Abstract
ÖZET
Amaç: Bu çalışma, evodiaminin mezenterik iskemi-reperfüzyonun neden olduğu intestinal dokudaki
oksidatif hasara karşı muhtemel yararlı etkisini göstermeyi amaçlamıştır.
Materyal ve Metod: Bu amaçla çalışmamızda deney hayvanlarında mezenterik iskemi-reperfüzyon
modeli yapıldı. İskemi-reperfüzyon ve evodiamin düşük ve yüksek doz tedavi gruplarında,
superior mezenterik arter 1 saat süreyle klemplendi. Daha sonra klemp açıldı ve 2 saatlik reperfüzyon
başlatıldı. Deney sürecinin sonlandırılmasından sonra, tüm hayvanlar sakrifiye edildi ve
intestinal doku örnekleri toplandı.
Bulgular: TOS, OSI, MDA düzeyleri ve MPO aktivitesinin sham grubuna göre mezenterik iskemireperfüzyon
grubunda arttığı görüldü. ''Ayrıca mezenterik iskemi-reperfüzyon grubunda SOD aktivitesi
ve TAS seviyesinin sham grubuna göre azaldığı tespit edildi. ''Düşük ve yüksek dozlarda
evodiamin (10 ve 20 mg / kg) uygulanan gruplarda mezenterik iskemi-reperfüzyon grubuna göre
TAS değeri ve SOD aktivitesi artarken, TOS, OSI değerleri, MPO aktivitesi ve MDA düzeyi azaldığı
belirlendi.
Sonuç: İki farklı evodiamin dozu mezenterik iskemi-reperfüzyonun neden olduğu intestinal dokunun
oksidatif hasarına karşı yararlı etkiler göstermiştir.
Anahtar Sözcükler: Mezenterik iskemi-reperfüzyon; Evodiamin; İntestinal doku hasarı; Sıçan
ABSTRACT
Purpose: This study aimed to show possible benefical effect of evodiamine against oxidative
damage of intestinal tissue induced by mesenteric ischemia-reperfusion.
Materials and Methods: For this purpose, in our study mesenteric ischemia-reperfusion model
was conducted in experimental animals. In low and high doses treatment of evodiamine and
ischemia-reperfusion groups, superior mesenteric artery was clamped for 1 h. Then, the clamp
was opened and reperfusion was started for 2 h. After the termination of the experimental
prosses, all animals were sacrificed and intestinal tissue samples were collected.
Results: It was seen that TOS, OSI, MDA levels and MPO activity increased in mesenteric ischemiareperfusion
group compared to sham group. Moreover, SOD activity and TAS level reduced in
mesenteric ischemia-reperfusion group compared to sham group. When compared to mesenteric
ischemia-reperfusion group, TAS value and SOD activity increased while TOS, OSI values, MPO
activity and MDA level decreased in groups treated with low and high doses of evodiamine (10
and 20 mg/kg).
Conclusion: Two different doses of evodiamine revealed benefical effects against oxidative
damage of intestinal tissue induced by mesenteric ischemia-reperfusion.
Keywords: Mesenteric ischemia-reperfusion; Evodiamine; Intestinal tissue damage; Rat