Pulmoner alveoler proteinozis (PAP); alveollerde periodic acid- Schiff (PAS) metodu ile pozitif boyanan fosfolipoproteinöz materyalin birikimi ile karakterize, etyolojisi bilinmeyen nadir
görülen diffüz bir akciğer hastalığıdır. Hastalığın ilk belirtisi yavaş ilerleyen dispnedir. Radyolojik olarak bilateral alveoler infiltrasyonlar görülür. Solunum fonksiyon testlerinde restriktif
patern saptanır. Tanıya sıklıkla transbronşial biyopsi veya bronkoalveoler lavaj (BAL) ile ulaşılabilir. Açık akciğer biyopsisi altın standard tanı yöntemidir. 45 yaşında kuru öksürük
şikayeti ile başvuran ve açık akciğer biyopsisi ile pulmoner alveoler proteinozis tanısı alan hasta literatürler gözden geçirilerek sunulmuştur.
Pulmoner Alveoler Proteinozis Bir Olgu Nedeniyle Pulmoner alveoler proteinozis Pulmoner alveoler proteinozis
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | Göğüs Cerrahisi, Göğüs Hastalıkları |
Bölüm | Olgu Sunumları |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 28 Ağustos 2011 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2011 Cilt: 5 Sayı: 2 |