BibTex RIS Kaynak Göster

Genetic Risk Factors In Pulmonary Thromboemboli (Reports of Five Cases)

Yıl 2002, Cilt: 9 Sayı: 3, - , 01.06.2002

Öz

Pulmonary thromboembolus is a disease with high mortality and morbidity. In addition to well known and frequent risk factors, there are some rare congenital predisposing factors. In five of 43 patients (11.6%) diagnosed as pulmonary embolus between 1998 and 2001 in our clinic we detected a genetic risk factor for venous thromboemboli. Except one patient, there were no formerly known genetic risk factor. Due to our results, it can be proposed that the genetical predisposition should be searched in patients who developed venous thromboemboli without any known risk factor. We discussed 3 patients with antiphospholipid syndrome, one patient with protein C deficiency and one patient with protein S deficiency and activated protein C resistance (APC-R), in total 5 cases, with regard to current literature. Keywords: Antiphospholipid Syndrome, Protein C Deficency, Protein S Deficency, Activated C Resistance, Pulmonary Thromboemboli

Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle)

Yıl 2002, Cilt: 9 Sayı: 3, - , 01.06.2002

Öz

Pulmoner tromboemboli mortalite ve morbiditesi yüksek bir hastalıktır. Hastalık için bilinen ve sık görülen risk faktörlerinin yanı sıra, kongenital predispozisyon yaratan nadir durumlar da vardır. Kliniğimizde 1998-2001 yıllarında takip edilen pulmoner tromboembolili 43 hastanın beşinde (%11.6) venöz tromboemboli için genetik risk faktörü saptadık. Hastaların biri dışında hiçbirisinde daha önceden bilinen bir genetik risk faktörü yoktu. Bu yüzden; bilinen bir risk faktörü olmadığı halde, venöz tromboemboli gelişen hastalarda genetik yatkınlık sebepleri araştırılmalıdır. Biz antifosfolipid sendromlu üç, protein C eksikliği olan bir ve protein S eksikliği- aktive protein C rezistanslı (APC-R) bir olguda gelişen pulmoner tromboembolili toplam beş olguyu, ilgili literatür eşliğinde tartıştık. Anahtar kelimeler: Antifosfolipid Sendromu, Protein C Eksikliği, Protein S Eksikliği, Aktive Protein C Rezistansı, Pulmoner Tromboemboli.

Toplam 0 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Bölüm Makaleler
Yazarlar

Özkan Kızkın Bu kişi benim

S. Savaş Hacıevliyagil Bu kişi benim

Levent Cem Mutlu Bu kişi benim

Hakan Günen Bu kişi benim

Zeki Yıldırım Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 1 Haziran 2002
Yayımlandığı Sayı Yıl 2002 Cilt: 9 Sayı: 3

Kaynak Göster

APA Kızkın, Ö., Hacıevliyagil, S. S., Mutlu, L. C., Günen, H., vd. (2002). Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle). Journal of Turgut Ozal Medical Center, 9(3).
AMA Kızkın Ö, Hacıevliyagil SS, Mutlu LC, Günen H, Yıldırım Z. Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle). Turgut Özal Tıp Merk Derg. Haziran 2002;9(3).
Chicago Kızkın, Özkan, S. Savaş Hacıevliyagil, Levent Cem Mutlu, Hakan Günen, ve Zeki Yıldırım. “Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle)”. Journal of Turgut Ozal Medical Center 9, sy. 3 (Haziran 2002).
EndNote Kızkın Ö, Hacıevliyagil SS, Mutlu LC, Günen H, Yıldırım Z (01 Haziran 2002) Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle). Journal of Turgut Ozal Medical Center 9 3
IEEE Ö. Kızkın, S. S. Hacıevliyagil, L. C. Mutlu, H. Günen, ve Z. Yıldırım, “Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle)”, Turgut Özal Tıp Merk Derg, c. 9, sy. 3, 2002.
ISNAD Kızkın, Özkan vd. “Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle)”. Journal of Turgut Ozal Medical Center 9/3 (Haziran 2002).
JAMA Kızkın Ö, Hacıevliyagil SS, Mutlu LC, Günen H, Yıldırım Z. Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle). Turgut Özal Tıp Merk Derg. 2002;9.
MLA Kızkın, Özkan vd. “Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle)”. Journal of Turgut Ozal Medical Center, c. 9, sy. 3, 2002.
Vancouver Kızkın Ö, Hacıevliyagil SS, Mutlu LC, Günen H, Yıldırım Z. Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle). Turgut Özal Tıp Merk Derg. 2002;9(3).