Leiomyosarkomlar düz kas kökenli mezenkimal tümörlerdir. Erektör pili kasından köken alan kutanöz leiomyosarkomlar tüm sarkomlar arasında % 2 gibi düşük bir oranda görülür. En sık kıl büyümesi olan ekstremite ekstansör yüzlerinde ve gövdede görülürler. Pik yaşı beşinci ve altıncı dekattır. Tümör boyutları, derinliği, malignite evresi, eksizyon marjini prognostik faktörlerdir. Önerilen tedavi, 3 -4 cm marjinle kas fasyasını dâhil edecek şekilde yapılacak olan cerrahi eksizyondur. Tedavide kemoterapi ve radyoterapi denenmiş fakat başarılı olmamıştır. Dermal vasküler yapılarla yakın ilişkisi nedeniyle metastaz ve rekürrens oranları kutanöz sarkomlara oranla daha fazladır. Farklı karakterlerde klinik görüntüsü olan leiomyosarkomlar ,cilt, yumuşak doku tümörleri arasında ayırıcı tanıda düşünülmelidir. Bu çalışmada, 3 yıllık öyküyle kliniğimize başvuran gluteal bölgede kutanöz leiomyosarkom olgusu sunulmuştur.
Leiomyosarcomas are mesenchymal tumors arising from smooth muscles. Cutaneous leiomyosarcomas that arising from erector pili smooth muscle are rare neoplasms, accounts for 2 percent of all sarcomas. It usually occurs on hair bearing tissues such as extensor face of the extremities, trunk. The peak age of onset is the fifth and sixth decades. Tumor size, depth, malignity grade, excision margins are prognostic factors. Recommended treatment is, surgical excision consists of 3-4 cm marginal excision, including deeper muscle fascia. Chemotherapy and radiotherapy had been tried but found ineffective. Recurrens and metastases rates are more common in subcutaneous leiomyosarcomas comparing to cutaneous leiomyosarcomas due to closer connections with blood supply. They can be in different clinical appearances. It should be in mind among the differential diagnosis such as skin and soft tissue tumors. This study present, cutaneous leiomyosarcoma that consulted in our clinic with three years of history.
Diğer ID | JA59JK92EM |
---|---|
Bölüm | Makaleler |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Nisan 2012 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2012 Cilt: 20 Sayı: 1 |