Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu
Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu

Serkan NURAL [1] , Bilal HALICI [2] , Ersin GÜNAY [3]

189 760

Kartagener sendromu; otozomal resesif geçişli, situs inversus, bronşektazi ve kronik sinüzit ile karakterize bir primer siliyer diskinezi sendromudur. Semptomlar çoğu zaman çocukluk çağında ortaya çıkmaktadır. Olguların % 90’ı 15 yaş öncesi saptanmaktadır. Kartagener sendromlu hastalarda kronik öksürük, mukoid balgam çıkarma, sık pnömoni atakları gibi solunumsal problemler görülmektedir. Bronşiektazi, tekrarlayan akciğer enfeksiyonları nedeniyle gelişir. Sık akciğer enfeksiyonu geçirdiği öğrenilen 15 yaşındaki erkek olgu nadir görülen Kartagener Sendromu tanısı ile literatür bilgileri ışığında sunulmuştur
Kartagener’s syndrome is an autosomal recessive inherited, primary ciliary dyskinesia syndrome, which is characterized by situs inversus, bronchiectasis, and chronic sinusitis. Symptoms usually emerge during childhood period. Ninety percent of cases are diagnosed prior to 15 years of age. In patients with Kartagener’s syndrome, respiratory infections are encountered such as chronic coughing, mucoid sputum, and recurrent pneumonia attacks. Bronchiectasis develops as a result of recurrent lung infections. We presented a fifteen year old male patient who had a history of recurrent respiratory infections has been diagnosed with Kartagener’s syndrome with the guidance of literature survey
  • Leigh MW, Pittman JE, Carson JL, et al. Clinical and genetic aspects of primary ciliary dyskinesia/Karta- gener syndrome. Genet Med 2009;11(7):473-87.
  • Shakya K. Kartagener syndrome: a rare genetic disorder. JNMA J Nepal Med Assoc 2009;48(173):62
  • De Iongh RU, Rutland J. Ciliary defects in healthy subjects, dyskinesia. 1995;151(5):1559-67. and primary ciliary Med Am J Respir Crit Care
  • Afzelius BA. Immotile cilia syndrome: past, present and 1998;53(10):894-7. the future. Thorax bronchiectasis, and primary ciliary Med Am J Respir Crit Care
  • Rosen MJ. Chronic cough due to bronchiectasis: ACCP evidence-based clinical practice guidelines. Chest 2006;129(S1):122S-31S.
  • Gupta S, Handa KK, Kasliwal RR, Bajpai P. A case of Kartagener's syndrome: Importance of early diagnosis and treatment. Indian J Hum Genet 2012;18(2):263-7.
Primary Language tr
Journal Section Articles
Authors

Author: Serkan NURAL

Author: Bilal HALICI

Author: Ersin GÜNAY

Bibtex @ { kocatepetip182222, journal = {Kocatepe Tıp Dergisi}, issn = {1302-4612}, eissn = {2149-7869}, address = {Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi}, year = {2014}, volume = {15}, pages = { - }, doi = {10.18229/ktd.74031}, title = {Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu}, key = {cite}, author = {NURAL, Serkan and HALICI, Bilal and GÜNAY, Ersin} }
APA NURAL, S , HALICI, B , GÜNAY, E . (2014). Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu. Kocatepe Tıp Dergisi, 15 (2), . Retrieved from http://dergipark.org.tr/kocatepetip/issue/17402/182222
MLA NURAL, S , HALICI, B , GÜNAY, E . "Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu". Kocatepe Tıp Dergisi 15 (2014): <http://dergipark.org.tr/kocatepetip/issue/17402/182222>
Chicago NURAL, S , HALICI, B , GÜNAY, E . "Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu". Kocatepe Tıp Dergisi 15 (2014):
RIS TY - JOUR T1 - Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu AU - Serkan NURAL , Bilal HALICI , Ersin GÜNAY Y1 - 2014 PY - 2014 N1 - DO - T2 - Kocatepe Tıp Dergisi JF - Journal JO - JOR SP - EP - VL - 15 IS - 2 SN - 1302-4612-2149-7869 M3 - UR - Y2 - 2019 ER -
EndNote %0 Kocatepe Medical Journal Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu %A Serkan NURAL , Bilal HALICI , Ersin GÜNAY %T Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu %D 2014 %J Kocatepe Tıp Dergisi %P 1302-4612-2149-7869 %V 15 %N 2 %R %U
ISNAD NURAL, Serkan , HALICI, Bilal , GÜNAY, Ersin . "Geç Tanı Konulan Nadir Bir Kartagener Sendromu Olgusu". Kocatepe Tıp Dergisi 15 / 2 (August 2014): -.