Metotreksat kaynaklı beyin hasarına karşı bromelainin potansiyel faydalı etkilerinin araştırılması
Abstract
Amaç: Metotreksat, bazı kanser türleri ve romatoid artrit başta olmak üzere çeşitli hastalıkların tedavisinde kullanılan bir folik asit antagonistidir. Ancak, metotreksat kullanımıyla birlikte görülen ve nörotoksisiteyi de içeren birçok yan etki önemli bir klinik problemdir. Ananas bitkisinden elde edilen bromelain, radikal süpürücü ve lipit peroksidasyonu önleyici etkileri olan enzimatik bir karışımdır.
Gereç ve Yöntem: 28 adet rat rastgele 4 gruba bölündü (n=7). Birinci grup kontrol grubu olarak tutuldu. İkinci grup bromelain grubu olarak belirlendi ve bu gruptaki ratlara 14 gün boyunca 200 mg/kg/gün bromelain verildi. Üçüncü grup metotreksat grubu olarak belirlendi ve bu gruptaki ratlara üçüncü gün tek doz 20 mg/kg metotreksat verildi. Dördüncü grup metotreksat+bromelain grubu olarak belirlendi ve gruptaki ratlara metotreksat ve bromelain eşdeğer dozlarda birlikte verildi.
Bulgular: Metotreksat uygulaması gruplar arasında tiyobarbitürik asit reaktif substans seviyeleri açısından herhangi bir değişikliğe neden olmadı ancak redükte glutatyon seviyesinde ve süperoksit dismutaz, glutatyon peroksidaz ve katalaz aktivitelerinde kontrol grubu ile karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bir azalmaya neden oldu. Metotreksat ile birlikte bromelain uygulanması redükte glutatyon seviyesini ve süperoksit dismutaz aktivitesini metotreksat grubu ile karşılaştırıldığında anlamlı şekilde arttırdı ancak glutatyon peroksidaz ve katalaz aktivitelerindeki artış istatistiki olarak anlamlı değildi. Beyin dokusu histolojik açıdan da değerlendirildi. metotreksat uygulamasının beyinde histopatolojik olarak belirgin bir lezyon oluşumuna yol açmadığı görüldü. Sonuç: Bulgularımız bromelain kullanımının nörolojik hasara karşı metotreksat ile tedavi edilen hastalarda fayda sağlayabileceğini desteklemektedir.
Keywords
References
- 1. Hafez HM, Ibrahim MA, Ibrahim SA, Amin EF, Goma W, Abdelrahman AM. Potential protective effect of etanercept and aminoguanidine in methotrexate-induced hepatotoxicity and nephrotoxicity in rats. Eur J Pharmacol 2015;768:1-12. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2015.08.047
- 2. Sun J, Sugiyama A, Inoue S, Takeuchi T, Furukawa S. Effect of methotrexate on neuroepithelium in the rat fetal brain. J Vet Med Sci 2014;76:347-354.
- 3. Howard SC, McCormick J, Pui C, Buddington RK, Harvey RD. Preventing and managing toxicities of high‐dose methotrexate. Oncologist 2016;21:1471-1482.
- 4. Campbell JM, Bateman E, Peters MDJ, Bowen JM, Keefe DM, Stephenson MD. Fluoropyrimidine and platinum toxicity pharmacogenetics: an umbrella review of systematic reviews and meta-analyses. Pharmacogenomics 2016;17:435–451.
- 5. Bernsen EC, Hagleitner MM, Kouwenberg TW, Hanff LM. Pharmacogenomics as a tool to limit acute and long-term adverse effects of chemotherapeutics: an update in pediatric oncology. Front Pharmacol 2020;11:1-19.
- 6. Leite RA, Vosgrau JS, Cortez Neto L, et al. Brainstem auditory pathway of children with acute lymphoid leukemia on chemotherapy with methotrexate. Arq Neuropsiquiatr 2020;78:63-69.
- 7. El-Demerdash FM, Baghdadi HH, Ghanem NF, Mhanna ABA. Nephroprotective role of bromelain against oxidative injury induced by aluminium in rats. Environ Toxicol Pharmacol 2020;80:103509. https://doi.org/10.1016/j.etap.2020.103509
- 8. Pavan R, Jain S, Shraddha, Kumar A. Properties and therapeutic application of bromelain: a review. Biotechnol Res Int 2012;2012:1-6.
Details
Primary Language
Turkish
Subjects
Biochemistry and Cell Biology (Other)
Journal Section
Research Article
Authors
Kürşat Kaya
*
0000-0002-6353-7791
Türkiye
Ali Gürel
0000-0001-8087-8814
Türkiye
Volkan İpek
0000-0001-5874-7797
Türkiye
Publication Date
October 1, 2021
Submission Date
April 9, 2021
Acceptance Date
May 20, 2021
Published in Issue
Year 2021 Volume: 14 Number: 4
