BibTex RIS Kaynak Göster

VAJİNAL AGRESİF ANJİOMİKSOMA:

Yıl 2006, Cilt: 9 Sayı: 2, 50 - 53, 01.04.2006

Öz

Amaç: Agresif anjiomiksoma genellikle genç kadınları etkileyen ve ender olarak saptanan myofibroblastik bir tümördür. Bu tümör temel olarak pelvis, perine ve vulvovaginal bölgedeki derin yumuşak dokudan kaynaklanan mezenkimal neoplazidir. Bu yazıda amaç, vajinal agresif anjiomiksoma vakasını tartışmaktır. Olgu Sunumu: Kırkbeş yaşında olan hasta 2 aydır vajende ele gelen kitle şikayeti ile kliniğimize başvurdu. Vajinal muayenede, vajen ön duvarında palpabl kitle saptandı. Cerrahi tam eksizyon sonrası yapılan immünhistokimyasal çalışmalarda dokunun vimentin, MSA, desmin ve östradiol reseptör pozitişiği göstermesi ve S-100, CD-34, ve SMA ile negatif sonuçlar alınması anjiomiksom tanımızı desteklemiştir. Hastanın operasyon sonrası 6. ayındaki kontrolünde nüks tespit edilmemiştir. Sonuç: Agresif anjiomiksoma nadir görülen bir tümördür. Tedavisi rezeksiyon olup cerrahi sınırda tümör varlığı en önemli prognostik faktördür. Başarılı cerrahi tümörün rekürrensinin azaltılmasında ve hastanın sürvisinde önemlidir.

VAJİNAL AGRESİF ANJİOMİKSOMA: OLGU SUNUMU

Yıl 2006, Cilt: 9 Sayı: 2, 50 - 53, 01.04.2006

Öz

Objective: Agressive angiomyxoma is a rare myofibroblastic tumor that is common among young women. It is mainly a mesenchymal neoplasm that originates from the soft tissue in pelvis, perineum and vulvovaginal region. The purpose of this study here aimed to discuss a case of vaginal aggressive angiomyxoma. Case Report: A 45 year-old patient applied to our clinic with the complaint of a palpable mass in the vagina for 2 months. The mass was verified in the vaginal examination. The presence of vimentin, MSA, desmin and estrogen reseptor and the absence of S-100, CD-34, and SMA in immunohistochemical studies performed after complete surgical excision of the mass confirmed our diagnosis of angiomyxoma. No sign of recurrence was present in the control examination of the patient six months after the surgery. Conclusion: Aggressive angiomyxoma is a rare tumor. The treatment is mainly surgical. Complete resection decreases the recurrence rates and improves survival.

Toplam 0 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Diğer ID JA88BB46ZN
Bölüm Olgu Sunumu
Yazarlar

Ercan Yılmaz Bu kişi benim

Anıl Onan Bu kişi benim

Çağatay Taşkıran Bu kişi benim

Güven Günaydın Bu kişi benim

İsmail Güler Bu kişi benim

Ümit Korucuoğlu Bu kişi benim

Haldun Güner Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 1 Nisan 2006
Gönderilme Tarihi 1 Nisan 2006
Yayımlandığı Sayı Yıl 2006 Cilt: 9 Sayı: 2

Kaynak Göster

APA Yılmaz, E., Onan, A., Taşkıran, Ç., Günaydın, G., vd. (2006). VAJİNAL AGRESİF ANJİOMİKSOMA:. Türk Jinekolojik Onkoloji Dergisi, 9(2), 50-53.
AMA Yılmaz E, Onan A, Taşkıran Ç, Günaydın G, Güler İ, Korucuoğlu Ü, Güner H. VAJİNAL AGRESİF ANJİOMİKSOMA:. TRSGO Dergisi. Nisan 2006;9(2):50-53.
Chicago Yılmaz, Ercan, Anıl Onan, Çağatay Taşkıran, Güven Günaydın, İsmail Güler, Ümit Korucuoğlu, ve Haldun Güner. “VAJİNAL AGRESİF ANJİOMİKSOMA:”. Türk Jinekolojik Onkoloji Dergisi 9, sy. 2 (Nisan 2006): 50-53.
EndNote Yılmaz E, Onan A, Taşkıran Ç, Günaydın G, Güler İ, Korucuoğlu Ü, Güner H (01 Nisan 2006) VAJİNAL AGRESİF ANJİOMİKSOMA:. Türk Jinekolojik Onkoloji Dergisi 9 2 50–53.
IEEE E. Yılmaz, A. Onan, Ç. Taşkıran, G. Günaydın, İ. Güler, Ü. Korucuoğlu, ve H. Güner, “VAJİNAL AGRESİF ANJİOMİKSOMA:”, TRSGO Dergisi, c. 9, sy. 2, ss. 50–53, 2006.
ISNAD Yılmaz, Ercan vd. “VAJİNAL AGRESİF ANJİOMİKSOMA:”. Türk Jinekolojik Onkoloji Dergisi 9/2 (Nisan 2006), 50-53.
JAMA Yılmaz E, Onan A, Taşkıran Ç, Günaydın G, Güler İ, Korucuoğlu Ü, Güner H. VAJİNAL AGRESİF ANJİOMİKSOMA:. TRSGO Dergisi. 2006;9:50–53.
MLA Yılmaz, Ercan vd. “VAJİNAL AGRESİF ANJİOMİKSOMA:”. Türk Jinekolojik Onkoloji Dergisi, c. 9, sy. 2, 2006, ss. 50-53.
Vancouver Yılmaz E, Onan A, Taşkıran Ç, Günaydın G, Güler İ, Korucuoğlu Ü, Güner H. VAJİNAL AGRESİF ANJİOMİKSOMA:. TRSGO Dergisi. 2006;9(2):50-3.