Postnatal Fare Testis Gelişiminde Caspase-Bağımlı ve Caspase-Bağımsız Apoptozun Değerlendirilmesi
Abstract
Testis gelişimi
sırasında gerçekleşen apoptozun germ hücrelerinin kontrolü için gerekli olduğu
ortaya konmuştur. Hücre ölümü; “caspase-bağımlı” ya
da mitokondriden salınan AIF gibi çeşitli proapoptotik faktörler aracılığıyla “caspase-bağımsız”
olmak üzere iki şekilde düzenlenir. PARP-1’in aşırı aktivasyonunun “caspase-bağımlı”
hücre ölümünde önemli bir rolü olduğu bilinmektedir. Caspase-bağımlı
apoptotik süreçlerde etkin rolü olduğu bilinen PARP-1’in fare testis
gelişiminde rolü olup olmadığı bilinmemektedir. Bu çalışmanın amacı, postnatal
testis gelişiminde, caspase-bağımlı ve caspase-bağımsız apoptotik proteinlerin
ekspresyonlarının değerlendirilmesidir. Postnatal (PN) gelişimin 0, 5, 9, 15,
20. günlerinde ve erişkin fare testis dokularında; PARP-1, cleaved-PARP-1, cleaved-caspase-3
ve AIF proteinlerinin düzeyleri western blot yöntemi ile değerlendirilmiştir.
İmmünohistokimya metodu ile cleaved caspase-3 ve AIF ekspresyonları ve TUNEL
metodu ile değerlendirilmiştir. PARP-1 ekspresyonu,
seçilen tüm günlerde değişmeden devam etmiştir. Cleaved-PARP-1 ve cleaved Caspase-3’ün,
PN0, PN5, PN9. ve PN15. günlerdeki hücre-özgün ekspresyon düzeyleri aynıdır.
Postnatal 5. günde artmaya başlayan AIF protein düzeyleri, PN9, PN15, PN20.
günlerde ve erişkinde de yükselmiştir. Bulgularımız, postnatal gelişim
sürecinde postnatal caspase-bağımlı yolakların germ hücre apoptozunda rol
aldığını düşündürmektedir. İlginç olarak, aynı süreçlerde artan AIF’nin
sitoplazmik ekspresyonu, normal gelişim sürecinde bu molekülün nükleusa
taşınmaması, caspase-bağımsız apoptotik yolağın germ hücre apoptozunda rolü
olmayabileceğini ve/veya AIF’nin germ hücre farklanmasında başka bir role sahip
olabileceğini akla getirmektedir.
Keywords
References
- 1. Bellamy, C.O., et al., Cell death in health and disease: the biology and regulation of apoptosis. Semin Cancer Biol, 1995. 6(1): p. 3-16.
- 2. Cummings, M.C., C.M. Winterford, and N.I. Walker, Apoptosis. Am J Surg Pathol, 1997. 21(1): p. 88-101.
- 3. Majno, G. and I. Joris, Apoptosis, oncosis, and necrosis. An overview of cell death. Am J Pathol, 1995. 146(1): p. 3-15.
- 4. Schwartzman, R.A. and J.A. Cidlowski, Apoptosis: the biochemistry and molecular biology of programmed cell death. Endocr Rev, 1993. 14(2): p. 133-51.
- 5. Cohen, J.J., Apoptosis. Immunol Today, 1993. 14(3): p. 126-30.
- 6. Gavrieli, Y., Y. Sherman, and S.A. Ben-Sasson, Identification of programmed cell death in situ via specific labeling of nuclear DNA fragmentation. J Cell Biol, 1992. 119(3): p. 493-501.
- 7. Lu, J., K.W. Ashwell, and P. Waite, Advances in secondary spinal cord injury: role of apoptosis. Spine (Phila Pa 1976), 2000. 25(14): p. 1859-66.
- 8. Crowe, M.J., et al., Apoptosis and delayed degeneration after spinal cord injury in rats and monkeys. Nat Med, 1997. 3(1): p. 73-6.
Details
Primary Language
Turkish
Subjects
Health Care Administration
Journal Section
Research Article
Authors
Nazlı Ece Güngör-ordueri
*
Türkiye
Tuğba Elgün
Türkiye
Pınar Şahin
This is me
Türkiye
Nilay Kuşcu
This is me
Türkiye
Çiler Çelik_özenci
This is me
Publication Date
August 1, 2018
Submission Date
May 21, 2018
Acceptance Date
July 13, 2018
Published in Issue
Year 2018 Volume: 44 Number: 2
Cited By
PSMB8 as a Novel Target for AML Therapy: Uncovering Synergistic Potential with PI3K Inhibitors
International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences
https://doi.org/10.7240/jeps.1638390