BibTex RIS Cite

Genetic Risk Factors In Pulmonary Thromboemboli (Reports of Five Cases)

Year 2002, Volume: 9 Issue: 3, - , 01.06.2002

Abstract

Pulmonary thromboembolus is a disease with high mortality and morbidity. In addition to well known and frequent risk factors, there are some rare congenital predisposing factors. In five of 43 patients (11.6%) diagnosed as pulmonary embolus between 1998 and 2001 in our clinic we detected a genetic risk factor for venous thromboemboli. Except one patient, there were no formerly known genetic risk factor. Due to our results, it can be proposed that the genetical predisposition should be searched in patients who developed venous thromboemboli without any known risk factor. We discussed 3 patients with antiphospholipid syndrome, one patient with protein C deficiency and one patient with protein S deficiency and activated protein C resistance (APC-R), in total 5 cases, with regard to current literature. Keywords: Antiphospholipid Syndrome, Protein C Deficency, Protein S Deficency, Activated C Resistance, Pulmonary Thromboemboli

Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle)

Year 2002, Volume: 9 Issue: 3, - , 01.06.2002

Abstract

Pulmoner tromboemboli mortalite ve morbiditesi yüksek bir hastalıktır. Hastalık için bilinen ve sık görülen risk faktörlerinin yanı sıra, kongenital predispozisyon yaratan nadir durumlar da vardır. Kliniğimizde 1998-2001 yıllarında takip edilen pulmoner tromboembolili 43 hastanın beşinde (%11.6) venöz tromboemboli için genetik risk faktörü saptadık. Hastaların biri dışında hiçbirisinde daha önceden bilinen bir genetik risk faktörü yoktu. Bu yüzden; bilinen bir risk faktörü olmadığı halde, venöz tromboemboli gelişen hastalarda genetik yatkınlık sebepleri araştırılmalıdır. Biz antifosfolipid sendromlu üç, protein C eksikliği olan bir ve protein S eksikliği- aktive protein C rezistanslı (APC-R) bir olguda gelişen pulmoner tromboembolili toplam beş olguyu, ilgili literatür eşliğinde tartıştık. Anahtar kelimeler: Antifosfolipid Sendromu, Protein C Eksikliği, Protein S Eksikliği, Aktive Protein C Rezistansı, Pulmoner Tromboemboli.

There are 0 citations in total.

Details

Primary Language Turkish
Journal Section Articles
Authors

Özkan Kızkın This is me

S. Savaş Hacıevliyagil This is me

Levent Cem Mutlu This is me

Hakan Günen This is me

Zeki Yıldırım This is me

Publication Date June 1, 2002
Published in Issue Year 2002 Volume: 9 Issue: 3

Cite

APA Kızkın, Ö., Hacıevliyagil, S. S., Mutlu, L. C., Günen, H., et al. (2002). Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle). Journal of Turgut Ozal Medical Center, 9(3).
AMA Kızkın Ö, Hacıevliyagil SS, Mutlu LC, Günen H, Yıldırım Z. Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle). J Turgut Ozal Med Cent. June 2002;9(3).
Chicago Kızkın, Özkan, S. Savaş Hacıevliyagil, Levent Cem Mutlu, Hakan Günen, and Zeki Yıldırım. “Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle)”. Journal of Turgut Ozal Medical Center 9, no. 3 (June 2002).
EndNote Kızkın Ö, Hacıevliyagil SS, Mutlu LC, Günen H, Yıldırım Z (June 1, 2002) Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle). Journal of Turgut Ozal Medical Center 9 3
IEEE Ö. Kızkın, S. S. Hacıevliyagil, L. C. Mutlu, H. Günen, and Z. Yıldırım, “Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle)”, J Turgut Ozal Med Cent, vol. 9, no. 3, 2002.
ISNAD Kızkın, Özkan et al. “Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle)”. Journal of Turgut Ozal Medical Center 9/3 (June 2002).
JAMA Kızkın Ö, Hacıevliyagil SS, Mutlu LC, Günen H, Yıldırım Z. Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle). J Turgut Ozal Med Cent. 2002;9.
MLA Kızkın, Özkan et al. “Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle)”. Journal of Turgut Ozal Medical Center, vol. 9, no. 3, 2002.
Vancouver Kızkın Ö, Hacıevliyagil SS, Mutlu LC, Günen H, Yıldırım Z. Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle). J Turgut Ozal Med Cent. 2002;9(3).