Behçet Hastalarında Metilglioksal, İskemi Modifiye Albumin Düzeyleri ve Prolidaz Aktivitesinin Araştırılması
Abstract
Amaç: Behçet hastalığı otoimmün, kronik, enflamatuvar, multisistemik bir hastalıktır. Hastalıkta yaygın olarak oral aft, genital ülserler, cilt lezyonları, üveit görülmekle birlikte temel patolojik bulgu vaskülittir. Behçet hastalığının spesifik bir laboratuvar bulgusu yoktur. Behçet hastalığında eritrosit sedimentasyon hızı, C-reaktif protein gibi çeşitli rutin parametrelerin düzeylerinde yükseklikler belirtilmekle birlikte bu parametrelerin düzeylerindeki değişiklikler klinik aktiviteyle her zaman paralellik göstermemektedir. Bizim bu çalışmadaki amacımız Behçet hastalığı ile iskemi modifiye albumin, metilglioksal ve serum prolidaz aktivitesi arasındaki ilişkiyi ortaya koymaktır.
Materyal ve metod: Çalışmaya 35 Behçet hastası, 35 kontrol dahil edilmiştir. Tüm bireylerin metilglioksal düzeyleri kromatografik yöntemle Thermo Ultimate 3000 Ultra-Yüksek Performanslı Likit Kromatografisi cihazında, serum iskemi modifiye albumin düzeyleri ve prolidaz aktivitesi spektrofotometrik (Perkin Elmer Lambda 25 UV/Vis, US ) yöntemle ölçülmüştür.
Bulgular: Behçet grubunda serum iskemi modifiye albumin (p<0.001), prolidaz, metilglioksal (p<0.001), nötrofil lenfosit oranı (p=0.011), platelet lenfosit oranı (0.015), eritrosit sedimentasyon hızı (p=0.047), eritrosit dağılım genişliği (p=0.021), nötrofil(p=0.007) düzeyleri kontrol grubuna göre istatistiksel olarak belirgin düzeyde yüksek bulunurken, ortalama eritrosit hemoglobin konsantrasyonu değeri ise kontrol grubuna göre istatistiksel olarak belirgin düzeyde düşük bulunmuştur (p=0.010).
Sonuç: Serum iskemi modifiye albumin, metilglioksal düzeyleri ve prolidaz aktivitesi Behçet grubunda kontrol grubuna göre istatistiksel olarak belirgin düzeyde farklı bulunmuştur.
Keywords
References
- 1.Ferizi M, Gerqari A, Ferizi M. Behçet's disease - case presentation and review literature. Open Access Maced J Med Sci. 2018; 6(10):1871-4.
- 2.Scherrer MAR, Rocha VB, Garcia LC. Behçet's disease: review with emphasis on dermatological aspects. An Bras Dermatol. 2017; 92(4):452-64.
- 3.Nair JR, Moots RJ. Behcet's disease. Clin Med (Lond). 2017; 17(1):71-7.
- 4.Melikoğlu MA, Melikoğlu M. The influence of age on Behcet's disease activity. Eurasian J Med. 2008; 40(2):68-71.
- 5.Kokturk A. Clinical and pathological manifestations with differential diagnosis in Behçet's disease. Patholog Res Int. 2012; 2012:690390.
- 6. Anjos EB, Freitas EM, Martelli DRB, Dias VO, Machado RA, Anjos JPD, et al. Behçet's disease: a systemic case with recurrent oral ulcers. J Oral Diag. 2016; 1(1).
- 7.Ceylan N, Bayraktaroglu S, Erturk SM, Savas R, Alper H. Pulmonary and vascular manifestations of Behcet disease: imaging findings. AJR Am J Roentgenol. 2010; 194(2):W158-64.
- 8.Chen Y, Cai JF, Lin CH, Guan JL. Demography of vascular Behcet's disease with different gender and age: an investigation with 166 Chinese patients. Orphanet J Rare Dis. 2019; 14(1):88. 9.Fouad N, Ahmed T, Shaker O, Abdelaleem O. Relation of ischemia-modified albumin to disease manifestations and activity in Egyptian patients with Behcet’s disease. Egypt Rheumatol. 2019; 46(2):108-12.
Details
Primary Language
Turkish
Subjects
Clinical Sciences
Journal Section
Research Article
Authors
Sedat Abusoglu
0000-0002-2984-0527
Türkiye
Sema Yilmaz
0000-0001-5076-1500
Türkiye
Gülsüm Abuşoğlu
0000-0003-1630-1257
Türkiye
Lütfiye Tutkun
0000-0002-8333-7404
Türkiye
Ali Unlu
0000-0002-9991-3939
Türkiye
Publication Date
August 20, 2020
Submission Date
January 9, 2020
Acceptance Date
June 4, 2020
Published in Issue
Year 2020 Volume: 17 Number: 2