BibTex RIS Cite

A Detailed Benchmark and Modeling of the Excited and Emissive States of A Salen Type Tetradentate Schiff Base and Its Zn II Complex: Synthesis, Characterization, Fluorescence and TD-DFT Study

Year 2016, Volume: 44 Issue: 4, 451 - 461, 01.11.2016

Abstract

A2:1 condensation of 2-hydroxy naphthaldehyde with 1,3-diaminopropane have resulted symmetrical tet- radentate NNOO Schiff base ligand namely N,N -bis 2-hydroxy-naphthaldimine -2,3-diaminopropane napdap and 1:1 mixing of this ligand with Zn ClO4 2·6H2O in THF yielded the complex N,N -bis 2-hydroxy-naphthaldimine -2,3-diaminopropanato zinc II 1 . Characterizations of the compounds have been carried out by Elemental analyses, IR spectroscopy, Electro-spray ionization mass spectroscopy ESI-MS , Thermal analysis and conductivity measurements. Excited state and emission profiles of the compounds have been investigated by UV-Vis absorbtion spectroscopy and steady state fluorescence spectroscopy techniques. Ver- tical excitations of the compounds responsible for their emissions have been further probed by ab-inito time dependent-density functional theory TD-DFT studies.

References

  • 1. J.M. Bergi, Y. Shi, Science, 271 (1996) 1081.
  • 2. W.N. Lipscomb and N. Sträter, Chem. Rev., 96 (1996) 2375-2433.
  • 3. J.J.R. Fausto da Silva, R.J.P. Williams, The Biological Chemistry of the Elements: Oxford University Press, New York, 1992.
  • 4. G. Jaouen, Bioorganometallics: Biomolecules, Labeling, Medicine, Wiley-VCH, Paris, 2005.
  • 5. J.P. Mackay, D.J. Segal, Engineered Zinc Finger Proteins: Methods and Protocols, Springer, New York Heidelberg Dordrecht London, 2010.
  • 6. P.D. Boyer, The Enzymes: Hydrolysis: Peptide Bonds, Academic Press, New York and London, 1971.
  • 7. H. Chen, Y. Wu, Y. Cheng, H. Yang, F. Li, P. Yang, C. Huang, İnorg. Chem. Commun. 10 (2207) 1413-1415.
  • 8. G.K. Andrews, Biometals, 14 (2001) 223-237.
  • 9. E.L Que, D.W Domaille and C.J. Chang, Chem. Rev., 108 (2008) 1517-1549.
  • 10. B.L. Vallee and K.H. Falchuk, Physiol. Rev., 73 (1993) 79-118.
  • 11. C.J. Frederickson, J.Y. Koh, A.I. Bush, Nat. Rev. Neurosci., 6 (2005) 449-462.
  • 12. L.C. Costello, R.B. Franklin Mol. Cancer, 5 (2206) 59- 63.
  • 13. M. Mager, W.F. McNary, F.J. Lionetti, Histochem. Cytochem., 1 (1953) 493-504.
  • 14. C.G. Taylor, Biometals, 18 (2005) 305-312.
  • 15. P.D. Zalewski, X. Jian, L.L.L. Soon, W.G. Breed, R.F Seamark, S.F. Lincoln, A.D. Ward, F.Z. Sun, Reprod. Fertil. Dev., 8 (1996) 1097-1105.
  • 16. A.I. Bush, W.H. Pettingell, G. Multhaup, M.D. Paradis, J.P.Vonsattel, J.F. Gusella, K. Beyreuther, C.L. Masters, R.E. Tanzi, Science, 265 (1994) 1464-1467.
  • 17. A.Q. Truong-Tran, L.H. Ho, F. Chai, P.D. Zalewski, J. Nutr., 130 (2000) 1459S-1466.
  • 18. C.J. Frederickson, M.D. Hernandez, J.F. McGinty, Brain Res., 480 (1989) 317-321.
  • 19. M.P. Cuajungco, G.J. Less, Neurobiol. Dis., 4 (1997) 137-169.
  • 20. D.W. Choi, J.Y. Koh, Annu. Rev. Neurosci., 21 (1998) 347-375
  • 21. J.H. Weiss, S.L. Sensi, J.K. Koh, Trends Pharmacol. Sci., 21 (2000) 395-401.
  • 22. S.W. Suh, K.B. Jensen, M.S. Jensen, D.S. Silva, P.J. Kesslak, G. Danscher, C.J. Ferederickson, Brain Res., 852 (2000) 274-278.
  • 23. A.I. Bush, Alzheimer Dis. Assoc. Disord., 17 (2003) 147-150.
  • 24. M.S. Wold, Annu. Rev. Biochem., 66 (1997) 61-62. 25. S. Majumder, L. Mandal, S. Mohanta, İnorg. Chem., 51 (2012) 8739-8749.
  • 26. K. Hanaoka, K. Kikuchi, H. Kojima, Y. Urano, and T. Nagano, J. Am. Chem. Soc., 126 (2004) 12470-12476.
  • 27. K. Kikuchi, K. Komatsu, T. Nagano, Curr. Opin. Chem. Biol., 8 (2004) 182-191.
  • 28. P. Jiang, Z. Guo, Coord. Chem. Rev., 248 (2004) 205- 229.
  • 29. S.C. Burdette and S.J. Lippard, Inorg. Chem., 41 (2002) 6816-6823.
  • 30. E.N. Jacobsen, in Comprehensive Organometallic Chemistry II (Eds. E.W. Abel, F.G.A. Stone, and E. Willinson, Pergamon, New York, 12 (1995) 1097-1135.
  • 31. T.M. Ovitt, G.W. Coates, J. Am. Chem. Soc. 121 (1999) 4072-4073.
  • 32. D.A. Atwood, M.J. Harvey, J. Chem. Rev., 101 (2001) 37-52.
  • 33. C.T. Cohen, T. Chu, G.W. Coates, J. Am. Chem. Soc., 127 (2005) 10869-10878.
  • 34. L. Canali, D.C. Sherrington, Chem. Soc. Rev., 28 (1999) 85-93.
  • 35. R.G. Konsler, J. Karl, E.N. Jacobsen, J. Am. Chem. Soc., 120 (1998) 10780-10781.
  • 36. A.W. Kleij, M. Kuil, M. Lutz, D.M. Tooke, A.L. Spek, P.C.J. Kamer, P.W.N.M. van Leeuwen, J.N.H. Reek, Inorg. Chim. Acta, 359 (2006) 1807-1814.
  • 37. A.W. Kleij, M. Kuil, D.M. Tooke, A.L. Spek, J.N.H. Reek, Chem.-Eur. J., 11 (2005) 4743-4750.
  • 38. P.G. Lacroix, Eur. J. Inorg. Chem., (2001) 339-348.
  • 39. R. Brissos, D. Ramos, J.C. Lima, F.Y. Mihan, M. Borràs, J. De Lapuente, A. Dalla Cort and L. Rodríguez, New J. Chem. (2013) DOI: 10.1039/c3nj41125g
  • 40. S.I. Pascu, P.A. Waghorn, T.D. Conry, B. Lin, H.M. Betts, J.R. Dilworth, R.B. Sim, G.C. Churcill, F.I. Aigbirhio, and J.E. Warren, Dalton Trans., (2008) 2107-2110.
  • 41. G. Consiglio, S. Failla, P. Finocchiaro, I.P. Oliveri and S. Di Bella, Dalton Trans., 47 (2012) 387-395.
  • 42. A.L. Singer and D.A. Atwood, Inorg. Chim. Acta, 277 (1998) 157-162.
  • 43. Y. Gao, J. Wu, Y. Li, P. Sun, H. Zhou, J. Yang, S. Zhang, B. Jin and Y. Tian, J. Am. Chem. Soc., 131 (2009) 5208-5213.
  • 44. M. Cano, L. Rodrìguez, J.C. Lima, F. Pina, A. Dalla Cort, C. Pasquini, and L. Schiaffino, Inorg. Chem., 48 (2009) 6229-6235.
  • 45. I.P. Oliveri and S. Di Bella, J. Phys. Chem., A 115 (2011) 14325-14330.
  • 46. E.C. Escudero-Adán, J. Benet-Buchholz, and A.W. Kleij, Inorg. Chem., 47 (2008) 4256-4263.
  • 47. S. Khatua, S.H. Choi, J. Lee, K. Kim, Y. Do, and D.G. Churcill, Inorg. Chem., 48 (2009) 2993-2999.
  • 48. Y. Hamada, T. Sano, M. Fujita, T. Fujii, Y. Nishio, K. Shibata, Jpn. J. Appl. Phys., 32 (1993) L511-L513.
  • 49. T. Sano, Y. Nishio, Y. Hamada, H. Takahashi, T. Usuki, K. Shibata, K. J. Mater. Chem., 10 (2000) 157-161.
  • 50. M.E. Germain, T.R. Vargo, B.A. McClure, J.J. Rack, P.G. Van Petten, M. Odoi, and M.J. Knapp, Inorg. Chem., 47 (2008) 6203-6211
  • 51. M.E. Germain and M.J. Knapp, J. Am. Chem. Soc., 130 (2008) 5422-5423.
  • 52. M.E. Germain, T.R. Vargo, P.G. Khalifah, and M.J. Knapp, Inorg. Chem., 46 (2007) 4422-4429.
  • 53. K.-H Chang, C.-C. Huang, Y.-H. Liu, Y.-H. Hu, P.-T. Chou and Y.-C. Lin, Dalton Trans., (2004) 1731-1738.
  • 54. S. Di Bella, N. Leonardi, G. Consiglio, S. Sortino, and I. Fragalà, Eur. J. Inorg. Chem., (2004) 4561-1565.
  • 55. G. Consiglio, S. Failla, I.P. Oliveri, R. Purrello and S. Di Bella, Dalton Trans., (2009) 10426-10428.
  • 56. Q. Meng, P. Zhou, F. Song, Y. Wang, G. Liu and H. Li, Cryst. Eng. Comm., 15 (2013) 2786-2790.
  • 57. W.R. Dawson and M.W. Windsor, J. Phys. Chem., 72 (1968) 3251-3260.
  • 58. J.R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy: Springer, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, Maryland, 2006.
  • 59. Gaussian 09, Revision A.1, M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G.A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H.P. Hratchian, A. F. Izmaylov, J. Bloino, G. Zheng, J.L. Sonnenberg, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J.A. Montgomery, Jr., J.E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J.J. Heyd, E. Brothers, K.N. Kudin, V.N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J.C. Burant, S.S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, J.M. Millam, M. Klene, J.E. Knox, J.B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R.E. Stratmann, O. Yazyev, A.J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J.W. Ochterski, R.L. Martin, K. Morokuma, V.G. Zakrzewski, G.A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, S. Dapprich, A.D. Daniels, Ö. Farkas, J. B. Foresman, J.V. Ortiz, J. Cioslowski, and D.J. Fox, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2009.
  • 60. J. Tomasi, M. Persico, Chem. Rev., (1994) 2027-2094.
  • 61. J. Tomasi, B. Mennucci, and R. Cammi, Chem. Rev., (2005) 2999-3093.
  • 62. N.M. O’Boyle, A.L. Tenderholt and K.M. Langner, J. Comp. Chem., 29 (2008) 839-845.
  • 63. S.I. Gorelsky, SWIZARD program, University of Ottawa, Ottawa, Canada, http://www.sg-chem.net/, 2012.
  • 64. S.I. Gorelsky, A.B.P. Lever, J. Organomet. Chem., 635 (2001) 187.
  • 65. J.F.J. Todd, Pure Appl. Chem., 63 (1991) 1541-1566.

Bir Salen Tipi Schiff Bazı ve Zn II Kompleksinin Uyarılmış ve Emisif Hallerinin Ayrıntılı Bir Kıyaslaması ve Modellenmesi: Sentez, Karakterizasyon, Floresans ve TD-DFT Çalışması

Year 2016, Volume: 44 Issue: 4, 451 - 461, 01.11.2016

Abstract

hidroksinaftaldehit ve 1,3-diaminopronanın 2:1 kondenzasyonu sonucu simetrik dörtdişli NNOO Schiff bazı ligantı, N,N -bis 2-hidroksi-naftaldimin -2,3-diaminopropan napdap ve ligantın Zn ClO ·6HO ile THF içerisinde 1:1 karıştırılması ile N,N -bis 2-hidroksi-naftaldimin -2,3-diaminopropanato çinko II kompleksi 1 sentezlendi. Bileşiklerin karakterizasyonları Elementel analiz, IR spektroskopisi, Elektro-sprey iyonlaşma kütle spektroskopisi ESI-MS , Termik analiz and iletkenlik ölçümleri ile yapıldı. Bileşiklerin uyarılmış hal ve emisif özellikleri UV-Vis absorpsiyon spektroskopisi ve kararlı hal floresans spektroskopisi teknikleri ile incelendi. Bileşiklerin emisyonlarından sorumlu dikey uyarılma geçişleri daha ayrıntılı olarak ab-initio zamana-bağlı yoğunluk fonksiyonel teorisi çalışmaları ile incelendi

References

  • 1. J.M. Bergi, Y. Shi, Science, 271 (1996) 1081.
  • 2. W.N. Lipscomb and N. Sträter, Chem. Rev., 96 (1996) 2375-2433.
  • 3. J.J.R. Fausto da Silva, R.J.P. Williams, The Biological Chemistry of the Elements: Oxford University Press, New York, 1992.
  • 4. G. Jaouen, Bioorganometallics: Biomolecules, Labeling, Medicine, Wiley-VCH, Paris, 2005.
  • 5. J.P. Mackay, D.J. Segal, Engineered Zinc Finger Proteins: Methods and Protocols, Springer, New York Heidelberg Dordrecht London, 2010.
  • 6. P.D. Boyer, The Enzymes: Hydrolysis: Peptide Bonds, Academic Press, New York and London, 1971.
  • 7. H. Chen, Y. Wu, Y. Cheng, H. Yang, F. Li, P. Yang, C. Huang, İnorg. Chem. Commun. 10 (2207) 1413-1415.
  • 8. G.K. Andrews, Biometals, 14 (2001) 223-237.
  • 9. E.L Que, D.W Domaille and C.J. Chang, Chem. Rev., 108 (2008) 1517-1549.
  • 10. B.L. Vallee and K.H. Falchuk, Physiol. Rev., 73 (1993) 79-118.
  • 11. C.J. Frederickson, J.Y. Koh, A.I. Bush, Nat. Rev. Neurosci., 6 (2005) 449-462.
  • 12. L.C. Costello, R.B. Franklin Mol. Cancer, 5 (2206) 59- 63.
  • 13. M. Mager, W.F. McNary, F.J. Lionetti, Histochem. Cytochem., 1 (1953) 493-504.
  • 14. C.G. Taylor, Biometals, 18 (2005) 305-312.
  • 15. P.D. Zalewski, X. Jian, L.L.L. Soon, W.G. Breed, R.F Seamark, S.F. Lincoln, A.D. Ward, F.Z. Sun, Reprod. Fertil. Dev., 8 (1996) 1097-1105.
  • 16. A.I. Bush, W.H. Pettingell, G. Multhaup, M.D. Paradis, J.P.Vonsattel, J.F. Gusella, K. Beyreuther, C.L. Masters, R.E. Tanzi, Science, 265 (1994) 1464-1467.
  • 17. A.Q. Truong-Tran, L.H. Ho, F. Chai, P.D. Zalewski, J. Nutr., 130 (2000) 1459S-1466.
  • 18. C.J. Frederickson, M.D. Hernandez, J.F. McGinty, Brain Res., 480 (1989) 317-321.
  • 19. M.P. Cuajungco, G.J. Less, Neurobiol. Dis., 4 (1997) 137-169.
  • 20. D.W. Choi, J.Y. Koh, Annu. Rev. Neurosci., 21 (1998) 347-375
  • 21. J.H. Weiss, S.L. Sensi, J.K. Koh, Trends Pharmacol. Sci., 21 (2000) 395-401.
  • 22. S.W. Suh, K.B. Jensen, M.S. Jensen, D.S. Silva, P.J. Kesslak, G. Danscher, C.J. Ferederickson, Brain Res., 852 (2000) 274-278.
  • 23. A.I. Bush, Alzheimer Dis. Assoc. Disord., 17 (2003) 147-150.
  • 24. M.S. Wold, Annu. Rev. Biochem., 66 (1997) 61-62. 25. S. Majumder, L. Mandal, S. Mohanta, İnorg. Chem., 51 (2012) 8739-8749.
  • 26. K. Hanaoka, K. Kikuchi, H. Kojima, Y. Urano, and T. Nagano, J. Am. Chem. Soc., 126 (2004) 12470-12476.
  • 27. K. Kikuchi, K. Komatsu, T. Nagano, Curr. Opin. Chem. Biol., 8 (2004) 182-191.
  • 28. P. Jiang, Z. Guo, Coord. Chem. Rev., 248 (2004) 205- 229.
  • 29. S.C. Burdette and S.J. Lippard, Inorg. Chem., 41 (2002) 6816-6823.
  • 30. E.N. Jacobsen, in Comprehensive Organometallic Chemistry II (Eds. E.W. Abel, F.G.A. Stone, and E. Willinson, Pergamon, New York, 12 (1995) 1097-1135.
  • 31. T.M. Ovitt, G.W. Coates, J. Am. Chem. Soc. 121 (1999) 4072-4073.
  • 32. D.A. Atwood, M.J. Harvey, J. Chem. Rev., 101 (2001) 37-52.
  • 33. C.T. Cohen, T. Chu, G.W. Coates, J. Am. Chem. Soc., 127 (2005) 10869-10878.
  • 34. L. Canali, D.C. Sherrington, Chem. Soc. Rev., 28 (1999) 85-93.
  • 35. R.G. Konsler, J. Karl, E.N. Jacobsen, J. Am. Chem. Soc., 120 (1998) 10780-10781.
  • 36. A.W. Kleij, M. Kuil, M. Lutz, D.M. Tooke, A.L. Spek, P.C.J. Kamer, P.W.N.M. van Leeuwen, J.N.H. Reek, Inorg. Chim. Acta, 359 (2006) 1807-1814.
  • 37. A.W. Kleij, M. Kuil, D.M. Tooke, A.L. Spek, J.N.H. Reek, Chem.-Eur. J., 11 (2005) 4743-4750.
  • 38. P.G. Lacroix, Eur. J. Inorg. Chem., (2001) 339-348.
  • 39. R. Brissos, D. Ramos, J.C. Lima, F.Y. Mihan, M. Borràs, J. De Lapuente, A. Dalla Cort and L. Rodríguez, New J. Chem. (2013) DOI: 10.1039/c3nj41125g
  • 40. S.I. Pascu, P.A. Waghorn, T.D. Conry, B. Lin, H.M. Betts, J.R. Dilworth, R.B. Sim, G.C. Churcill, F.I. Aigbirhio, and J.E. Warren, Dalton Trans., (2008) 2107-2110.
  • 41. G. Consiglio, S. Failla, P. Finocchiaro, I.P. Oliveri and S. Di Bella, Dalton Trans., 47 (2012) 387-395.
  • 42. A.L. Singer and D.A. Atwood, Inorg. Chim. Acta, 277 (1998) 157-162.
  • 43. Y. Gao, J. Wu, Y. Li, P. Sun, H. Zhou, J. Yang, S. Zhang, B. Jin and Y. Tian, J. Am. Chem. Soc., 131 (2009) 5208-5213.
  • 44. M. Cano, L. Rodrìguez, J.C. Lima, F. Pina, A. Dalla Cort, C. Pasquini, and L. Schiaffino, Inorg. Chem., 48 (2009) 6229-6235.
  • 45. I.P. Oliveri and S. Di Bella, J. Phys. Chem., A 115 (2011) 14325-14330.
  • 46. E.C. Escudero-Adán, J. Benet-Buchholz, and A.W. Kleij, Inorg. Chem., 47 (2008) 4256-4263.
  • 47. S. Khatua, S.H. Choi, J. Lee, K. Kim, Y. Do, and D.G. Churcill, Inorg. Chem., 48 (2009) 2993-2999.
  • 48. Y. Hamada, T. Sano, M. Fujita, T. Fujii, Y. Nishio, K. Shibata, Jpn. J. Appl. Phys., 32 (1993) L511-L513.
  • 49. T. Sano, Y. Nishio, Y. Hamada, H. Takahashi, T. Usuki, K. Shibata, K. J. Mater. Chem., 10 (2000) 157-161.
  • 50. M.E. Germain, T.R. Vargo, B.A. McClure, J.J. Rack, P.G. Van Petten, M. Odoi, and M.J. Knapp, Inorg. Chem., 47 (2008) 6203-6211
  • 51. M.E. Germain and M.J. Knapp, J. Am. Chem. Soc., 130 (2008) 5422-5423.
  • 52. M.E. Germain, T.R. Vargo, P.G. Khalifah, and M.J. Knapp, Inorg. Chem., 46 (2007) 4422-4429.
  • 53. K.-H Chang, C.-C. Huang, Y.-H. Liu, Y.-H. Hu, P.-T. Chou and Y.-C. Lin, Dalton Trans., (2004) 1731-1738.
  • 54. S. Di Bella, N. Leonardi, G. Consiglio, S. Sortino, and I. Fragalà, Eur. J. Inorg. Chem., (2004) 4561-1565.
  • 55. G. Consiglio, S. Failla, I.P. Oliveri, R. Purrello and S. Di Bella, Dalton Trans., (2009) 10426-10428.
  • 56. Q. Meng, P. Zhou, F. Song, Y. Wang, G. Liu and H. Li, Cryst. Eng. Comm., 15 (2013) 2786-2790.
  • 57. W.R. Dawson and M.W. Windsor, J. Phys. Chem., 72 (1968) 3251-3260.
  • 58. J.R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy: Springer, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, Maryland, 2006.
  • 59. Gaussian 09, Revision A.1, M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G.A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H.P. Hratchian, A. F. Izmaylov, J. Bloino, G. Zheng, J.L. Sonnenberg, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J.A. Montgomery, Jr., J.E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J.J. Heyd, E. Brothers, K.N. Kudin, V.N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J.C. Burant, S.S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, J.M. Millam, M. Klene, J.E. Knox, J.B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R.E. Stratmann, O. Yazyev, A.J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J.W. Ochterski, R.L. Martin, K. Morokuma, V.G. Zakrzewski, G.A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, S. Dapprich, A.D. Daniels, Ö. Farkas, J. B. Foresman, J.V. Ortiz, J. Cioslowski, and D.J. Fox, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2009.
  • 60. J. Tomasi, M. Persico, Chem. Rev., (1994) 2027-2094.
  • 61. J. Tomasi, B. Mennucci, and R. Cammi, Chem. Rev., (2005) 2999-3093.
  • 62. N.M. O’Boyle, A.L. Tenderholt and K.M. Langner, J. Comp. Chem., 29 (2008) 839-845.
  • 63. S.I. Gorelsky, SWIZARD program, University of Ottawa, Ottawa, Canada, http://www.sg-chem.net/, 2012.
  • 64. S.I. Gorelsky, A.B.P. Lever, J. Organomet. Chem., 635 (2001) 187.
  • 65. J.F.J. Todd, Pure Appl. Chem., 63 (1991) 1541-1566.
There are 64 citations in total.

Details

Primary Language Turkish
Journal Section Research Article
Authors

Serkan Demir This is me

Publication Date November 1, 2016
Published in Issue Year 2016 Volume: 44 Issue: 4

Cite

APA Demir, S. (2016). Bir Salen Tipi Schiff Bazı ve Zn II Kompleksinin Uyarılmış ve Emisif Hallerinin Ayrıntılı Bir Kıyaslaması ve Modellenmesi: Sentez, Karakterizasyon, Floresans ve TD-DFT Çalışması. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry, 44(4), 451-461.
AMA Demir S. Bir Salen Tipi Schiff Bazı ve Zn II Kompleksinin Uyarılmış ve Emisif Hallerinin Ayrıntılı Bir Kıyaslaması ve Modellenmesi: Sentez, Karakterizasyon, Floresans ve TD-DFT Çalışması. HJBC. November 2016;44(4):451-461.
Chicago Demir, Serkan. “Bir Salen Tipi Schiff Bazı Ve Zn II Kompleksinin Uyarılmış Ve Emisif Hallerinin Ayrıntılı Bir Kıyaslaması Ve Modellenmesi: Sentez, Karakterizasyon, Floresans Ve TD-DFT Çalışması”. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry 44, no. 4 (November 2016): 451-61.
EndNote Demir S (November 1, 2016) Bir Salen Tipi Schiff Bazı ve Zn II Kompleksinin Uyarılmış ve Emisif Hallerinin Ayrıntılı Bir Kıyaslaması ve Modellenmesi: Sentez, Karakterizasyon, Floresans ve TD-DFT Çalışması. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry 44 4 451–461.
IEEE S. Demir, “Bir Salen Tipi Schiff Bazı ve Zn II Kompleksinin Uyarılmış ve Emisif Hallerinin Ayrıntılı Bir Kıyaslaması ve Modellenmesi: Sentez, Karakterizasyon, Floresans ve TD-DFT Çalışması”, HJBC, vol. 44, no. 4, pp. 451–461, 2016.
ISNAD Demir, Serkan. “Bir Salen Tipi Schiff Bazı Ve Zn II Kompleksinin Uyarılmış Ve Emisif Hallerinin Ayrıntılı Bir Kıyaslaması Ve Modellenmesi: Sentez, Karakterizasyon, Floresans Ve TD-DFT Çalışması”. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry 44/4 (November 2016), 451-461.
JAMA Demir S. Bir Salen Tipi Schiff Bazı ve Zn II Kompleksinin Uyarılmış ve Emisif Hallerinin Ayrıntılı Bir Kıyaslaması ve Modellenmesi: Sentez, Karakterizasyon, Floresans ve TD-DFT Çalışması. HJBC. 2016;44:451–461.
MLA Demir, Serkan. “Bir Salen Tipi Schiff Bazı Ve Zn II Kompleksinin Uyarılmış Ve Emisif Hallerinin Ayrıntılı Bir Kıyaslaması Ve Modellenmesi: Sentez, Karakterizasyon, Floresans Ve TD-DFT Çalışması”. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry, vol. 44, no. 4, 2016, pp. 451-6.
Vancouver Demir S. Bir Salen Tipi Schiff Bazı ve Zn II Kompleksinin Uyarılmış ve Emisif Hallerinin Ayrıntılı Bir Kıyaslaması ve Modellenmesi: Sentez, Karakterizasyon, Floresans ve TD-DFT Çalışması. HJBC. 2016;44(4):451-6.

HACETTEPE JOURNAL OF BIOLOGY AND CHEMİSTRY

Copyright © Hacettepe University Faculty of Science

http://www.hjbc.hacettepe.edu.tr/

https://dergipark.org.tr/tr/pub/hjbc