A Case Of Bartter Syndrome Followed Wıth Persıstent Diarrhea

Öz

Aim: To emphasize the importance of considering Bartter syndrome in the differential diagnosis of the patients with growth retardation and electrolyte imbalance. Subject: Classic Bartter syndrome is one of the factors leading growth and developmental retardation, characterized by hypokalemia, hypocloremia and metabolic alkalosis. A four-month-old boy was referred due to vomiting, electrolyte imbalance and growth retardation since his birth. Result: In cases hospitalized many times with false diagnoses due to lack of detailed anamnesis like in our case, rare diseases like Bartter syndrome should be born in mind as a likely cause of dehidratation and electrolyte imbalance. Key words: Bartter syndrome, Growth retardation, Dehidratation

Anahtar Kelimeler

• Bartter syndrome, Growth retardation, Dehidratation

Uzun Süre İshal Nedeni ile Takip Edilen Bartter Sendromu Olgusu+

Öz

Amaç: Büyüme geriliği ve sıvı-elektrolit bozukluğuyla başvuran çocuklarda ayırıcı tanıda Bartter sendromunun düşünülmesi gerektiğini vurgulamak. Konu: Çocuklarda büyüme geriliğinin nadir nedenlerinden biri olan Klasik Bartter sendromu; hipokalemi, hipokloremi, metabolik alkaloz ile karakterize bir tablodur. Dört aylık erkek hasta doğumundan bu yana olan kusma, büyüme geriliği yakınmalarının geçmemesi üzerine getirildi. Sonuç: Olgumuzda olduğu gibi detaylı anamnez alınmadığı için defalarca yanlış tanılarla hastaneye yatırılan vakalarda, dehidratasyon ve elektrolit bozukluğu nedeni olarak Bartter sendromu gibi nadir hastalıklar da mutlaka akılda tutulmalıdır. Anahtar kelimeler: Bartter sendromu, Büyüme geriliği, Dehidratasyon.

Anahtar Kelimeler

• Bartter sendromu, Büyüme geriliği, Dehidratasyon.

Kaynakça

1. Dell KM, Avner ED. Bartter-Gitelman syndromes and other inherited tubular transport abnormalities. In: Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB (eds). Nelson Textbook of Pediatrics. 17th ed. Philadelphia:WB Saunders Company 2004. p. 1763- 4.
2. Önal H, Adal E, Ercan O. Bartter sendromu. Türk Pediatri Arşivi 2006; 41: 74- 80.
3. Bartter FC, Pronove P, Gill JR Jr, MacCardle RC. Hyperplasia of juxtaglomerular complex with hyperaldosteronism and hypokalemic alkalosis. Am J Med 1962; 33: 811- 28.
4. Uçar T, Yalçınkaya F, Tümer N. Renal tübüler transport, diüretikler, Bartter ve Gitelman Sendromlarının genetik temeli. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi 1998; 4: 173-8.
5. Unwin RJ, Capasso G. Bartter’s and Gitelman’s syndromes: their relationship to the actions of loop and thiazide diuretics. Current Opinion in Pharmacology 2006; 6: 208- 13.
6. Proesmans W, Devlieger H, Van Assche A, et al. Bartter syndrome in two siblings. Antenatal and neonatal observations. Int J Pediatr Nephrol 1985; 6: 63- 70.