisi 11 1 33–37.
IEEE G. Diniz, H. Vuruşkaner, İ. Çelebiler, R. Ortaç, S. Aktaş, ve V. Özener, “On üç yaşında bir kız çocukta, uyluk yumuşak dokusunda lokalize granüler hücreli tümör olgusu”, Türkiye Ekopatoloji Dergisi, c. 11, sy. 1, ss. 33–37, 2005.
ISNAD Diniz, G. vd. “On üç yaşında Bir kız çocukta, Uyluk yumuşak Dokusunda Lokalize granüler hücreli tümör Olgusu”. Türkiye Ekopatoloji Dergisi 11/1 (Nisan 2005), 33-37.
JAMA Diniz G, Vuruşkaner H, Çelebiler İ, Ortaç R, Aktaş S, Özener V. On üç yaşında bir kız çocukta, uyluk yumuşak dokusunda lokalize granüler hücreli tümör olgusu. Türkiye Ekopatoloji Dergisi. 2005;11:33–37.
MLA Diniz, G. vd. “On üç yaşında Bir kız çocukta, Uyluk yumuşak Dokusunda Lokalize granüler hücreli tümör Olgusu”. Türkiye Ekopatoloji Dergisi, c. 11, sy. 1, 2005, ss. 33-37.
Vancouver Diniz G, Vuruşkaner H, Çelebiler İ, Ortaç R, Aktaş S, Özener V. On üç yaşında bir kız çocukta, uyluk yumuşak dokusunda lokalize granüler hücreli tümör olgusu. Türkiye Ekopatoloji Dergisi. 2005;11(1):33-7.