Olgu Sunumu

Radiologically Suspected Pontine Glioma in a Newborn Mimicking Laryngomalacia: A Case Report

Cilt: 1 Sayı: 2 22 Ağustos 2026
PDF İndir
EN

Radiologically Suspected Pontine Glioma in a Newborn Mimicking Laryngomalacia: A Case Report

Öz

Objective: To highlight that severe or persistent neonatal stridor that is disproportionate to flexible airway endoscopy should prompt evaluation for alternative etiologies, including central nervous system pathology. Materials and Methods: We describe a term male neonate with marked stridor and hypoxemic respiratory distress initially attributed to mild type 1 laryngomalacia on flexible laryngoscopy. Results: Symptoms were refractory to positional therapy and non-invasive ventilatory support. Brain magnetic resonance imaging demonstrated an expansile intrinsic pontine lesion (T2/FLAIR hyperintense, minimal patchy enhancement, no diffusion restriction) radiologically suggestive of an intrinsic pontine neoplasm, with glioma considered the leading diagnosis within the diffuse intrinsic pontine glioma spectrum. Histopathologic confirmation was not obtained. Discussion and Conclusion: Although rare, neonatal brainstem tumors may present with a laryngomalacia-like phenotype. Brain/brainstem imaging should be considered when clinical severity is not explained by airway endoscopy.

Anahtar Kelimeler

Destekleyen Kurum

Theauthorsreceived nospecific grantfromanyfundingagencyin the public, commercial, or not-for-profit sectors. The authors would like to thank all healthcare personnel involved in the patient’s diagnosis, treatment, and follow-up.

Etik Beyan

The authors declare that they have no conflicts of interest relevant to this manuscript.

Kaynakça

  1. Klinginsmith M, Winters R, Goldman J. Laryngomalacia. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 [updated 2024 Jan10;cited2026Jan19].Availablefrom: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK544266/
  2. Landry AM, Thompson DM. Laryngomalacia: disease presentation, spectrum,andmanagement.IntJPediatr.2012;2012:753526. doi:10.1155/2012/753526
  3. Petersson RS, Wetjen NM, Thompson DM. Neurologic variant laryngomalacia associated with Chiari malformation and cervicomedullary compression: case reports. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2011;120(2):99-103. doi:10.1177/000348941112000205
  4. Ayari S, Aubertin G, Girschig H, Van Den Abbeele T, Mondain M. Pathophysiology and diagnostic approach to laryngomalacia in infants. Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis. 2012;129(5):257-63. doi:10.1016/j.anorl.2012.03.005
  5. Papangelopoulou D, Bison B, Behrens L, Bailey S, Ansari M, Ehlert K, et al. Brain stem tumors in children less than 3 months: clinical and radiologic findings of a rare disease. Childs Nerv Syst. 2024;40(4):1053-64.doi:10.1007/s00381-023-06272-w
  6. Kim HJ, Suh CO. Radiotherapy for diffuse intrinsic pontine glioma: insufficient but indispensable. Brain Tumor Res Treat. 2023;11(2):79-85. doi:10.14791/btrt.2022.0041
  7. Weisbrod LJ, Thiraviyam A, Vengoji R, Shonka N, Jain M, Ho W, et al. Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG): a review of current and emerging treatment strategies. CancerLett.2024;590:216876. doi:10.1016/j.canlet.2024.216876
  8. Vitanza NA, Ronsley R, Choe M, Seidel K, Huang W, Rawlings-Rhea SD, et al. Intracerebroventricular B7-H3-targeting CAR T cells for diffuse intrinsic pontine glioma: a phase 1 trial. Nat Med. 2025;31(3):861-8. doi:10.1038/s41591-024-03451-3

Ayrıntılar

Birincil Dil

İngilizce

Konular

Beyin ve Sinir Cerrahisi (Nöroşirurji), Çocuk Cerrahisi

Bölüm

Olgu Sunumu

Yazarlar

Fatma Naime Kırlı Bu kişi benim
Türkiye

Erken Görünüm Tarihi

22 Ağustos 2026

Yayımlanma Tarihi

22 Ağustos 2026

Gönderilme Tarihi

19 Ocak 2026

Kabul Tarihi

5 Ağustos 2026

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2026 Cilt: 1 Sayı: 2

Kaynak Göster

APA
Adıgüzel, T., & Kırlı, F. N. (2026). Radiologically Suspected Pontine Glioma in a Newborn Mimicking Laryngomalacia: A Case Report. Yalova Tıp Dergisi, 1(2), 13-15. https://izlik.org/JA85SX48JZ
AMA
1.Adıgüzel T, Kırlı FN. Radiologically Suspected Pontine Glioma in a Newborn Mimicking Laryngomalacia: A Case Report. Yalova Tıp Dergisi. 2026;1(2):13-15. https://izlik.org/JA85SX48JZ
Chicago
Adıgüzel, Taner, ve Fatma Naime Kırlı. 2026. “Radiologically Suspected Pontine Glioma in a Newborn Mimicking Laryngomalacia: A Case Report”. Yalova Tıp Dergisi 1 (2): 13-15. https://izlik.org/JA85SX48JZ.
EndNote
Adıgüzel T, Kırlı FN (01 Ağustos 2026) Radiologically Suspected Pontine Glioma in a Newborn Mimicking Laryngomalacia: A Case Report. Yalova Tıp Dergisi 1 2 13–15.
IEEE
[1]T. Adıgüzel ve F. N. Kırlı, “Radiologically Suspected Pontine Glioma in a Newborn Mimicking Laryngomalacia: A Case Report”, Yalova Tıp Dergisi, c. 1, sy 2, ss. 13–15, Ağu. 2026, [çevrimiçi]. Erişim adresi: https://izlik.org/JA85SX48JZ
ISNAD
Adıgüzel, Taner - Kırlı, Fatma Naime. “Radiologically Suspected Pontine Glioma in a Newborn Mimicking Laryngomalacia: A Case Report”. Yalova Tıp Dergisi 1/2 (01 Ağustos 2026): 13-15. https://izlik.org/JA85SX48JZ.
JAMA
1.Adıgüzel T, Kırlı FN. Radiologically Suspected Pontine Glioma in a Newborn Mimicking Laryngomalacia: A Case Report. Yalova Tıp Dergisi. 2026;1:13–15.
MLA
Adıgüzel, Taner, ve Fatma Naime Kırlı. “Radiologically Suspected Pontine Glioma in a Newborn Mimicking Laryngomalacia: A Case Report”. Yalova Tıp Dergisi, c. 1, sy 2, Ağustos 2026, ss. 13-15, https://izlik.org/JA85SX48JZ.
Vancouver
1.Taner Adıgüzel, Fatma Naime Kırlı. Radiologically Suspected Pontine Glioma in a Newborn Mimicking Laryngomalacia: A Case Report. Yalova Tıp Dergisi [Internet]. 01 Ağustos 2026;1(2):13-5. Erişim adresi: https://izlik.org/JA85SX48JZ

Yalova Tıp Dergisi, Yalova Üniversitesi Tıp Fakültesi tarafından yılda üç sayı olarak elektronik ortamda yayımlanan, açık erişimli, çift kör hakem değerlendirme sistemini benimseyen ulusal hakemli bir bilimsel dergidir. Dergi, tıp ve sağlık bilimlerinin tüm alanlarında özgün araştırma makaleleri, derlemeler, olgu sunumları ve editöre mektuplar yayımlamayı amaçlamaktadır. Yayımlanan tüm makaleler, açık erişim ilkeleri doğrultusunda yayımlandığı andan itibaren ücretsiz ve herkesin erişimine açıktır.