Case Report
BibTex RIS Cite

An Extreme Clinical Manifestation Of Urinary Tract Infection: Angioedema

Year 2014, , 27 - 29, 24.09.2014
https://doi.org/10.17098/amj.96158

Abstract

Angioedema is a localized and self-limiting, subcutaneous/submucosal oedema due to a temporary increase in vascular permeability induced by the release of vasoactive mediators. It may rarely be life-threatening due to a sudden and severe swelling of tongue, supraglottic and subglottic regions of the body. So far, many types of angioedema have been described. However, urinary tract infection (UTI) associated with the angioedema is rare in the literature. Considering the importance of early diagnosis and intervention for angioedema, the aetiology of angioedema has been revised by the presented rare case of angioedema related to UTI in the light of recent literature.

References

  • Cicardi M, Aberer W, Banerji A, Bas M, Bernstein JA, Bork K et al. Classification, diagnosis, and approach to treatment for angioedema: consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group. Allergy 2014;69(5):602-16 ( doi: 1111/all.12380).
  • Gelincik A, Büyüköztürk S, Özşeker F, Çolakoğlu B, Erden S, Dal M. Üç Farklı Anjiyoödem Olgusu; Üç Farklı Yaklaşım. Astım Allerji İmmünoloji 2008;6(3):149-154.
  • Miranda AR, Ue AP, Sabbag DV, Furlani Wde J, Souza PK, Rotta O. Hereditary angioedema type III (estrogen-dependent) report of three cases and literature review. An Bras Dermatol. 2013;88(4):578-84 ( doi:10.1590/abd1806-4841.20131818).
  • Bork K, Barnstedt SE, Koch P, Traupe H. Hereditary angioedema with normal C1-inhibitor activity in women. Lancet. 2000;15;356(9225):213-7.
  • Zingale LC, Beltrami L, Zanichelli A, Maggioni L, Pappalardo E, Cicardi B et al. Angioedema without urticaria: a large clincal survey. CMAJ 2006;175(9):1065-70 (doi:10.1503/ cmaj.060535). Yazışma Adresi / Correspondence Dr.Hakan Gülmez Türkiye Halk Sağlığı Kurumu e-posta: hakan.gulmez@gmail.com Geliş Tarihi: 28.0.2014 Kabul Tarihi: 24.06.2014 29 Ankara Medical Journal, Cilt 14, Ek Sayı 1, 2014

İdrar Yolu Enfeksiyonun Çok Nadir Klinik Yansıması: Anjiyoödem

Year 2014, , 27 - 29, 24.09.2014
https://doi.org/10.17098/amj.96158

Abstract

Anjiyoödem, vazoaktif mediyatörlerin salınması nedeniyle vasküler geçirgenlikteki geçici bir artışa bağlı gelişen ve kendini sınırlayan, deri altı/mukoza altı dokunun ödemidir. Nadiren dil, supraglottik ve subglottik vücut bölgelerinde ani ve ciddi şişmeye neden olup hayatı tehdit edici olabilmektedir. Şimdiye kadar birçok tipi tanımlanmışsa da literatürde idrar yolu enfeksiyonu (İYE) ile ilişkili anjiyoödem nadirdir. Anjiyoödemde erken teşhis ve müdahalenin önemini göz önünde bulundurarak, çok nadir görülen İYE’ye bağlı anjiyoödem olgusu sunularak, anjiyoödem etiyolojisi güncel literatür eşliğinde gözden geçirilmiştir.

References

  • Cicardi M, Aberer W, Banerji A, Bas M, Bernstein JA, Bork K et al. Classification, diagnosis, and approach to treatment for angioedema: consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group. Allergy 2014;69(5):602-16 ( doi: 1111/all.12380).
  • Gelincik A, Büyüköztürk S, Özşeker F, Çolakoğlu B, Erden S, Dal M. Üç Farklı Anjiyoödem Olgusu; Üç Farklı Yaklaşım. Astım Allerji İmmünoloji 2008;6(3):149-154.
  • Miranda AR, Ue AP, Sabbag DV, Furlani Wde J, Souza PK, Rotta O. Hereditary angioedema type III (estrogen-dependent) report of three cases and literature review. An Bras Dermatol. 2013;88(4):578-84 ( doi:10.1590/abd1806-4841.20131818).
  • Bork K, Barnstedt SE, Koch P, Traupe H. Hereditary angioedema with normal C1-inhibitor activity in women. Lancet. 2000;15;356(9225):213-7.
  • Zingale LC, Beltrami L, Zanichelli A, Maggioni L, Pappalardo E, Cicardi B et al. Angioedema without urticaria: a large clincal survey. CMAJ 2006;175(9):1065-70 (doi:10.1503/ cmaj.060535). Yazışma Adresi / Correspondence Dr.Hakan Gülmez Türkiye Halk Sağlığı Kurumu e-posta: hakan.gulmez@gmail.com Geliş Tarihi: 28.0.2014 Kabul Tarihi: 24.06.2014 29 Ankara Medical Journal, Cilt 14, Ek Sayı 1, 2014
There are 5 citations in total.

Details

Primary Language Turkish
Journal Section Case Reports
Authors

Hakan Gülmez This is me

Publication Date September 24, 2014
Published in Issue Year 2014

Cite

APA Gülmez, H. (2014). İdrar Yolu Enfeksiyonun Çok Nadir Klinik Yansıması: Anjiyoödem. Ankara Medical Journal27-29. https://doi.org/10.17098/amj.96158
AMA Gülmez H. İdrar Yolu Enfeksiyonun Çok Nadir Klinik Yansıması: Anjiyoödem. Ankara Med J. Published online September 1, 2014:27-29. doi:10.17098/amj.96158
Chicago Gülmez, Hakan. “İdrar Yolu Enfeksiyonun Çok Nadir Klinik Yansıması: Anjiyoödem”. Ankara Medical Journal, September (September 2014), 27-29. https://doi.org/10.17098/amj.96158.
EndNote Gülmez H (September 1, 2014) İdrar Yolu Enfeksiyonun Çok Nadir Klinik Yansıması: Anjiyoödem. Ankara Medical Journal 27–29.
IEEE H. Gülmez, “İdrar Yolu Enfeksiyonun Çok Nadir Klinik Yansıması: Anjiyoödem”, Ankara Med J, pp. 27–29, September 2014, doi: 10.17098/amj.96158.
ISNAD Gülmez, Hakan. “İdrar Yolu Enfeksiyonun Çok Nadir Klinik Yansıması: Anjiyoödem”. Ankara Medical Journal. September 2014. 27-29. https://doi.org/10.17098/amj.96158.
JAMA Gülmez H. İdrar Yolu Enfeksiyonun Çok Nadir Klinik Yansıması: Anjiyoödem. Ankara Med J. 2014;:27–29.
MLA Gülmez, Hakan. “İdrar Yolu Enfeksiyonun Çok Nadir Klinik Yansıması: Anjiyoödem”. Ankara Medical Journal, 2014, pp. 27-29, doi:10.17098/amj.96158.
Vancouver Gülmez H. İdrar Yolu Enfeksiyonun Çok Nadir Klinik Yansıması: Anjiyoödem. Ankara Med J. 2014:27-9.